蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6pD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發(fā)區(qū)之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等省為高。G6pD缺乏癥發(fā)病原因是由于G6pD基因突變，致使該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。

蒙脫石散可以治療蠶豆病嗎？

蒙脫石散(必奇)主要治療拉稀，大便的變化主要是變稠，但不會變色。蒙脫石散不進入血液循環(huán)系統(tǒng)，并會連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。本品不影響X光檢查，不改變大便顏色，不改變正常的腸蠕動。適用于成人及兒童急、慢性腹瀉和用于食道、胃、十二指腸疾病引起的相關疼痛癥狀的輔助治療。

葡萄糖-6-磷酸脫氧酶缺乏癥，通常又叫做蠶豆病。這是一種X連鎖不完全顯性的遺傳病，它的發(fā)病根源是X染色體上帶有這種葡萄糖-6-磷酸脫氧酶缺陷的基因。女性有兩條X染色體，只有當兩條X染色體均帶有這種致病基因時才能發(fā)病。若只有一條X染色體帶有致病基因，則為致病基因攜帶者，表現(xiàn)即正常。而男性只要X染色體上有這種致病基因，就可發(fā)病。因此，該病多發(fā)生于男性，而且大多在5歲以內(nèi)發(fā)病。

得了蠶豆病，臨床癥狀輕重不一，可表現(xiàn)僅有頭痛、四肢疼痛、惡心、嘔吐等消化道癥狀，粘膜蒼白而無血紅蛋白尿。也可表現(xiàn)除上述癥狀外，有短時期的血紅蛋白尿和輕度貧血，常1周內(nèi)恢復。表現(xiàn)重型的患者，起病急，極度衰竭，面色蒼白，明顯黃疸，尿少，有血紅蛋白尿，常伴有嘔吐與腹瀉。

實驗證明，本品可以治療蠶豆病引起的消化道癥狀，止瀉功效顯著。