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        什么是特納綜合征

        發(fā)布時間:2019-03-2063698次瀏覽

        其實(shí)特納氏綜合癥,于人們來說是比較陌生的,因此并沒有得到大家的重視,該病的發(fā)生幾率大概是在1/2500左右,而在自發(fā)流產(chǎn)的胎兒中,大概也有18%的比例,由此可見,這種疾病還是比較嚴(yán)重的,但是大部分的人,都不是特別了解什么是特納綜合征,下面來看看。

        一、特納綜合征的概述
          該病一般指先天性卵巢發(fā)育不良,該病是由染色體缺失,引起的一種較為常見的性發(fā)育不良。它的致病基因是由母親攜帶的,男性和女性都容易感染這種疾病。
          特納綜合征患者的性染色體異常,影響卵巢的生長發(fā)育,因此卵巢是條狀纖維組織,沒有原始的毛囊,因此,女性激素缺乏,導(dǎo)致繼發(fā)性發(fā)育不良和原發(fā)性閉經(jīng)。

        二、特納氏綜合癥為何出現(xiàn)
          1、化學(xué)因素
          人們在日常生活中,接觸各種各樣的化學(xué)物質(zhì),有些是天然產(chǎn)物,有些是人工合成的。它們通過飲食、呼吸或皮膚接觸進(jìn)入人體。此外,許多化學(xué)物質(zhì)、毒物和抗代謝物,會引起染色體畸變。
          2、生物因素
          病毒引起染色體損傷的流行病學(xué),證據(jù)表明,病毒感染通常涉及感染性單核細(xì)胞增多癥、在這些個體的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)中,常觀察到不同類型的染色體畸變,也表現(xiàn)出顯著的染色體預(yù)損傷。

        3、遺傳母親
          染色體異??赡鼙憩F(xiàn)出家族性傾向,提示染色體畸變與遺傳有關(guān)。其中,D和G染色體更為常見,因為它們是近端的著絲粒染色體,在有絲分裂過程中形成聯(lián)系,可能導(dǎo)致染色體分離。
          4、自身免疫疾病
          自身免疫性疾病,似乎在染色體分離中起作用,例如,原發(fā)性甲狀腺自身免疫抗體的升高,以及家族性染色體異常密切相關(guān)。

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        怎么預(yù)防特納綜合征
        為了更好地避免特納綜合征的出現(xiàn),患者可以在懷孕之前進(jìn)行孕檢,對身體當(dāng)中的染色體進(jìn)行檢測,并且查看自身的身體情況是否適合懷孕。另外在檢測出胎兒出現(xiàn)特納綜合征以后,需要及時進(jìn)行治療,使用生長激素來促進(jìn)其生長發(fā)育。
        特納綜合征并發(fā)癥
        特納綜合征屬于一種先天性的疾病,疾病癥狀比較隱匿,很難發(fā)現(xiàn),如果疾病得不到有效的治療,有可能會出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥,不僅身高比同齡人要低,同時面部特征與正常人也會有所不同,此外還有部分患者會出現(xiàn)心臟或者是腎臟等畸形,所以需要多了解其常見的癥狀表現(xiàn),以便及時發(fā)現(xiàn)、盡早治療。
        特納綜合征應(yīng)該吃什么藥
        特納綜合癥是由缺乏X染色體引起的,需要使用生長激素促進(jìn)生產(chǎn)發(fā)育。特納綜合征的治療主要基于長期雌激素和孕激素的人工周期替代,一旦診斷出患者,應(yīng)進(jìn)行全面的身體檢查。除一般體格檢查外,還包括性腺病理學(xué),雄激素受體基因檢測和SRY基因檢測的骨密度測定以及及時治療。
        治療特納綜合征的藥
        對于特納綜合征的患者,早期應(yīng)給予生長激素治療,以改善患者成年終身高,對于大于10歲且單純應(yīng)用生長激素效果不理想的患者,可加用司坦唑醇。到后期可應(yīng)用雌激素、孕激素誘導(dǎo)、維持性發(fā)育。
        特納綜合征是什么
        特納綜合征,又稱先天性卵巢發(fā)育不良,它是一種性染色體全部或部分缺失引起的先天性疾病,發(fā)病率約1/2500,是導(dǎo)致女性高促性性腺功能減退癥的常見病因。本病具有特殊的體征如身材矮小、面部多痣、眼距寬、內(nèi)眥贅皮、頸蹼、發(fā)際低、顎弓高、第4、5掌(跖)骨短、通貫掌等,部分患者伴先天性淋巴管水腫、心臟及腎臟畸形、視力及聽力下降。