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耳朵先天畸形醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)稱為先天性耳廓畸形，或稱為先天性外中耳畸形，表現(xiàn)為重度耳廓發(fā)育不全、有外耳道閉鎖或狹窄、中耳畸形，而內(nèi)耳發(fā)育多為正常，通過(guò)骨傳導(dǎo)有一定聽(tīng)力。需要通過(guò)全耳郭再造和聽(tīng)功能重建手術(shù)來(lái)治療。

耳朵是一個(gè)人接受外界，感知外界信息的最為直接的器官，耳朵如果出了問(wèn)題，那將無(wú)疑是一件令人心塞的事情。然而在日常生活中人們由于各種的原因，總會(huì)引起一些耳朵的疾病，從而給人體造成了嚴(yán)重的傷害。那么，先天性耳廓畸形治療是什么？
　　常見(jiàn)的先天性耳廓畸形分為以下兩類(lèi)：先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼，是第一鰓溝在胚胎期沒(méi)有完全融合而留下來(lái)的最常見(jiàn)耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方，瘺管可有分支，管腔內(nèi)有脫落上皮，擠壓時(shí)有白色臭味分泌物。化膿時(shí)可形成膿腫，需切開(kāi)排膿。
　　反復(fù)化膿易形成膿痞或疤痕，待痊愈后需行瘺管及分支切除術(shù)。如不發(fā)作者一般不需治療。先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時(shí)發(fā)生，前者系第一、二鰓弓，后者為第一鰓溝發(fā)育障礙造成。還可伴有中耳甚至內(nèi)耳畸形。
　　先天性耳廓畸形可以分為耳環(huán)發(fā)育異常和耳廓形態(tài)異常，耳廓發(fā)育異常是指在胚胎發(fā)育時(shí)期耳廓的軟骨或軟組織皮膚有所缺失引起的，這種小寶寶出生以后，往往會(huì)發(fā)現(xiàn)他的耳廓有部分的缺失，甚至耳廓是缺如的，這種情況要等到學(xué)齡前，也就是六歲左右的時(shí)候，行整形外科手術(shù)治療，或者佩戴義耳治療。還有一種情況就是耳廓形態(tài)異常，是指耳廓的發(fā)育是完整的，但是由于孕期的機(jī)械刺激或者是產(chǎn)道的擠壓，以及小寶寶的睡姿壓迫，造成的耳廓的形態(tài)異常。
　　這種形態(tài)異常部分可以隨著月齡的增大而逐漸減輕。過(guò)去的時(shí)候?qū)τ诙螒B(tài)畸形的治療，也是在學(xué)齡前進(jìn)行手術(shù)治療，比如招風(fēng)耳的治療等?，F(xiàn)在我國(guó)引入了耳廓矯形系統(tǒng)，可以在新生兒出生后及時(shí)佩戴耳廓矯正系統(tǒng)來(lái)矯正耳廓的畸形，能夠達(dá)到不錯(cuò)的療效，國(guó)內(nèi)有效率在98%左右。