地中海貧血能生小孩嗎
發(fā)布時間：2018-12-0958090次瀏覽
地中海貧血是一種具有遺傳性質的貧血性疾病，治愈率并不算很高，所以一些地中海貧血的患者擔心會影響到自己的生育。那么地中海貧血能生小孩嗎？
一、地中海貧血能生小孩嗎？
地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般情況下認為不適合生孩子，因為有可能把這種疾病傳染給孩子。不過如果只是地中海貧血缺陷基因攜帶者，那么一般是不會發(fā)病的，可以考慮生小孩。不過找的配偶最好是基因完全正常的人，不是地貧患者，也不是攜帶者，這樣孩子就不會患上地中海貧血。如果夫妻都是地中海貧血缺陷基因攜帶者，不過是不同的地貧基因，那么所生的孩子也不會得地貧。
二、怎么預防孩子患上地中海貧血？
１、婚前體檢
想要預防孩子患上地中海貧血，最好的辦法就是先咨詢一下家族當中是否有人患有這種疾病，并且要做好婚前的檢查。通過婚檢，可以檢測出雙方是否患有地中海貧血，或者是不是地中海貧血缺陷基因攜帶者，也能夠避免患同樣類型輕型地貧的人結婚。這么做是預防下一代患上地中海貧血，尤其是中度和重度地中海貧血的方法。
２、做好產(chǎn)前檢查
如果說夫妻雙方都是地中海貧血缺陷基因攜帶者，或者說頭一胎患有重型地中海貧血，那么就需要在妊娠早期，也就是懷孕之后的２到４個月之內去醫(yī)院做羊水穿刺進行診斷，抽提胎兒的ＤＮＡ做基因分析，并且結合Ｂ超檢查，明確診斷。如果發(fā)現(xiàn)所懷的胎兒患有重型地貧，應該要立即終止妊娠，避免重型地中海貧血患兒出生，減少孩子患上地中海貧血的可能性。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結婚引起的基因突變，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進行詳細的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時，要通過羊水的脫落細胞學或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權衡利弊。
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導致發(fā)病，并不是營養(yǎng)不良性導致的貧血。病人沒有必要進行特殊的飲食，平時注意勞逸結合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候，他會考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種，是因為結合珠蛋白鏈合成過程中，由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者，一般病情比較輕微，患者平時沒有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過程中，做基因檢查的時候會被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時可以正常生活，也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后，可以采取藥物對癥治療，比如給予患者使用一些抗生素預防感染。必要的情況下，比如出現(xiàn)貧血比較嚴重的時候，需要進行輸血治療?；颊咭驗樨氀Y狀不明顯，所以被稱為靜止型地貧。
地中海貧血怎么檢查
地中海貧血也是一種常見的貧血性疾病，但是這種疾病屬于一種較嚴重的遺傳性疾病，針對這種疾病在治療時首先要到醫(yī)院進行檢查，其檢查首先要從病人族史及血常規(guī)還有或者是通過骨髓檢查來正確的判斷疾病，以免癥狀疾病影響健康。
孕婦地中海貧血會怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會導致妊娠異常，也可能會導致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會產(chǎn)生影響，所以關鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
地中海貧血可以治愈嗎
地中海貧血又稱為海洋性貧血，根據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會的規(guī)定，應該稱為球蛋白生成障礙貧血。它是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。根據(jù)不同類型的球蛋白基因缺陷引起相應的球蛋白鏈合成受抑制情況的不同，可以將地中海貧血分為α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血。前兩種類型比較常見，也就是說α地中海貧血和β地中海貧血，是臨床上比較常見的地中海貧血類型。不同類型的地中海貧血之間是可以相互組合的，這就是說各種異常的血色素可以相互組合，從而形成的一組疾病被稱為地中海貧血綜合征。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以地中海貧血具有一定的遺傳性。地中海貧血的預后是怎么樣的呢？地中海貧血是一種基因型疾病，所以無論是什么類型的地中海貧血，目前都是不能夠被根治的。一般來說，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主；中度的和重度的地中海貧血患者就需要定期進行中西醫(yī)結合治療，才可以達到比較好的治療效果。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預防感染、適當補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應，同時要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應而且長期使用可能導致白內障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術，但術前一定要掌握適應癥，因為脾切除會導致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。
新生兒地中海貧血初篩陽性是什么
新生兒地中海貧血初篩陽性，就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病，簡稱地貧，也叫海洋性貧血，也就是遺傳性球形紅細胞增多癥。在我國以海南，廣西多見。就是說如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會有地貧基因篩查是陽性的結果。但是地貧的初篩陽性結果也有可能是假陽性的可能。這種情況，就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測。如果說檢測的結果表明有地貧基因的存在，就說明小孩確實有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者，如果是輕型地貧，這一生可能都不用輸血，但如果是地貧的中重度患者，可能就要長時間靠輸血來維持他的生命、維持他的身體機能、維持他的生長發(fā)育的過程。所以當發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽性時，建議家屬一同做地貧基因的檢測。
父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血，孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的?；蛉笔?，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。
孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內)檢查時，醫(yī)師都會要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)，以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是因為基因有缺陷所導致的，如果孕婦患有地中海貧血體內無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血，要及時到正規(guī)醫(yī)院進行產(chǎn)檢。
地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況，患者會出現(xiàn)頭暈乏力的情況，并且有的患者會出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后，會立刻出現(xiàn)貧血的癥狀，需要及時進行治療。有的患者甚至會有發(fā)育不良的情況出現(xiàn)，難以存活到成年時期。因此及時的治療是十分重要。
地中海貧血癥的癥狀
貧血是很常見的一種現(xiàn)象，一般是由于飲食不當引起的，貧血的癥狀可以分為重型地中海貧血、中間型地中海貧血、輕度地中海貧血等，不同類型的地中海貧血，它的癥狀是不一樣的，對于這類疾病平時也要注意預防。
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