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特納綜合征屬于一種先天性的疾病，疾病癥狀比較隱匿，很難發(fā)現(xiàn)，如果疾病得不到有效的治療，有可能會出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，不僅身高比同齡人要低，同時面部特征與正常人也會有所不同，此外還有部分患者會出現(xiàn)心臟或者是腎臟等畸形，所以需要多了解其常見的癥狀表現(xiàn)，以便及時發(fā)現(xiàn)、盡早治療。

特納綜合征雖然發(fā)病率比較低，可是由于其危害性比較大，且屬于一種先天性染色異常疾病。因此在后期的治療很難把握，一般是由于病情癥狀表現(xiàn)比較突出，誘發(fā)其它并發(fā)癥時才被關(guān)注，這時再進行治療，療效不是特別的好，所以很有必要了解其常見的并發(fā)癥，盡早發(fā)現(xiàn)疾病、及時治療。那么，特納綜合征并發(fā)癥有哪些？
　　一、特納綜合征并發(fā)癥
　　特納綜合征是由于先天性染色體異常導(dǎo)致的一種疾病，其常見的并發(fā)癥為：身高比同齡人要低，一般在150cm以下、體重較輕、面部特征與正常人有所不同，會出現(xiàn)眼瞼下垂、腭弓高、頸短而寬、肘外翻、掌紋通關(guān)手、腎發(fā)育畸形、主動脈弓狹窄等；有部分患者出現(xiàn)心臟、腎臟畸形。
　　二、特納綜合征臨床表現(xiàn)癥狀
　　1.特殊面容
　　面部多黑痣、頸蹼、眼距過寬、內(nèi)眥贅皮、偶有上眼瞼下垂，有時耳輪突出，腭弓高尖，聽力下降、傳導(dǎo)性耳聾。
　　2.骨骼改變
　　生長遲緩，表現(xiàn)為不同程度的身材矮小成年終身高低于150cm。頸短、盾狀胸、膝外翻、第通貫掌、大手大腳）脊柱可有后凸、側(cè)彎畸形；骨盆呈男性型，恥骨弓狹窄，青春期后易出現(xiàn)骨質(zhì)疏松。
　　3.第二性征不發(fā)育及不孕
　　第二性征不發(fā)育及不孕是患者就診的主要原因。根據(jù)染色體病變程度不同，臨床表現(xiàn)輕重不一。大部分患者青春發(fā)育不明顯，約35%患者出現(xiàn)有乳房發(fā)育等，3%月經(jīng)來潮，但這部分患者中由于卵巢儲備能力有所不同，僅有5%左右的患者能夠自然妊娠。無青春發(fā)育患者超聲檢查提示為性腺呈條索狀，且始基子宮。