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紅細胞、白細胞、血小板都低，其實應該是說，有可能會有比較明顯的血液型疾病，能夠造成紅細胞、白細胞、血小板都低的疾病，更多見的應該是干細胞疾病。最常見的是骨髓衰竭性疾病，包括了再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合征。還有就像一些骨髓纖維化的晚期，有的時候也是可以出現(xiàn)三細都低的，像某些營養(yǎng)性的巨細胞性貧血，也是可以引起三細都減少的。這個時候就需要看，一個是網(wǎng)織紅細胞計數(shù)，看增生程度，一般再生障礙性貧血是增生減低性貧血，骨髓增生異常綜合征是增生性貧血，巨幼細胞性貧血也是增生性貧血。先通過網(wǎng)織紅細胞計數(shù)來看一下，大致的分一下，是增生程度不一樣的貧血，再看紅細胞的大小。一般營養(yǎng)性巨細胞性貧血都是大細胞性貧血，溶血性貧血也都是大細胞性貧血，像一部分骨髓增生異常綜合征貧血，也可以是大細胞性貧血。但是，再生障礙性貧血是正細胞性貧血。還要看看造血原料到底有沒有問題，做一下葉酸、B12和鐵的檢測，看看這些指標是不是在正常范圍內(nèi)，像溶血性貧血，有的時候也是會存在，這種全血減少的可能性的。因為溶血性貧血可以是病毒感染誘發(fā)的，在抗體的作用下，也可以同時破壞紅細胞和破壞血小板，這個時候也有可能是全血細胞減少的情況。但是，這種貧血是一種增生性的貧血，同時血涂片中可以看到大量破壞的紅細胞，病人的黃染，如果這些都診斷不了，就需要通過骨髓的穿刺，來明確是不是再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征和骨髓纖維化。

小兒珠蛋白生成障礙性貧血輕的無需治療，重的需要針對小兒的具體病癥選擇藥物治療，手術(shù)治療和輸血治療等。小兒珠蛋白生成障礙性貧血是因為小兒體內(nèi)的珠蛋白缺失了或者是珠蛋白基因突變了引起的一種遺傳性疾病，是常染色體異常導致的溶血性貧血，輕度貧血無明顯的表現(xiàn)，所以不用治療，重度貧血的小兒出生幾天后就可見貧血、黃疸、發(fā)育不良等癥狀，有的小兒會有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，甚至還會出現(xiàn)面色蒼白，頭痛嘔吐，胸悶，呼吸急促的癥狀。治療上應首先注意休息，避免過勞，預防感染或者對癥給予輸血輸入鐵螯合劑治療，還可以口服維生素E抗氧化治療，脾切除手術(shù)等治療方式，但是都不能徹底根治，可以通過婚前的檢查和胎兒產(chǎn)前的基因檢查來避免下一代生病更重要。

再生障礙性貧血是一種骨髓衰竭性疾病，它主要分先天性和后天獲得性兩種。因為骨髓衰竭，所以外周血的表現(xiàn)是三大血細胞都減少。骨髓里邊造血細胞的減少，非造血細胞團的增多。再生障礙性貧血的三大表現(xiàn)，感染、貧血和出血，那么感染它往往會出現(xiàn)發(fā)熱，比如說呼吸道感染，咳嗽、咳痰，甚至有的病人有咳血。所以說病人往往會去呼吸科就診，那么貧血的病人他就是輕重不同，根據(jù)再生障礙性貧血，它的分型不同，它輕重程度不一樣。病人會有心悸、氣短、乏力、失眠、肌力減退這些相應的一些表現(xiàn)。那出血往往會出現(xiàn)輕度的皮膚粘膜的出血，口腔血泡、鼻衄這些表現(xiàn)，甚至會出現(xiàn)尿血，消化道出血，內(nèi)臟出血，這些常見的一些表現(xiàn)。

個人體質(zhì)、基因易感性和環(huán)境因素會導致再生障礙性貧血。引起再生障礙性貧血病因分為內(nèi)因和外因。內(nèi)因占70%，30%跟外因有關(guān)。如接觸不良的環(huán)境、藥物，或者是一些不良的生活習慣等。出現(xiàn)再生障礙性貧血后要聽取醫(yī)生的意見進行治療。

再生障礙性貧血是由于骨髓的造血功能不良，以骨髓造血細胞增生減低和血細胞減少為特征，也與繼發(fā)的疾病有關(guān)，如慢性肝炎，特殊的病毒感染，或抗腫瘤的藥等等，使骨髓沒有正常的紅細胞，臨床出現(xiàn)的這一類的貧血就是再生障礙性貧血。