產前篩查必檢項目包括哪些
發(fā)布時間：2020-02-1362639次收聽
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非整倍體染色體異常、神經管畸形篩查、畸形篩查、先天性心臟病篩查是產前篩查必檢項目。
一、非整倍體染色體異常。包括妊娠早期的篩查和妊娠中期的篩查。大約有8%的受精卵是非整倍體染色體畸形的胎兒。其中50%在妊娠早期流產。存活下來但是伴有缺陷的染色體畸形占新生兒的0.64%。尤其以唐氏綜合征為代表的染色體疾病是產前篩查的重點。
二、神經管畸形的篩查。神經管畸形的血清學篩查應在妊娠14到22周進行。尤其是對于有神經管畸形以及暴露在特定環(huán)境中的產婦要重點篩查。
三、胎兒結構畸形的篩查，通常在妊娠18到24周，通過超聲對胎兒的各個器官進行系統(tǒng)篩查。目的是發(fā)現(xiàn)嚴重的自始性機型，如無腦兒、嚴重腦膨出、開放性脊柱裂、內臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等疾病。
四、先天性心臟病的篩查，也是在妊娠18到24周進行心臟的超聲篩查。
一、非整倍體染色體異常。包括妊娠早期的篩查和妊娠中期的篩查。大約有8%的受精卵是非整倍體染色體畸形的胎兒。其中50%在妊娠早期流產。存活下來但是伴有缺陷的染色體畸形占新生兒的0.64%。尤其以唐氏綜合征為代表的染色體疾病是產前篩查的重點。
二、神經管畸形的篩查。神經管畸形的血清學篩查應在妊娠14到22周進行。尤其是對于有神經管畸形以及暴露在特定環(huán)境中的產婦要重點篩查。
三、胎兒結構畸形的篩查，通常在妊娠18到24周，通過超聲對胎兒的各個器官進行系統(tǒng)篩查。目的是發(fā)現(xiàn)嚴重的自始性機型，如無腦兒、嚴重腦膨出、開放性脊柱裂、內臟外翻、單腔心、致死性軟骨發(fā)育不良等疾病。
四、先天性心臟病的篩查，也是在妊娠18到24周進行心臟的超聲篩查。
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