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視網(wǎng)膜色素變性一般不需要手術(shù)。本病目前尚無有效治療。用血管擴(kuò)張藥、維生素A、E及B12、組織療法、牛腦下垂體移植、腦下垂體放射線照射、各種激素、中藥、針灸、眼外肌肌束脈絡(luò)膜上腔內(nèi)移植術(shù)等，效果均不確切。有的不僅無益，反而有害。臨床觀察亦因遺傳的高度異質(zhì)性、患者生活及精神情況等而有種種差異，可避免視功能迅速惡化。1.遮光眼鏡的選用強(qiáng)光可加速感光細(xì)胞外節(jié)變性，所以必須戴用遮光眼鏡。遮光眼鏡的顏色從理論上說應(yīng)采用與視紅同色調(diào)的紅紫色，但有礙美容而用灰色，亦可選用灰色變色鏡。深黑色墨鏡并不相宜，綠色鏡片禁用。2.避免精神與體力的過度緊張過度緊張時(shí)體液中兒茶酚胺增加，脈絡(luò)膜血管因此收縮而處于低氧狀態(tài)，促使感光細(xì)胞變性加劇。對防止本病視功能迅速趨于惡化方面可能有所幫助。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性亦稱為色素性視網(wǎng)膜炎是一組以進(jìn)行性感光細(xì)胞及色素上皮功能喪失為共同表現(xiàn)的遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病，是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性以夜盲、進(jìn)行性視野損害、眼底色素沉著和視網(wǎng)膜電圖異?；驘o波為其主要臨床特征，也是世界范圍內(nèi)常見的致盲性眼病。視網(wǎng)膜色素變性多為單發(fā)性眼病，部分患者可伴有全身性其他部位的異常以綜合征的形式出現(xiàn)。

視網(wǎng)膜色素變性早期癥狀有很多，視網(wǎng)膜的一些感光細(xì)胞（視桿細(xì)胞）負(fù)責(zé)暗光下的視力。若視桿細(xì)胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時(shí)間發(fā)展，可出現(xiàn)進(jìn)行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個(gè)小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。通過檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價(jià)值的特殊變化。也有數(shù)項(xiàng)檢驗(yàn)可幫助進(jìn)一步診斷。對家庭成員的檢查可建立遺傳模式。視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn)，首先就應(yīng)該選擇多補(bǔ)充維生素，比如可以選擇多補(bǔ)充雞蛋黃，多補(bǔ)充人造黃油，又或者是多補(bǔ)充牛乳，在這些食物中都會含有豐富的維生素a。胡蘿卜中其實(shí)也會含有豐富的維生素，所以對于視網(wǎng)膜色素變性的人來說，在接受手術(shù)之后一定要多吃，能夠有效促進(jìn)恢復(fù)。如果體內(nèi)嚴(yán)重缺乏維生素a，自然就會導(dǎo)致眼睛的適應(yīng)能力沒有辦法提升，甚至還可能會出現(xiàn)夜盲癥，也會導(dǎo)致根本就沒有辦法看得見東西，所以為了有效避免人的角膜干燥，首先就應(yīng)該選擇多補(bǔ)充。

視網(wǎng)膜色素變性患者早期表現(xiàn)為夜盲，癥狀隨著年齡的增長而加重。多吃維生素A，預(yù)防夜盲癥。視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性，進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性。部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，多見于男性。選擇異體組織埋藏術(shù)治療視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，和其他性質(zhì)的視網(wǎng)膜色素變性這一問題比較棘手，疾病取得了比較滿意的療效，達(dá)到改善視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜血循環(huán)的目的，使視力提高，視野擴(kuò)大，避免了破壞自身組織的弊病。最終可導(dǎo)致失明。該病要注意避光，平時(shí)可戴太陽鏡。避免精神和肉體的過度緊張，適量服用營養(yǎng)素及抗氧化劑如維生素A維生素E等，延緩本病。

視網(wǎng)膜色素變性是以感光細(xì)胞和色素上皮共同發(fā)生的退行性病變?yōu)橹饕卣鞯囊暰W(wǎng)膜變性疾病，屬于遺傳性眼病。該病遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳X染色體連鎖遺傳，還有1/3為散發(fā)，目前已知84個(gè)基因突變，可導(dǎo)致非綜合征性視網(wǎng)膜色素變性，其中20多個(gè)基因與該疾病的常染色體顯性遺傳形式有關(guān)，50多個(gè)基因與這種疾病的常染色體隱性遺傳有關(guān)，至少有六個(gè)基因與視網(wǎng)膜色素變性的X連鎖遺傳相關(guān)。與視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)基因發(fā)生突變后，通過其在不同的光學(xué)通路中的作用，導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視桿和視錐功能出現(xiàn)障礙，這些細(xì)胞的進(jìn)行性變性，導(dǎo)致了視網(wǎng)膜色素變性患者的特征性視力喪失。

視網(wǎng)膜色素變性沒辦法預(yù)防，視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。將來如果基因研究成功也可有效預(yù)防。單基因遺傳的RP患者的嬰幼兒可受益，成年人已經(jīng)導(dǎo)致病理性損害，用基因治療效果就要慎重考慮。