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        間質(zhì)性肺炎患者壽命

        發(fā)布時間:2020-12-1028966次瀏覽

        臨床上習(xí)慣將間質(zhì)性肺炎按病因分為有已知病因的間質(zhì)性肺炎(約占35%)和未知病因的間質(zhì)性肺炎(約占65%)。其預(yù)后各不相同,因此間質(zhì)性肺炎能活多久的情況也不相同。

        已知病因間質(zhì)性肺炎如結(jié)締組織病、環(huán)境因素、藥物因素、肉芽腫性疾病等引起的間質(zhì)性肺炎。該類間質(zhì)性肺炎的發(fā)生均由原發(fā)疾病引起,在肺部表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎甚至肺纖維化,其存活時間因原發(fā)病類型及原發(fā)疾病的進(jìn)展情況而長短不一。

        間質(zhì)性肺炎有七種主要類型,每種間質(zhì)性肺炎患者能活多久呢? 未知病因間質(zhì)性肺炎又稱特發(fā)性間質(zhì)性肺炎,其根據(jù)臨床-病理學(xué)又可分為7型,這7型因病理特征及疾病發(fā)展過程不同而間質(zhì)性肺炎能活多久也不同,現(xiàn)簡述如下:

        1 、特發(fā)性肺纖維化(IPF)預(yù)后差,平均生存時間為5~6年,病死率為68%,對激素反應(yīng)差,外科肺活檢證實的IPF幾乎沒有長期存活者,現(xiàn)未發(fā)現(xiàn)完全康復(fù)病例。

        2、淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎(LIP)預(yù)后不良,其存活時間與該病合并癥密切相關(guān),目前病死率、生存時間尚無循證學(xué)數(shù)據(jù)。

        3、脫屑性間質(zhì)性肺炎(DIP)的預(yù)后良好,平均生存時間為12年,病死率為27%,對激素治療反應(yīng)好、病程較穩(wěn)定。

        4、急性間質(zhì)性肺炎(AIP)預(yù)后差,平均生存時間為1~2個月,病死率為62%,其預(yù)后與磨玻璃影、實變影、牽拉性支氣管和細(xì)支氣管擴(kuò)張的范圍有關(guān),對激素治療反應(yīng)差,無完全恢復(fù)可能。

        5、非特異性間質(zhì)性肺炎(NSIP)預(yù)后不良,平均生存時間為17個月,病死率為11%,對激素反應(yīng)好,臨床上有完全康復(fù)病例報道。

        6、隱原性機(jī)化性間質(zhì)性肺炎(COP)愈后良好,平均生存時間為13年,病死率為13%,部分患者可長期生存,但對激素不敏感者,晚期發(fā)現(xiàn)、反復(fù)發(fā)作者及高熱不退者預(yù)后較差。

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        語音時長 01:53

        2020-03-12

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        間質(zhì)性肺炎嚴(yán)不嚴(yán)重
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        語音時長 01:28

        2020-03-12

        64570次收聽

        肺內(nèi)的磨玻璃結(jié)節(jié)嚴(yán)重
        問題不明確,不作答。
        語音時長 01:47

        2020-02-17

        54926次收聽

        02:53
        間質(zhì)性肺炎是怎么引起的
        間質(zhì)性肺炎發(fā)生的部位在肺間質(zhì),主要是在肺泡之間的間隔和肺泡腔里。引起這部分的炎癥改變的原因有結(jié)締組織病、藥物、粉塵、肺朗格漢斯細(xì)胞增生癥、結(jié)節(jié)病,以及其他未明確的原因。第一,結(jié)締組織病,比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡,皮肌炎,干燥綜合征等。第二,由藥物引起來的,如治療房顫的病人常用到的胺碘酮,可以引起肺的間質(zhì)性的炎癥,引起肺纖維化。第三,一些粉塵,如塵肺或者矽肺就可以直接引起肺間質(zhì)的炎癥,而產(chǎn)生肺間質(zhì)的纖維化改變。第四,其他一些少見病,比如肺朗格漢斯細(xì)胞增生癥、結(jié)節(jié)病等。第五,找不到原因的,稱為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎,包括普通型的間質(zhì)性肺炎、非特異性的間質(zhì)性肺炎等。
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        間質(zhì)性肺炎怎么辦
        患者出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎可以使用尼達(dá)尼布和吡非尼酮,輔助于乙酰半胱氨酸和中藥進(jìn)行治療。間質(zhì)性肺炎患者出現(xiàn)氣短、干咳或者呼吸困難就診,如果癥狀已經(jīng)很明顯,肺里已經(jīng)有不可逆性的損害發(fā)生。醫(yī)生會根據(jù)個體的病史體征,結(jié)合實驗室檢查和影像學(xué)檢查,判斷出患者間質(zhì)性肺炎是特發(fā)性的還是繼發(fā)性的。繼發(fā)性的,要把原發(fā)病找出,針對原發(fā)病治療,在原發(fā)病的基礎(chǔ)上,輔以間質(zhì)性肺炎治療。間質(zhì)性肺炎的治療沒有特別好的特效藥,臨床用到的主要是尼達(dá)尼布和吡非尼酮,對間質(zhì)性肺炎的進(jìn)展有一定的控制,還可以輔助于乙酰半胱氨酸的抗氧化劑和中藥。
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        特發(fā)性的間質(zhì)性肺炎,原因未明,理論上沒有任何傳染性。繼發(fā)性的有沒有傳染性,也要看繼發(fā)于什么樣的疾病,比如藥物引起來的,肯定沒有傳染性,像自身免疫病引起,肯定是不會傳染的。吸入粉塵引起,也是沒有的傳染性。存在傳染性的可能的是病毒性肺炎,病毒感染引起間質(zhì)性肺炎,可能有傳染性,但這個傳染性,也只是在它急性發(fā)作,即在病毒感染發(fā)作的狀態(tài)下。如果感染已經(jīng)得到控制,體內(nèi)沒有病毒在繁殖,也沒有呼吸道的排毒情況,就沒有傳染性,哪怕是后遺了一部分的間質(zhì)性的改變,依然沒有傳染性。
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        2019-12-06

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