重癥肌無力和先天性肌無力綜合癥的區(qū)別是什么
神經(jīng)內(nèi)科編輯
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重癥肌無力和先天性肌無力綜合癥的區(qū)別在于病因、發(fā)病機(jī)制、癥狀、病程和治療方式。
1.病因
重癥肌無力是由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙導(dǎo)致的自身免疫性疾?。欢忍煨约o力綜合征是一組由遺傳因素引起的以骨骼肌傳遞障礙為特征的一類疾病。
2.發(fā)病機(jī)制
重癥肌無力是由于突觸前膜乙酰膽堿釋放減少或突觸后膜受體改變所致；先天性肌無力綜合征則與基因突變有關(guān)。
3.癥狀
重癥肌無力的癥狀包括眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難等；先天性肌無力綜合征的癥狀可能包括全身廣泛性肌無力、疲勞、呼吸困難等。
4.病程
重癥肌無力的病程通常具有波動性，即癥狀會隨著時(shí)間和活動而加重或減輕；先天性肌無力綜合征的病情進(jìn)展較為緩慢，且癥狀相對穩(wěn)定。
5.治療方式
重癥肌無力主要通過口服溴吡斯的明來改善癥狀，也可以遵醫(yī)囑使用阿托品進(jìn)行對癥處理；先天性肌無力綜合征患者需要終身依賴靜脈注射新斯的明來進(jìn)行肌肉興奮。
重癥肌無力和先天性肌無力綜合征都屬于慢性疾病，因此患者應(yīng)定期監(jiān)測癥狀變化，并遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行藥物調(diào)整。
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