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        權威問答

        查疾病 找醫(yī)生 找醫(yī)院
        常染色體顯性遺傳病的治療
        病情描述:
        寶寶的爸爸有扁平足,不知道這個會不會從染色體遺傳么?
        醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
        • 李青 主任醫(yī)師 沈陽市紅十字會醫(yī)院 2019-06-05 16:28
          染色體分為常染色體和性染色體,染色體疾病分為顯性遺傳性疾病和隱性遺傳性疾病。一個人的基因是成對的,如果為顯性遺傳性疾病這,一條基因帶病就可以發(fā)病,如果是隱性遺傳性疾病,則需要兩個基因同時帶病才可以發(fā)病。所以如果是常染色體顯性遺傳性疾病,一旦診斷其孩子,無論性別是什么,患有先天性遺傳染色體疾病的概率都是50%,遺傳的概率相對比較高,而且不能通過判斷性別的方式來避免。
        • 榮春紅 副主任醫(yī)師 中日友好醫(yī)院 2019-06-05 16:28
          常染色體顯性遺傳病,有多囊腎,舞蹈病,家族性高膽固醇血癥,多指(趾)癥,并指(趾)癥,結節(jié)性硬化病,多發(fā)性家族結腸息肉癥,神經(jīng)纖維瘤病,先天性軟骨發(fā)育不全,視網(wǎng)膜母細胞瘤等疾病。常染色體顯性遺傳病,可以是生殖細胞基因發(fā)生突變而來,也可以是從雙親任何一方遺傳而來的。子女發(fā)病的概率相同,均為1/2。這種遺傳病受顯性基因控制,致病狀態(tài)在雜合基因時即可發(fā)病,無性別限制。
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