地中海貧血遺傳方式
發(fā)布時間：2020-04-0157858次瀏覽
地中海貧血本來就會有著遺傳的方式，而在遺傳的過程中和各個不同的因素都有一定的關(guān)系，比如一方患有輕型地中海貧血，那么孩子也有可能會遺傳輕型地中海貧血，所以當(dāng)你在了解這方面內(nèi)容時，也必須要結(jié)合起來分析，如此才有著更好的效果。
地中海貧血，其實大部分的情況下和遺傳有一定的關(guān)系，但是也并不是所有都是因為遺傳所造成，也可能是因為其他的一些因素，如果是小孩子，自然可能會造成更加嚴(yán)重的發(fā)展，或許可能會出現(xiàn)明顯畸形發(fā)展，所以首先就應(yīng)該了解在當(dāng)前的醫(yī)學(xué)上，到底有著什么樣的遺傳方式，那么地中海貧血遺傳方式是什么呢？
一、一方為輕型地中海貧血
地中海貧血本身就是一種溶血性的疾病，具備著一定的遺傳因素，往往是受到父母雙方的遺傳基因所導(dǎo)致，如果父母雙方其中有一位患有輕型地中海貧血，而另外一方是正常的，在這類的情況下，后代可能會有50%的機(jī)會是屬于正常的，另外有50%的機(jī)會，很有可能就會患有輕型地中海貧血。
二、雙方都是輕型地中海貧血
如果父母雙方在經(jīng)過檢查之后發(fā)現(xiàn)都屬于輕型地中海貧血，這也說明未來孩子可能會有1/4的機(jī)會，并不會患有疾病，但是也有1/4的機(jī)會，可能是中度地中海貧血，除此之外有可能會有1/2的機(jī)會，會患有輕度地中海貧血，所以在出現(xiàn)這類情況時本來也應(yīng)該引起重視，也需要在生活中做好全面的預(yù)防措施，盡可能減少出現(xiàn)的幾率。
三、一方正常一方中度
如果父母雙方其中一位患有中度地中海貧血，而另外一位是正常的，這類情況下也說明未來的孩子可能會有1/2的機(jī)會是不會患有疾病，但是有1/2的機(jī)會可能就會出現(xiàn)輕度的地中海貧血。
四、一方輕度一方重度
如果父母雙方一方屬于輕度的地中海貧血，一方就屬于比較嚴(yán)重的地中海貧血，這也就意味著孩子在出生之后，可能會有1/2的機(jī)會患有中度地中海貧血，還有1/4的機(jī)會，更加可能會患有嚴(yán)重的地中海貧血。
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地中海貧血如何治療
地中海貧血的治療，臨床上需要根據(jù)患者的貧血程度，根據(jù)患者的自身情況進(jìn)行針對性的治療。一般來講嚴(yán)重的地中海貧血，也就是地中海貧血基因是個純合子的基因，這時候貧血往往會比較重。很多這種情況在懷孕的時候，胎兒就不能夠保全，出現(xiàn)了流產(chǎn)的情況。即使出生以后，多因嚴(yán)重的貧血，早期是夭折。如果是一個雜合子，就會出現(xiàn)輕度的或者中度的貧血情況。如果是中度的，生長發(fā)育是延遲了。很多的病人在幼年時期，通過基因檢查可以獲得確診。而輕度的地中海貧血，基因的突變情況比較輕微.很多的病人貧血很輕，甚至沒有貧血的情況，在查體的時候偶爾發(fā)現(xiàn)，得到確診。對于這種臨床癥狀很輕的地中海貧血的病人，一般不需要治療。而對于中度的地中海貧血患者，如果血紅蛋白長期不能達(dá)到80g/L這個情況，進(jìn)行切脾治療多數(shù)可以獲得貧血的糾正。
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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長期的慢性溶血性貧血，會導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測序，鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細(xì)胞，經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取，對DNA進(jìn)行測序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會引起一些病人血脂過高，容易造成失敗。
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地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒有造成實質(zhì)性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進(jìn)行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒有什么特殊注意的。在結(jié)婚、懷孕時，需要注意配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀
臨床上攜帶者指雖然攜帶有基因，但是還沒造成實質(zhì)性的臨床損害，一般沒有臨床癥狀的輕型的、亞臨床型的病人，即使出現(xiàn)貧血也是非常輕微的貧血。很多病人通過體檢發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積很明顯的降低，而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過基因的檢查確定是攜帶地中海貧血基因。一部分地中海貧血患者，攜帶純合子的地中海貧血基因，它嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血引起脾臟腫大、發(fā)育不良、心慌乏力等一系列的癥狀。
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地中海貧血吃哪些食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病，并不是營養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時候，他會考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
什么是地貧篩查
地貧篩查是指地中海貧血病的篩查。因為地中海貧血屬于一種有遺傳基因的疾病，如果夫妻雙方中有一方或者雙方都是地中海貧血患者，懷孕后胎兒患地中海貧血的概率就比較大。所以，從優(yōu)生優(yōu)育的角度講，為了減少地中海貧血患兒的出現(xiàn)，一般需要在婚檢的時候，盡量都做地貧篩查。這種篩查工作主要集中在南方各省做得比較多。因為這種疾病主要在福建等東南各省發(fā)病率比較高，發(fā)病率大概是10%左右。為了減少發(fā)病率，必須做好青年夫婦的地貧篩查工作，盡量避免地中海貧血患兒出生。
地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的，但是在婚前要進(jìn)行相應(yīng)的檢查，懷孕后對胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測，可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯，對于工作和生活影響不大；中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀，通過積極的對癥支持治療，多數(shù)的患者可以生長至成年；發(fā)生重型的地中海貧血時，病人有可能會出現(xiàn)黃疸、肝脾進(jìn)行性的腫大，還有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形，膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的，多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒有根治性的方法，主要是以對癥支持治療為主。
地中海貧血有什么危害
輕度的地中海貧血對人體的影響不大，但是重度的地中海貧血就會導(dǎo)致肝脾腫大，地中海屬于一種嚴(yán)重的疾病，患病后會給家庭帶來很大的負(fù)擔(dān)，而且孕婦也會將疾病傳染給胎兒。該病的嚴(yán)重程度不同，一般都要盡早的治療，改善疾病，就可以防止給人體帶來更大的傷害。
地中海貧血吃什么食物
地中海貧血患者需要吃一些可以補(bǔ)充鐵元素的食物，比如動物肝臟、動物血液、菠菜、紅棗等。想要食物中的鐵質(zhì)更好的被吸收，還需要吃一些維生素C含量豐富的食物，這類食物以蔬果為主。此外，患者還可以吃一些藥膳來改善病情。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血，也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度，還是中間型，或者重度的地中海貧血。如果是輕度的，沒什么關(guān)系，對孩子生長發(fā)育不會有太大影響。如果是中重度，尤其是重度患者，要定期復(fù)查血常規(guī)，定期輸血，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況，針對性的治療，遵從醫(yī)囑。
什么是孕婦地中海貧血
地中海貧血屬于一種遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，也稱為珠蛋白生成障礙性貧血。一般有家族史，從小就出現(xiàn)輕度或中度的慢性貧血，輕度黃染，另外，部分有肝脾腫大的情況。孕婦地中海貧血是指懷孕的婦女患有地中海貧血，無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦自身易發(fā)生孕期妊高癥，產(chǎn)時及產(chǎn)后即使出血不多，也會因血液儲備不足而發(fā)生休克。若貧血嚴(yán)重還可出現(xiàn)心肌損害、貧血性心臟病。如果夫妻兩人同時患有同型地中海貧血，且檢查證實胎兒有重度地中海貧血，建議實施人工流產(chǎn)，終止懷孕。
嬰兒地中海貧血的癥狀有哪些
多數(shù)地中海貧血發(fā)生在嬰兒生病時，表現(xiàn)為貧血，虛弱和腹部消融，發(fā)育遲緩等。嚴(yán)重的地中海貧血常常生長不良，在數(shù)年后死亡。即使孩子患有地中海貧血，無論是輕度還是重度，父母都應(yīng)保持警惕。一旦發(fā)現(xiàn)嬰兒異常，就應(yīng)該去醫(yī)院治療以避免延誤。
孕婦地中海貧血怎么補(bǔ)
地中海貧血又叫做海洋性貧血，也是珠蛋白生成障礙性貧血。目前是一個世界醫(yī)學(xué)難題，具有發(fā)病率高，危害很大，且遺傳性很高。我們國家廣東，廣西，海南大約有2000多萬地中海貧血患者，那么孕婦有地中海貧血怎么補(bǔ)呢？一般來說夫妻雙方都有隱性地中海貧血的基因，胎兒會有四分之一的幾率是嚴(yán)重地中海貧血；如果只有一方帶有地中海貧血基因，胎兒一般不會有嚴(yán)重后果；不同的情況有不同的應(yīng)對辦法。
地中海貧血能生小孩嗎
地中海貧血屬于比較嚴(yán)重的一種血液疾病，有輕度、中度和重度之分，如果是輕度地貧或者是缺陷基因攜帶者，是可以生小孩的，只不過要做好婚前檢查，看看具體的情況，是否會遺傳給孩子。再就是要做好產(chǎn)前檢查，如果發(fā)現(xiàn)胎兒患有重型地貧，那么就要終止妊娠了。
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