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        嵌合型特納綜合征核型怎么治療

        發(fā)布時間:2019-10-1265445次瀏覽

        嵌合型特納綜合征核型可導致患者身材矮小、不發(fā)育等癥狀,如果確診為特納綜合征,首先應對患者進行全面的身體檢查,之后再進行相應的治療。患者從9歲開始可使用生長激素,促進生長,12歲之后可使用雌激素治療。

        特納綜合征是一種因染色體異常而發(fā)生的疾病,大多數(shù)女孩是有兩個性染色體的,但患有特納綜合征的女性的其中一個X染色體有可能發(fā)生缺失,或者受到損壞,或結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,從而使卵巢無法生長和發(fā)育。那嵌合型特納綜合征核型怎么治療?
          一、嵌合型特納綜合征核型怎么治療
          特納綜合征分為多種類型,其中就包括了嵌合型特納綜合征核型。在經(jīng)染色體檢查之后,如果確診為特納綜合征,患者應進行全面的身體檢查,除了需要進行一般體檢之外,還需要進行性腺病理檢查、骨密度測定SRY基因檢測和雄激素受體基因檢測,同時進入相應的治療。
          對于嵌合型特納綜合征核型的患者,治療原則主要在于促進生長,患者從9歲起就可以使用生長激素,持續(xù)使用到骨骺閉合,起始劑量為0.375mg/(kg.w),可分3次使用,3年之后劑量保持不變,但應分為7次使用。
          用藥之后,患者的身高可增長5~10CM,最終可能超過150CM,如聯(lián)合少量雄激素,效果會更好。到12歲之后可應用雌激素誘導青春期,促使月經(jīng)來潮,同時預防骨質(zhì)增生,促進生長發(fā)育。
          二、嵌合型特納綜合征核型的臨床表現(xiàn)
          嵌合型特納綜合征核型的本質(zhì)是患者的卵巢先天性發(fā)育不全,因此,患了嵌合型特納綜合征核型的患者臨床癥狀主要表現(xiàn)為身材矮小,患者的身高往往不足150厘米,女性還會出現(xiàn)第二性征不發(fā)育的現(xiàn)象,比如子宮偏少、子宮缺失、外陰幼稚等等,此外還可能出現(xiàn)多痣、眼瞼下垂、腭弓高、后發(fā)際低、耳大位低、頸短而寬、掌紋通關(guān)手、有頸蹼、主動脈弓狹窄、腎發(fā)育畸形太豐富等。特納綜合征的患兒智力發(fā)育程度不一,壽命與正常人相比,沒有明顯差異。

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        特納綜合征怎么辦
        提到特納綜合征,相信了解的人不是太多,特納綜合征屬于染色體異常形成的先天性疾病,雖然此病的危害性比較大,但是通過合理的治療還是可以取得良好的治療效果?,F(xiàn)在治療特納綜合征最為可以選擇激雌激素治療、調(diào)整飲食、心理調(diào)節(jié)等可以促進患者生長發(fā)育,促使患者身高接近正常水平。
        特納綜合征胎兒癥狀
        從目前的醫(yī)學角度分析,特納氏綜合征胎兒本身就比較罕見,出現(xiàn)的幾率大部分都是比較少的,而在這種過程中其實也會伴有著很多癥狀,首先會出現(xiàn)身材矮小的現(xiàn)象,而且也會體弱多病,在出生之后同樣會有智力明顯低下的現(xiàn)象,造成嚴重的危害。
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        特納綜合征是一種十分嚴重的疾病,由于患者卵巢發(fā)育不全,可出現(xiàn)身體矮小、生長遲緩、不能生育等癥狀。正常女性有兩個性染色體,但如果其中一個X染色體發(fā)生缺失、損傷,即可發(fā)生特納綜合征。
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        或許很多人在聽到特納氏綜合征時也會覺得聞所未聞,其實這種疾病的出現(xiàn)雖然比較罕見,但是在最初時也會有很多的癥狀,首先會出現(xiàn)面部異常也會出現(xiàn)骨骼改變,甚至也會導致橋本甲狀腺炎的發(fā)生,除此之外正會出現(xiàn)手足淋巴水腫等等。
        特納氏綜合征的癥狀
        特納氏綜合癥雖然在目前的醫(yī)學還是比較罕見的,可是也會有一些癥狀,如果能夠了解癥狀,也可以獲得有效的治療,會出現(xiàn)骨骼改變,面部異常,還有內(nèi)分泌異常等等,這些異常癥狀的出現(xiàn),如果沒有盡快的治療,也會逐漸的增加死亡的幾率。