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        凝血因子缺乏性疾病（凝血因子缺乏性疾?。?/span>
        
        
    
        

        
  
        
      
        
                    
        
              
        
                  凝血因子缺乏性疾病
              
        
              
        
                  
        凝血因子缺乏性疾病概述
        
                  
        
                     本病多具有遺傳性，凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。據(jù)中國統(tǒng)計，只占總的出血性疾病的4.5％—16.8％。這類出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規(guī)律通過基因從親代遺傳給后代。 
                  
        
              
        
          
        
                    
        
              
          
                                  
        • 發(fā)病部位在哪里？血液
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        • 應(yīng)該掛什么科？血液內(nèi)科、遺傳咨詢科
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        • 有什么典型癥狀？關(guān)節(jié)腫脹、肌肉萎縮、關(guān)節(jié)畸形
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        • 應(yīng)該做哪些檢查項目呢？血常規(guī)、溶血性貧血的實驗室檢測
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        • 這樣的病癥傳染嗎？該病不具有傳染性
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        • 高發(fā)人群？所有人群
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