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        朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥(勒-雪?。?/span>

        朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥

        朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥概述

        朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥(PLCH)是一類(lèi)相對(duì)罕見(jiàn)的肺臟疾病,通常為青年人發(fā)病,與吸煙密切相關(guān),大多表現(xiàn)為良性和遷延的病程。肺組織病理以朗格漢斯細(xì)胞增生和浸潤(rùn)為特征,形成雙肺多發(fā)的細(xì)支氣管旁間質(zhì)結(jié)節(jié)和囊腔。
        • 發(fā)病部位在哪里?肺及肺系
        • 應(yīng)該掛什么科?呼吸內(nèi)科
        • 有什么典型癥狀?黃疸、斑丘疹、喘息、多尿、淋巴結(jié)腫大
        • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?骨髓象、肝膽功能檢查、X線平片、肺功能檢查、血液檢查、免疫學(xué)檢測(cè)
        • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
        • 高發(fā)人群?無(wú)人群限制

        相關(guān)問(wèn)答

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        崔方博

        Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥吃什么藥

        A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥一般會(huì)吃抗生素藥物。朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥會(huì)導(dǎo)致患者有皮疹和肺炎以及脾腫大等很多疾病,一般對(duì)于重癥患者需要使用大劑量的抗生素。通過(guò)抗生素治療能夠緩解患者的組織受累情況,減少內(nèi)臟和其他身體組織的感染情況。防止出現(xiàn)器官衰竭導(dǎo)致死亡。

        崔方博

        Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是什么

        A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是一種組織細(xì)胞發(fā)生增值性改變的疾病,引發(fā)原因并不是非常明確。表現(xiàn)癥狀具有非常大的個(gè)異性,常見(jiàn)的有皮疹和溶骨性骨病變。病情廣泛時(shí)候會(huì)在肺部和肝臟、脾胃等多器官有損傷。一般不會(huì)有治愈性,發(fā)生病情以后需要長(zhǎng)期維持治療。

        崔方博

        Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是什么病

        A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥是一種由于免疫系統(tǒng)異常而導(dǎo)致的疾病,患者的免疫功能紊亂有T淋巴細(xì)胞亞群數(shù)量異常,患者他發(fā)病部位可能會(huì)具有差異性,有的只是在皮膚前表出現(xiàn)皮損,有的可能會(huì)導(dǎo)致全身的器官損傷。其治療效果也會(huì)因?yàn)椴∽兂潭炔煌胁町悺?/span>

        崔方博

        Q: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥有什么癥狀

        A: 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的癥狀有很多,如果損害到皮膚淺表可能會(huì)出現(xiàn)皮炎,如果損害到肺部,可能會(huì)出現(xiàn)咳嗽,胸悶,呼吸困難,呼吸衰竭等癥狀。如果影響到骨髓可能會(huì)出現(xiàn)貧血血小板降低等癥狀。如果因?yàn)槔矢駶h斯組織細(xì)胞增多癥產(chǎn)生全身癥狀時(shí),患者還有可能會(huì)導(dǎo)致器官衰竭死亡。

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