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        克拉伯病（Krabbe病、嬰兒家族性彌漫性硬化）
        
        
    
        

        
  
        
      
        
                    
        
              
        
                  克拉伯病
              
        
              
        
                  
        克拉伯病概述
        
                  
        
                     克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報道，因此稱為Krabbe病，依據(jù)其臨床特點，亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病。 
                  
        
              
        
          
        
                    
        
              
          
                                  
        • 發(fā)病部位在哪里？頭部
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        • 應(yīng)該掛什么科？婦科、兒科、新生兒科、遺傳咨詢科
          • 
                                  
        • 有什么典型癥狀？交叉腿、踝陣攣、高熱、多汗癥、視神經(jīng)萎縮、對聽、視、觸覺等刺激反應(yīng)過度
          • 
                                  
        • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢？腦脊液檢測、頭部CT、腦電圖(EEG)、肌電圖、血清學檢查
          • 
                                  
        • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
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        • 高發(fā)人群？嬰幼兒多見
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