先天性多囊腎如何治療
腎病治療專家表示,多囊腎一般來說是通過遺傳患病的,男、女發(fā)病率相等;父、母有一方患病,子女50%獲得囊腫基因而發(fā)病,如父、母均患病,子女發(fā)病率增加到75%;不患病的女子不攜帶囊腫基因,如與無多囊腎的異性婚配,其子女不會發(fā)病,亦不會隔代遺傳。真正非經(jīng)父母遺傳,由基因突變而致病者極少見。
多囊腎疾病早期基本上沒有腎病癥狀,因此,很多患者并沒有被診斷為多囊腎。多囊腎常見的首發(fā)癥狀有高血壓、血尿、腹痛,有時首發(fā)癥狀可能是尿路感染或腎結石。
任何疾病的發(fā)展都有一個輕重緩急的過程,多囊腎也不例外。尤其是腎臟的代償功能很強,在最初受到囊腫或一些炎癥等外界因素干擾時,往往在臨床上腎病癥狀并不明顯,生活起居、工作學習一切正常。
多囊腎是整個腎臟長滿大大小小的囊腫,這些囊腫會隨年齡增大而長大,這樣會壓迫腎臟,使腎臟的結構受到損害,減少產(chǎn)生尿的腎單位數(shù)目,到后來腎臟受損害到不能維持人正常的生命,這時會出現(xiàn)尿毒癥。準確地說,腎衰竭、尿毒癥的形成過程其實就是腎臟的逐步纖維化的過程。并且,腎衰竭和尿毒癥均是腎臟纖維化達到50%以后才出現(xiàn)的功能表現(xiàn)。
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