少年的“眼病”視神經(jīng)膠質(zhì)瘤
本病相對少見,瘤體可為單側(cè)、雙側(cè),可累及視交叉,甚至視束、視放射?;純哼M(jìn)行性視力減退,瞳孔反射性擴(kuò)大,故患兒瞳仁多較大顯得又黑又亮。隨瘤體增大,視丘下部受累可出現(xiàn)多飲多尿表現(xiàn),腦室系統(tǒng)堵塞可伴發(fā)腦積水。瘤細(xì)胞以毛細(xì)胞型為多,發(fā)展緩慢。
本瘤對化療和放療均不敏感。徹底的切除腫瘤,常會造成視力完全喪失,故不足以取;部分活檢以明確診斷,是通常認(rèn)可的辦法。實際上,目前對視神經(jīng)膠質(zhì)瘤尚缺乏缺乏有效的保守型治療措施。我們祈禱這些患兒隨著醫(yī)療科學(xué)的進(jìn)步能有一天獲得視力的重生。
患兒,12歲,男。2010年就診時,母親說孩子視力不好。檢查卻不是眼睛的問題,經(jīng)網(wǎng)上查詢找到賀教授,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)孩子大大的眼睛,紅紅的臉頰,亮黑但顯得較大的瞳仁。
孩子頭顱MRI增強(qiáng)掃描顯示:雙側(cè)視神經(jīng)增粗、視交叉成結(jié)節(jié)狀。
賀曉生教授初步診斷:視神經(jīng)膠質(zhì)瘤
手術(shù)方案:少部分切除、明確診斷。
術(shù)后病理:視神經(jīng)毛細(xì)胞型膠質(zhì)瘤
隨訪情況:視力仍差,近距離視物。
視神經(jīng)瘤治療分析:本病相對少見。瘤體可為單側(cè)、雙側(cè),可累及視交叉,甚至視束、視放射?;純哼M(jìn)行性視力減退,瞳孔反射性擴(kuò)大,故患兒瞳仁多較大顯得又黑又亮。隨瘤體增大,視丘下部受累可出現(xiàn)多飲多尿表現(xiàn),腦室系統(tǒng)堵塞可伴發(fā)腦積水。瘤細(xì)胞以毛細(xì)胞型為多,發(fā)展緩慢。本瘤對化療和放療均不敏感。徹底的切除腫瘤,常會造成視力完全喪失,故不足以取;部分活檢以明確診斷,是通常認(rèn)可的辦法。實際上,目前對視神經(jīng)膠質(zhì)瘤尚缺乏缺乏有效的保守型治療措施。我們祈禱這些患兒隨著醫(yī)療科學(xué)的進(jìn)步能有一天獲得視力的重生。
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