視網(wǎng)膜色素變性戴眼鏡有沒有效果
發(fā)布時間:2018-08-1059453次收聽
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視網(wǎng)膜色素變性眼壓高嗎
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視網(wǎng)膜色素變性屬于眼底疾病,一般不會引起眼壓升高。但如果合并有青光眼等其他疾病,則可能出現(xiàn)眼壓高。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進行性夜盲,隨后失去周邊視力,逐漸發(fā)展為中心視力障礙,最終致盲。中心視力通常可保留數(shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進行性夜盲癥,是因為視桿細胞最先受累,因此首先會出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進行性加重,進行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥,大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征,早期可正常,根據(jù)病情進展,病變早期視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉積累及赤道部,表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯,視網(wǎng)膜血管會變細,隨著病情發(fā)展,眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴散,晚期視盤可萎縮,呈蠟黃色,只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性眼睛會失明嗎
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視網(wǎng)膜色素變性患者最終會失明。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進行性夜盲,隨后失去周邊視力,逐漸發(fā)展為中心視力障礙,最終致盲。中心視力通??杀A魯?shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進行性夜盲癥,是因為視桿細胞最先受累,因此首先會出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中會被物體絆倒。癥狀呈進行性加重,進行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥,大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征,早期可正常,根據(jù)病情進展,病變早期視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉積累及赤道部,表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯,視網(wǎng)膜血管變細,隨著病情發(fā)展,眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴散,晚期視盤可萎縮,呈蠟黃色,只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性是眼底病變嗎
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視網(wǎng)膜色素變性是以感光細胞和色素上皮共同發(fā)生的退行性病變?yōu)橹饕卣鞯囊暰W(wǎng)膜變性疾病,屬于遺傳性眼底病變。該病遺傳方式多樣,有常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳X染色體連鎖遺傳,還有1/3為散發(fā),目前已知84個基因突變,可導(dǎo)致非綜合征性視網(wǎng)膜色素變性,其中20多個基因與該疾病的常染色體顯性遺傳形式有關(guān),50多個基因與這種疾病的常染色體隱性遺傳有關(guān),至少有六個基因與視網(wǎng)膜色素變性的X連鎖遺傳相關(guān)。與視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)基因發(fā)生突變后,通過其在不同的光學(xué)通路中的作用,導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視桿和視錐功能障礙,這些細胞的進行性變性,導(dǎo)致了視網(wǎng)膜色素變性患者的特征性視力喪失。眼底的體征,早期可正常,根據(jù)病情進展,病變早期視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉積累及赤道部,視網(wǎng)膜血管變細,隨著病情發(fā)展,眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴散,晚期視盤可萎縮,呈蠟黃色,只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性如何飲食
視網(wǎng)膜色素變性在積極治療的同時,通過飲食調(diào)理也有助于控制病情的發(fā)展。這類患者平時可以適當(dāng)多吃一些富含維生素A、蛋白質(zhì)以及鉻元素的食物,還可以多吃一些有明目清肝作用的食物,要避免吃辛辣刺激性、油膩食物,以免影響到視力的恢復(fù)。
視網(wǎng)膜色素變性的危害
視網(wǎng)膜色素變性是一種帶有遺傳性、營養(yǎng)不良性、進行性的眼部疾病,這樣的疾病沒有很好的治療方式,一般患者會出現(xiàn)視野缺失,夜盲,色素性視網(wǎng)膜病變和視力下降等情況,一些人還會出現(xiàn)白內(nèi)障和青光眼這樣的疾病,并且還會致盲。
視網(wǎng)膜色素變性有哪些類型
視網(wǎng)膜色素變性臨床上將這個疾病分為很多種,不過眾多類型中還是先天性的視網(wǎng)膜色素變性比較多見。而中心性、單側(cè)扇形性、無色素性等類型的視網(wǎng)膜色素變性是比較少見的。雖然少見但是也不是沒有,所以視網(wǎng)膜色素變性的患者在治療的時候要明確是何種類型方面對癥治療。
視網(wǎng)膜色素變性有哪些臨床表現(xiàn)
視網(wǎng)膜色素變性是一種比較嚴重的眼部疾病,對于這種疾病在發(fā)病時會導(dǎo)致病人出現(xiàn)夜盲表現(xiàn)、視網(wǎng)膜赤道的異常表現(xiàn)、色盲癥表現(xiàn)等癥狀表現(xiàn)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)眼睛出現(xiàn)這些異常一定要及時到醫(yī)院進行檢查治療。
視網(wǎng)膜色素變性是什么
視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病的眼部疾病,該疾病常表現(xiàn)為慢性進行性視網(wǎng)膜色素變性,早期的癥狀是夜盲,輕者夜間視力差,重者就會在夜間看不見。該疾病分為先天性和后天性。臨床上的常見癥狀除了夜盲,還有就是進行性視野減退和視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉著等。
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視網(wǎng)膜色素變性是怎么回事
視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病,遺傳方式常見的有性連鎖、顯性遺傳、隱性遺傳,還有散發(fā)病例。有些病例家族性的遺傳比較明顯,在整個家庭里面,爺爺、奶奶、父母親或者是姊妹里面有幾個可能都患有視網(wǎng)膜色素變性,它的主要癥狀就是夜盲,所謂夜盲是晚上或者是黑暗的地方看不清楚,或者視力比有光的地方明顯地下降。眼底表現(xiàn)也有它的一些特殊性,沒有色素,有一些結(jié)晶樣改變,還有一些是整個眼底都表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性,或者是象限性的視網(wǎng)膜色素變性改變。視網(wǎng)膜色素變性在治療上可能中醫(yī)、中藥、針灸的治療比較理想。
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視網(wǎng)膜色素變性是什么
視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜的色素上皮層發(fā)生萎縮之后引發(fā)的,能導(dǎo)致視覺功能障礙的一種眼部異常病變。視網(wǎng)膜色素變性屬于一種遺傳病,遺傳方式包括常染色顯性遺傳,常染色體隱性遺傳或者線粒體遺傳等等。視網(wǎng)膜色素變性是臨床上比較常見的一類遺傳性疾病,這種疾病有多種遺傳方式如常染色顯性遺傳,常染色體隱性遺傳或者線粒體遺傳等等,還有一些甚至是散發(fā)的,基因突變而來的。視網(wǎng)膜色素變性患者主要表現(xiàn)為:視力的下降和視野的缺損,或往往在早期就出現(xiàn)夜盲癥狀。視網(wǎng)膜色素變性的病人可以沒有明顯的一個家族史,有一些病人沒有家族遺傳史,然而臨床上也可以見到他們能夠出現(xiàn)夜盲癥狀和眼底視網(wǎng)膜色素上皮的典型改變。
視網(wǎng)膜色素變性癥狀有什么
視網(wǎng)膜色素變性和糖尿病視網(wǎng)膜病變相同嗎
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什么是視網(wǎng)膜色素變性
視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的遺傳性疾病,它的遺傳模式大致是常染色體顯性遺傳,子女發(fā)病率是50%左右,代代都有這種疾病的發(fā)生,再有就是常染色體隱性遺傳,隱性遺傳就是隔代遺傳,隔代遺傳的子女發(fā)病率是25%。在視網(wǎng)膜色素變性的分類當(dāng)中,有一種最為嚴重的是性連鎖遺傳類型,性連鎖遺傳類型也分顯性和隱性,它們起病比較早而且失明也比較早。再有一種特殊情況就是沒有家族史,沒有遺傳傾向,他們的子女發(fā)生這種疾病的概率就相對比較低,是散發(fā)型。視網(wǎng)膜色素變性出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐漸視野就縮小,視野縮小到一定程度就威脅到黃斑和視神經(jīng)的傳導(dǎo)通路的功能,病情發(fā)展得就比較嚴重,所以是應(yīng)該予以高度重視的一種疑難眼底病。
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視網(wǎng)膜色素變性治療方法有哪些
視網(wǎng)膜色素變性早期只有夜盲的癥狀,完全不影響工作。目前在國內(nèi)外尚未出現(xiàn)好的治療方法可以將此病根除。主流學(xué)派的研究方式有芯片植入、干細胞移植、基因治療。另外在暗室環(huán)境下,要在明視覺的基礎(chǔ)上增加40%~70%的血流量,夜盲也可逐漸恢復(fù)。
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視網(wǎng)膜色素變性引起的夜盲癥怎么治療
夜盲的治療要把握好手術(shù)時機。正常人在明視覺基礎(chǔ)上和在暗視覺的基礎(chǔ)上,眼底的血流量的需求不一致,明視覺基礎(chǔ)上,脈絡(luò)膜要增加40%~70%的血流量,為視桿細胞提供足夠能量來源,并合成視紫紅質(zhì)。患者在早期夜盲階段,接受增加眼底血供的治療方式,夜盲可以改善。