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視網(wǎng)膜色素變性一般不需要手術(shù)。本病目前尚無有效治療。用血管擴(kuò)張藥、維生素A、E及B12、組織療法、牛腦下垂體移植、腦下垂體放射線照射、各種激素、中藥、針灸、眼外肌肌束脈絡(luò)膜上腔內(nèi)移植術(shù)等，效果均不確切。有的不僅無益，反而有害。臨床觀察亦因遺傳的高度異質(zhì)性、患者生活及精神情況等而有種種差異，可避免視功能迅速惡化。1.遮光眼鏡的選用強(qiáng)光可加速感光細(xì)胞外節(jié)變性，所以必須戴用遮光眼鏡。遮光眼鏡的顏色從理論上說應(yīng)采用與視紅同色調(diào)的紅紫色，但有礙美容而用灰色，亦可選用灰色變色鏡。深黑色墨鏡并不相宜，綠色鏡片禁用。2.避免精神與體力的過度緊張過度緊張時體液中兒茶酚胺增加，脈絡(luò)膜血管因此收縮而處于低氧狀態(tài)，促使感光細(xì)胞變性加劇。對防止本病視功能迅速趨于惡化方面可能有所幫助。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性亦稱為色素性視網(wǎng)膜炎是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病，是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性以夜盲、進(jìn)行性視野損害、眼底色素沉著和視網(wǎng)膜電圖異?；驘o波為其主要臨床特征，也是世界范圍內(nèi)常見的致盲性眼病。視網(wǎng)膜色素變性多為單發(fā)性眼病，部分患者可伴有全身性其他部位的異常以綜合征的形式出現(xiàn)。

視網(wǎng)膜色素變性早期癥狀有很多，視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞（視桿細(xì)胞）負(fù)責(zé)暗光下的視力。若視桿細(xì)胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時間發(fā)展，可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。通過檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價值的特殊變化。也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷。對家庭成員的檢查可建立遺傳模式。視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn)，首先就應(yīng)該選擇多補(bǔ)充維生素，比如可以選擇多補(bǔ)充雞蛋黃，多補(bǔ)充人造黃油，又或者是多補(bǔ)充牛乳，在這些食物中都會含有豐富的維生素a。胡蘿卜中其實(shí)也會含有豐富的維生素，所以對于視網(wǎng)膜色素變性的人來說，在接受手術(shù)之后一定要多吃，能夠有效促進(jìn)恢復(fù)。如果體內(nèi)嚴(yán)重缺乏維生素a，自然就會導(dǎo)致眼睛的適應(yīng)能力沒有辦法提升，甚至還可能會出現(xiàn)夜盲癥，也會導(dǎo)致根本就沒有辦法看得見東西，所以為了有效避免人的角膜干燥，首先就應(yīng)該選擇多補(bǔ)充。

視網(wǎng)膜色素變性如果有散光，首先應(yīng)該散瞳驗(yàn)光，配鏡治療。散光可以分為規(guī)則性散光和不規(guī)則性散光，一般規(guī)則性散光矯正視力可以提高。不規(guī)則性散光矯正視力不提高，應(yīng)該進(jìn)一步檢查角膜情況，排除圓錐角膜。網(wǎng)膜色素變性指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎。是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞（視桿細(xì)胞）負(fù)責(zé)暗光下的視力。若視桿細(xì)胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時間發(fā)展，可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。通過檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價值的特殊變化。也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷。對家庭成員的檢查可建立遺傳模式。

當(dāng)患者出現(xiàn)按實(shí)力差周邊視野缺損眼底視網(wǎng)膜中周部變性和視網(wǎng)膜電圖出現(xiàn)變化，就可以進(jìn)行診斷。視網(wǎng)膜色素變性患者的癥狀初始為進(jìn)行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲中心視力通常可保留數(shù)十年。視網(wǎng)膜電圖：在眼睛上貼一金箔條或一個特殊的隱形眼鏡作為電極，測量視網(wǎng)膜對閃光的反應(yīng)。早期即可出現(xiàn)異常，視桿細(xì)胞通常比視錐細(xì)胞受累，更早更嚴(yán)重。最終ERG表現(xiàn)為熄滅狀態(tài)。眼底早期可正常根據(jù)病情進(jìn)展病變，早期視網(wǎng)膜骨細(xì)胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細(xì)，隨著病情進(jìn)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴(kuò)散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。

視網(wǎng)膜色素變性跟情緒和心里有關(guān)系。視網(wǎng)膜色素變性也稱為毯層視網(wǎng)膜變性，是一種進(jìn)行性、遺傳性、營養(yǎng)不良性退行性病變。用傳統(tǒng)的治療方法無法治愈，是一種可致盲眼病。有些醫(yī)生會告知患者早做失明的準(zhǔn)備，這樣會使患者產(chǎn)生負(fù)面影響，從而影響患者情緒。