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        無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)的內(nèi)容
        
            
        
              
              產(chǎn)科編輯
              博禾醫(yī)生
              
        
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              關(guān)鍵詞：
                            #基因檢測(cè)
                            #基因
                          
        
                      
        

          
          
                    
        
            
        無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)對(duì)母體血漿中胎兒游離DNA進(jìn)行檢測(cè)，胎兒是否患有唐氏綜合癥、愛(ài)德華綜合癥和帕陶氏綜合癥。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)主要適合懷孕20周以上，錯(cuò)過(guò)血清篩查時(shí)間的孕婦。重度肥胖，預(yù)產(chǎn)期在35歲以上和多胎懷孕的孕婦進(jìn)行檢查時(shí)慎重。
        一、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)可檢測(cè)的疾病
        1、甲型血友病。多見(jiàn)于隔代遺傳，主要原因是遺傳。
        2、單基因遺傳疾病、地中海貧血。屬于危害較大的遺傳疾病。
        3、杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，主要是由于肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白基因缺陷，屬于致死性神經(jīng)肌病，通常發(fā)病時(shí)間為3-5歲。
        4、可檢查先天性軟骨發(fā)育不全，屬軟骨內(nèi)骨化先天性發(fā)育異常，并發(fā)癥嚴(yán)重。
        二、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)合適的人和不合適的人
        1、通過(guò)試管嬰兒和胚胎移植懷孕的孕婦適合接受檢查。
        2、體重指數(shù)超過(guò)40，有染色體異常的胎兒分泌史，醫(yī)生認(rèn)為需要檢查的人更適合檢查。
        3、夫婦之一有明確的染色體異常癥狀，或者妊娠周期在12周以下的女性不適合檢查。
        
          
        
          
          
          
                    
          
          

                  
        
                
        
          
        
            延伸閱讀
          
        
          
        
            











          
        
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