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        特納氏綜合征早期癥狀

        發(fā)布時間:2019-10-1261639次瀏覽

        或許很多人在聽到特納氏綜合征時也會覺得聞所未聞,其實這種疾病的出現(xiàn)雖然比較罕見,但是在最初時也會有很多的癥狀,首先會出現(xiàn)面部異常也會出現(xiàn)骨骼改變,甚至也會導致橋本甲狀腺炎的發(fā)生,除此之外正會出現(xiàn)手足淋巴水腫等等。

        特納氏綜合癥本來就是一種特別嚴重的疾病,為了有效避免先天性特納綜合癥,出現(xiàn)在懷孕之前的三個月就必須要進行染色體檢查,而對于高齡產(chǎn)婦來說,更加需要引起重視,可是很多人也比較好奇,這種疾病會有哪些癥狀呢,那么特納氏綜合征早期癥狀是什么?
          一、面部異?,F(xiàn)象
          特納氏綜合征出現(xiàn)往往會伴有很多面部異?,F(xiàn)象,首先耳聾會逐漸突出,也會出現(xiàn)遠距過寬,臉上伴有明顯黑痣等等,同時還會反復發(fā)作中耳炎,聽力逐漸的下降,更是還會出現(xiàn)傳導性耳聾。
          二、骨骼改變
          特納氏綜合征早期表現(xiàn)為生長遲緩,100%會出現(xiàn)不同程度的身體矮小現(xiàn)象,成年終身高一般為 135-140cm,同時也有一些典型的體征,比如盾狀胸、肘外翻、膝外翻、脊柱可有后凸或側(cè)彎畸形,在青春后期也可能會出現(xiàn)骨質(zhì)疏松。
          三、第二性征不發(fā)育及不孕
          特納氏綜合征最為常見的一種表現(xiàn),根據(jù)染色體病變的程度不同,患者臨床上也會有著各種不同的癥狀,大部分患者無自主青春發(fā)育。約30%患者有時也可能會出現(xiàn)乳房發(fā)育,2%月經(jīng)來潮,只其實這一部分的患者中由于卵巢儲備能力不同,最終也最多只有2%左右的患者獲得自然妊娠。無青春發(fā)育的患者超聲檢查提示:性腺呈條索狀,始基子宮。
          四、橋本甲狀腺炎
          特納氏綜合征也會導致患者伴有橋本甲狀腺炎,甲狀腺功能減退以及眾多的內(nèi)分泌代謝異?,F(xiàn)象,甚至患者也會出現(xiàn)主動脈狹窄以及主動脈關(guān)閉不全等等,甚至也可能會出現(xiàn)先天性心臟疾病,增加死亡的幾率。在這一種過程中,也有部分的患者可能會出現(xiàn)馬蹄腎,如果是嬰兒時期,更會出現(xiàn)手足淋巴水腫。

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        提到特納綜合征,相信了解的人不是太多,特納綜合征屬于染色體異常形成的先天性疾病,雖然此病的危害性比較大,但是通過合理的治療還是可以取得良好的治療效果。現(xiàn)在治療特納綜合征最為可以選擇激雌激素治療、調(diào)整飲食、心理調(diào)節(jié)等可以促進患者生長發(fā)育,促使患者身高接近正常水平。
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        從目前的醫(yī)學角度分析,特納氏綜合征胎兒本身就比較罕見,出現(xiàn)的幾率大部分都是比較少的,而在這種過程中其實也會伴有著很多癥狀,首先會出現(xiàn)身材矮小的現(xiàn)象,而且也會體弱多病,在出生之后同樣會有智力明顯低下的現(xiàn)象,造成嚴重的危害。