過(guò)敏性紫癜基因檢測(cè)
有不少的疾病出現(xiàn)人們是要進(jìn)行了解的,因?yàn)樯圆蛔⒁馑粘傻挠绊懯菚?huì)存在的,清楚這些事情后人們也是要積極的選擇合理的檢查方法,多注意這些是重要的,那么,過(guò)敏性紫癜基因檢測(cè)都有哪些項(xiàng)目?我們來(lái)一起了解一下吧。
血象:外周血全血細(xì)胞減少,其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血為主,難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多(RAEB)或轉(zhuǎn)變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細(xì)胞減少。
骨髓象:大多數(shù)患者骨髓增生明顯或極度活躍,少數(shù)增生正?;驕p低。細(xì)胞形態(tài)異常反映了MDS的病態(tài)造血。紅系各階段幼稚細(xì)胞常伴類巨幼樣變,核漿成 熟失衡,紅細(xì)胞體積大或呈卵園形,有嗜堿點(diǎn)彩、核碎裂和Howell-Jolly小體。RA-S能檢出環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可 見(jiàn)原始細(xì)胞比例高于正常。粒細(xì)胞漿內(nèi)顆粒粗大或減少,核分葉過(guò)多或過(guò)少,出現(xiàn)Pelger-Hu畸形。部分胞漿內(nèi)出現(xiàn)Auer小體。巨核細(xì)胞在數(shù)和質(zhì)方面 均可有異常,多數(shù)巨核細(xì)胞增多。檢出小巨核細(xì)胞是MDS的支持診斷指標(biāo)之一。血小板體積大,顆粒少。
骨髓活檢在MDS已廣泛應(yīng)用,不僅提供診斷依據(jù),還有助于預(yù)測(cè)預(yù)后。骨髓病理切片中各系病態(tài)造血更加明顯,特別是粒系。若發(fā)現(xiàn)3~5個(gè)以上原粒與早 粒聚集成簇,位于小梁間區(qū)或小梁旁區(qū),即所謂“幼稚前體細(xì)胞異常定位”(ALIP),是MDS骨髓組織的病理學(xué)特征。凡ALIP陽(yáng)性者,其向急性白血病轉(zhuǎn)化可能性大,早期死亡率高。反之,則預(yù)后較好。
細(xì)胞遺傳學(xué)研究:MDS是一種多能造血干細(xì)胞水平上突變的獲得性克隆性疾病。過(guò)去,采用標(biāo)準(zhǔn)的染色體技術(shù),百分之四十原發(fā)性MDS患者中發(fā)現(xiàn)有 某種染色體缺陷。近年,隨著染色體技術(shù)的改進(jìn),異常克隆的檢出率顯著提高。特異性染色體改變有-7/del 7q,+8,-5/del 5q,和累及第5、7和20號(hào)染色體的復(fù)合染色體異常。非特異性染色體改變,如環(huán)形染色體、雙著絲點(diǎn)染色體及染色體斷裂等。染色體的檢查對(duì)預(yù)測(cè)預(yù)后具有一 定價(jià)值,骨髓中有細(xì)胞遺傳學(xué)異常克隆的患者,其轉(zhuǎn)化為急性白血病的可能性大得多,特別是-7/del 7q和復(fù)合缺陷者,約百分之七十二轉(zhuǎn)化為急性白血病,中數(shù)生存期短,預(yù)后差。
以上為大家介紹的就是疾病出現(xiàn)時(shí)的一些化驗(yàn)檢查項(xiàng)目,希望專家的介紹能夠給大家提供幫助,讓大家做到心中有數(shù),安心的到醫(yī)院進(jìn)行治療。
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