白化病會(huì)不會(huì)遺傳
發(fā)布時(shí)間：2020-07-1147193次瀏覽
白化病會(huì)遺傳。該病是一種遺傳性皮膚疾病通常發(fā)生在近親結(jié)婚人群當(dāng)中。
一、白化病會(huì)不會(huì)遺傳
白化病是由于先天性絡(luò)氨酸酶生成不足，或絡(luò)氨酸酶的活性降低或缺乏，從而導(dǎo)致黑色素合成出現(xiàn)障礙所引起的一種遺傳性皮膚疾病。該病一般發(fā)生在近親結(jié)婚人群當(dāng)中，患者雙親都攜帶白化病基因本身不會(huì)發(fā)病，但如果雙方同時(shí)將所攜帶致病基因遺傳給子女，子女就會(huì)患病。
二、白化病遺傳概率
白化病是單基因遺傳疾病，通常都是常染色體隱性遺傳或性聯(lián)隱性遺傳。該病男女患病的機(jī)會(huì)是均等的，這種情況的發(fā)生概率大概是1/4。
相關(guān)推薦
白化病能活多久
非綜合征型白化病不會(huì)影響組織和器官，一般不會(huì)影響生存期；如果是綜合征型白化病，常會(huì)出現(xiàn)危象或并發(fā)癥，會(huì)影響壽命。
白化病會(huì)復(fù)發(fā)嗎
目前還沒有有效方法治療白化病，白化病不存在復(fù)發(fā)說法?；加邪谆『?，注意合理飲食、積極進(jìn)行心理調(diào)適、做好防曬措施，延緩皮膚光老化，降低皮膚癌發(fā)生率。
白化病的好發(fā)人群有哪些
白化病的好發(fā)人群之一是近親結(jié)婚的夫妻所生育子女。白化病是一種家族遺傳性疾病，近親結(jié)婚生出來子女易患上該病。另外，從事某些特殊職業(yè)的人也是白化病高發(fā)人群。
02:17
什么是白化病
白化病是由于不同基因的突變，導(dǎo)致黑色素不能正常合成所引起的一種單基因遺傳病，色素主要分布在皮膚、毛發(fā)以及眼底。白化病主要分為兩大類：一是眼皮膚白化??；二是眼白化病。眼皮膚白化病是皮膚、毛發(fā)和眼底色素缺乏或減退，表現(xiàn)為皮膚白、毛發(fā)顏色淡、眼底缺乏色素、眼球震顫、畏光、視力低下等眼部表現(xiàn)；眼白化病的皮膚毛發(fā)顏色基本上正常，主要是眼部癥狀。還有一大類叫綜合征型白化病，表現(xiàn)還會(huì)出現(xiàn)其他器官或系統(tǒng)的異常，例如HPS綜合征，患者除了具有眼皮膚白化的表現(xiàn)之外，還可能會(huì)出現(xiàn)出血傾向、肺纖維化。
01:54
白化病是怎么引起的
白化病是由于黑色素或黑色素體生物合成有關(guān)的一些基因突變，導(dǎo)致黑色素不能正常合成，或合成以后不能正常運(yùn)輸所引起的一種單基因的遺傳病，它通常表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，例如眼皮膚白化病。還有一大類眼白化病，它是X連鎖隱性遺傳，都是由于基因突變所導(dǎo)致，因?yàn)樯刂饕窃谄つw、毛發(fā)和眼底，引起色素合成的基因突變以后，這些色素不能正常合成，就表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)、眼底缺乏色素，除了色素淡之外，還會(huì)出現(xiàn)眼球震顫、畏光、視力低下這些眼部表現(xiàn)。
02:06
白化病的分類
白化病按部位可分為眼皮膚白化病和眼白化病兩大類，眼皮膚白化病指患者主要表現(xiàn)為皮膚白、毛發(fā)色素淡、眼底缺乏色素、眼球震顫、畏光、視力低下。眼白化病是皮膚毛發(fā)顏色基本正常，主要是眼部癥狀，眼底缺色素，出現(xiàn)畏光、視力低下、眼球震顫；按是否出現(xiàn)綜合癥可分為綜合征型白化病和非綜合征型白化病，目前非綜合征型白化病已經(jīng)確定的亞型有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅵ型，綜合征型白化病又分為HPS綜合征、CHS綜合征以及GS綜合征等。
01:51
白化病的癥狀
白化病分為兩大類，一類是眼皮膚白化病，一類是眼白化病。眼皮膚白化病是指眼、皮膚、毛發(fā)色素均減退或缺乏，患者主要表現(xiàn)為皮膚白、毛發(fā)色素淡，毛發(fā)顏色可以是純白的，也可以是黃色、棕色、褐色、甚至是紅色。眼皮膚白化病除了眼、毛發(fā)色素減退之外，還會(huì)出現(xiàn)眼部的癥狀，眼球震顫、畏光、視力低下這些眼部的表現(xiàn)；眼白化病患者的皮膚、毛發(fā)顏色基本正常，主要是眼部癥狀，表現(xiàn)為眼球震顫、視力低下、畏光、眼底缺色素這些表現(xiàn)。
02:21
白化病和白癜風(fēng)的區(qū)別
白化病和白癜風(fēng)有本質(zhì)區(qū)別：第一發(fā)病機(jī)制，白化病是單基因遺傳病，只跟基因突變有關(guān)，而白癜風(fēng)是多基因遺傳病，遺傳只是因素之一，還跟免疫、環(huán)境等其他因素有關(guān)。第二是表現(xiàn)。白化病患者出生全身就是雪白或膚色淡，毛發(fā)是淺色或純白色，而且終生的皮膚顏色都是淺色，毛發(fā)可能隨著年齡增長(zhǎng)有所加深。而白癜風(fēng)是一個(gè)后天性的疾病，是后天在遺傳因素，環(huán)境因素或自身免疫的影響下皮膚局部出現(xiàn)的白斑，完全可以治療，通過一些外用藥或者光療能讓白斑復(fù)色。白化病不能通過這種治療方法使皮膚復(fù)色。
白化病是如何引起的
白化病是由于黑色素，或黑色素體生物合成有關(guān)的一些基因突變，導(dǎo)致黑色素不能正常合成或合成以后，不能正常運(yùn)輸所引起的一種單基因的遺傳病，它通常表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，例如眼皮膚白化病。還有一大類眼白化病，它是X連鎖隱性遺傳，都是由于基因突變所導(dǎo)致的，因?yàn)槲覀兊纳刂饕窃谄つw、毛發(fā)和眼底，引起色素合成的基因突變以后，這些色素不能正常合成，就表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)、眼底缺乏色素，除了色素淡之外，還會(huì)出現(xiàn)眼球震顫、畏光、視力低下這些眼部表現(xiàn)。
白化病分類
白化病如果按部位分類，分為眼皮膚白化病和眼白化病兩大類。眼皮膚白化病是指的眼、皮膚都受累積，患者主要表現(xiàn)為皮膚白、毛發(fā)色素淡、眼底缺乏色素、眼球震顫、畏光、視力低下這些眼部癥狀也會(huì)有。眼白化病是皮膚毛發(fā)顏色基本正常，主要是眼部癥狀，眼底缺色素、眼底出現(xiàn)畏光、視力低下、眼球震顫這些癥狀。如果按是否出現(xiàn)綜合癥，白化病又分為綜合征型白化病和非綜合征型白化病，目前非綜合征型白化病已經(jīng)確定的亞型有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅵ型。綜合征型白化病又分為HPS綜合征、CHS綜合征以及GS綜合征等等。其中最常見的HPS綜合征，它是Hermansky-Pudlak綜合征的簡(jiǎn)稱，目前已經(jīng)確定的亞型已經(jīng)有十種。
白化病癥狀
白化病總的來說分為兩大類，一類是眼皮膚白化病，一類是眼白化病。眼皮膚白化病是指眼、皮膚、毛發(fā)色素均減退或缺乏，患者主要表現(xiàn)為皮膚白、毛發(fā)色素淡，毛發(fā)顏色可以是純白的，也可以是黃的、棕色的、褐色的，甚至是紅色的，眼皮膚白化病除了眼、毛發(fā)色素減退之外，還會(huì)出現(xiàn)眼部的癥狀，眼球震顫、畏光、視力低下這些眼部的表現(xiàn)。眼白化病的皮膚、毛發(fā)顏色基本正常，主要是眼部癥狀，眼球震顫、視力低下、畏光、眼底缺色素這些表現(xiàn)。
白化病可以治好嗎
白化病是遺傳病，它不能治愈。目前治療的方法主要是對(duì)癥治療，例如眼球震顫明顯的可以通過手術(shù)，有些孩子伴有明顯的頭位的斜視，可以通過手術(shù)改善眼球震顫，從而改善外觀，但對(duì)視力的提高非常有限。另外還有一類綜合征型白化病，可能會(huì)出現(xiàn)一些出血傾向、肺纖維化，可以用一些藥物去對(duì)癥治療，對(duì)于白化病，它是因?yàn)榛蛲蛔儗?dǎo)致的色素不能正常合成，這種遺傳病目前還是沒有任何方法從根本上，從基因上去治療，主要的方法目前是基因診斷，確診以后避免白化病患兒的再次出生，主要是預(yù)防方面。
白化病怎么不能染發(fā)
白化病也不是說絕對(duì)不能染發(fā)，主要是白化病患者從出生，他的皮膚和毛發(fā)就是白色的或者淺色，那么染發(fā)的話，他要終生染發(fā)，而長(zhǎng)期的染發(fā)，這個(gè)染發(fā)劑對(duì)身體是有副作用的，有些是過敏反應(yīng)，有些劣質(zhì)的染發(fā)劑還可能影響血液系統(tǒng)，最嚴(yán)重的甚至是致癌。所以白化病的患者要染發(fā)，他需要長(zhǎng)期終生染，然而正因?yàn)槿景l(fā)劑的這種長(zhǎng)期使用的不良反應(yīng)，所以建議白化病的患者接受這個(gè)現(xiàn)實(shí)，正確的面對(duì)，盡量減少染發(fā)或不染發(fā)。
白化病和白發(fā)的區(qū)別是什么
白化病是一種身體內(nèi)缺乏鉻氨酸酶而出現(xiàn)的遺傳性白斑病，家族性遺傳的比較多。白發(fā)就是指頭發(fā)變成了白色，多是因疾病或者是免疫問題所引起。白化病是全身都呈粉紅色或者是乳白色，而白發(fā)只是局限于頭發(fā)上。
為你推薦
科普文章
短視頻
科普文章
短視頻
特色醫(yī)院
.jpg)
熱門問題
專家答疑
生活問答
- 1 什么是白化病
- 2 為什么得白化病
- 3 白化病是怎么形成的？
- 4 白化病應(yīng)該注意什么
- 5 什么是白化病?
- 6 白化病怎么得的
- 7 白化病可治愈嗎
- 8 白化病是什么
健康資訊
更多>-
2025-01-03
-
2025-01-03
-
2024-11-07
-
2024-11-01
