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        肝轉(zhuǎn)移性癌能治好嗎

        發(fā)布時間:2018-07-2463417次瀏覽

        完全根治很難,通過化療對人體有較大副作用,若不能及時恢復(fù)免疫力,容易出現(xiàn)各種副作用導(dǎo)致的并發(fā)癥,甚至是癌細胞復(fù)發(fā)的可能,因此化療后患者除了要注意在食物中補充蛋白質(zhì)和維生素外,還要適量吃些高纖維食物,多喝水,促進有毒物質(zhì)的排出。

        肝臟轉(zhuǎn)移性癌治療方法有手術(shù)切除、化療、肝動脈栓塞化療和生物治療等。有全身化療和肝動脈插管化療兩種方法。常用的化療藥物有氟尿嘧啶(5Fu)、絲裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)和順鉑等。在超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺瘤內(nèi)無水乙醇注射。肝臟轉(zhuǎn)移性癌的詳細治療:在治療繼發(fā)性肝癌的同時需結(jié)合原發(fā)灶的治療。目前肝臟轉(zhuǎn)移性癌的治療方法有手術(shù)切除、化療、肝動脈栓塞化療和生物治療等。(一)肝切除術(shù)除類癌外,在無肝外轉(zhuǎn)移的情況下,肝臟轉(zhuǎn)移性癌的治療應(yīng)盡可能切除所有可見的肝轉(zhuǎn)移病灶。
          一般認為結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移是最好的適應(yīng)證。(二)化療有全身化療和肝動脈插管化療兩種方法。前者不但療效差,且毒性反應(yīng)大,此期病人多不能耐受,因而臨床較少采用。乳腺癌肝轉(zhuǎn)移目前仍主張全身化療,肝臟轉(zhuǎn)移性癌的治療以多柔比星(阿霉素)最有效,緩解率可達25%~30%。化療對非小細胞肺癌肝轉(zhuǎn)移有較高的緩解率。經(jīng)皮股動脈穿刺肝動脈插管化療藥物灌注和(或)栓塞適用于原發(fā)癌已無法根治或未能找到原發(fā)灶的病例,以及肝內(nèi)廣泛轉(zhuǎn)移或還有肝外多處轉(zhuǎn)移者。常用的化療藥物有氟尿嘧啶(5Fu)、絲裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)和順鉑等。肝動脈栓塞治療常用碘化油、明膠海綿、藥物微球或微囊等,可明顯提高療效。禁忌證為肝腫瘤病變廣泛,伴有黃疸、腹水或一般情況較差者。(三)局部治療在超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺瘤內(nèi)無水乙醇注射是近年興起的一種局部治療方法,肝臟轉(zhuǎn)移性癌的治療適用于肝內(nèi)孤立性病灶,或最多不超過3個病灶,直徑在3cm以內(nèi)。該方法可使腫瘤凝固壞死和纖維化,延長病人生存時間,或為腫瘤手術(shù)切除創(chuàng)造條件,單個病灶經(jīng)多次治療還有可能完全消退。

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        語音時長 01:19

        2021-12-30

        84918次收聽

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        語音時長 02:20

        2020-03-24

        55457次收聽

        02:34
        肝癌射頻消融術(shù)能根除嗎
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        肝癌早期診斷做什么檢查
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        語音時長 01:47

        2020-03-05

        62749次收聽

        02:51
        肝癌什么情況下可以選擇手術(shù)
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        肝癌靶向藥物有什么
        肝癌靶向一般有多吉美、PD-1和PD-L1等。肝癌的靶向藥物,主要還是多吉美,用的是比較廣泛的,應(yīng)用的有一定的療效,療效還不是特別的廣泛適用,一定要進行腫瘤的基因篩查與之相配應(yīng)的,才能應(yīng)用多吉美,比較時興的新一代的靶向藥物治療,對于肝癌有一定的療效,也要進行分子病理的篩查來判斷是否需要做分子靶向治療,針對全身性的免疫治療靶向藥物,最常見是PD-1和PD-L1藥物治療,對肝癌分子病理配對的能夠?qū)?yīng)的有一定的療效。肝癌的分子靶向藥物治療,效果還不是很理想,尤其是像PD-1PD-L1在肝癌的應(yīng)用當(dāng)中,包括現(xiàn)在實驗當(dāng)中效果還不是很理想并且子靶向藥物的副作用現(xiàn)在還是很明顯,往往很多病人還沒有等到分子靶向藥物的獲益,已經(jīng)造成了嚴(yán)重的副作用而被迫退出靶向藥物治療,現(xiàn)在靶向藥物是總體治療趨勢,越來越多的臨床研究,包括基礎(chǔ)研究針對肝癌的分子靶向藥物,已經(jīng)取得了一定的療效,相信在不遠的將來會有更良好的靶向藥物應(yīng)用。
        語音時長 01:37

        2020-03-02

        54655次收聽

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        語音時長 01:18

        2018-09-21

        56353次收聽

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