遺傳學(xué)病因主要有四種形式：單基因遺傳性
癲癇、多基因遺傳性癲癇、遺傳性多系統(tǒng)疾病中的癲癇、細(xì)胞（染色體）異常異常所致的癲癇。比如父母均為同一癲癇基因的攜帶者，經(jīng)過染色體重組后，則在子代會表現(xiàn)出癲癇發(fā)作，這也是為什么有些有癲癇家族史的家庭，生出的孩子會是遺傳性因素引起的癲癇；而有些基因位點(diǎn)出現(xiàn)突變，也會引起離子通道或相關(guān)分子的結(jié)構(gòu)或功能改變，導(dǎo)致癲癇發(fā)生，同樣屬于遺傳性癲癇的范疇。
