特發(fā)性血小板減少的預后
發(fā)布時間：2020-08-2857328次瀏覽
特發(fā)性血小板減少是一種原因不明的獲得性出血性疾病，以血小板減少、骨髓巨核細胞數正?；蛟黾?，缺乏任何原因包括外源的或繼發(fā)性因素為特征。
成人特發(fā)性血小板減少預后
自發(fā)緩解者很少。約1/3的患者用糖皮質激素及脾切除治療無效，這些患者常常遷延不愈，約5%的患者可死于顱內出血。另外，老年特發(fā)性血小板減少患者發(fā)生嚴重出血的幾率更高。
兒童特發(fā)性血小板減少預后
兒童特發(fā)性血小板減少多可自發(fā)緩解。80%以上的患兒不管治療與否，最終能恢復正常，50％患兒在6周內血小板計數恢復正常。血小板恢復正常一般是持久性的，但也有少數患者可能在感染、接種疫苗等因素誘發(fā)下，再次或多次復發(fā)。
約15%的患兒在6個月內血小板不能恢復正常，一般考慮為慢性特發(fā)性血小板減少，這其中25%左右的患兒在一年內血小板仍可恢復正常。目前沒有證據證明藥物治療能阻止兒童特發(fā)性血小板減少向慢性特發(fā)性血小板減少發(fā)展。
兒童特發(fā)性血小板減少屬良性疾病，少數重度血小板減少患兒可并發(fā)顱內出血而死亡，死亡率不到患者的1%。
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