視網(wǎng)膜色素變性夜盲癥和普通夜盲癥區(qū)別
發(fā)布時間：2018-08-0859395次播放
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先天性靜止性夜盲的這些患者只是暗視覺功能比較差，但是不會出現(xiàn)視野縮小、視力下降，也不會以失明告終，只是停留在夜盲階段，不會造成嚴重的視功能損害。凡是有夜盲癥、家族史的人，一旦出現(xiàn)夜盲，千萬予以高度重視。
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視網(wǎng)膜色素變性早期能發(fā)現(xiàn)嗎
視網(wǎng)膜色素變性早期癥狀有很多，視網(wǎng)膜的一些感光細胞（視桿細胞）負責(zé)暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時間發(fā)展，可出現(xiàn)進行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。通過檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價值的特殊變化。也有數(shù)項檢驗可幫助進一步診斷。對家庭成員的檢查可建立遺傳模式。視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn)，首先就應(yīng)該選擇多補充維生素，比如可以選擇多補充雞蛋黃，多補充人造黃油，又或者是多補充牛乳，在這些食物中都會含有豐富的維生素a。胡蘿卜中其實也會含有豐富的維生素，所以對于視網(wǎng)膜色素變性的人來說，在接受手術(shù)之后一定要多吃，能夠有效促進恢復(fù)。如果體內(nèi)嚴重缺乏維生素a，自然就會導(dǎo)致眼睛的適應(yīng)能力沒有辦法提升，甚至還可能會出現(xiàn)夜盲癥，也會導(dǎo)致根本就沒有辦法看得見東西，所以為了有效避免人的角膜干燥，首先就應(yīng)該選擇多補充。
視網(wǎng)膜色素變性有遺傳嗎
視網(wǎng)膜色素變性這種疾病是具有遺傳性的。屬于遺傳性眼病。該病遺傳方式多樣，有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳X染色體連鎖遺傳，還有1/3為散發(fā)，目前已知84個基因突變，可導(dǎo)致非綜合征性視網(wǎng)膜色素變性，其中20多個基因與該疾病的常染色體顯性遺傳形式有關(guān)，50多個基因與這種疾病的常染色體隱性遺傳有關(guān)，至少有六個基因與視網(wǎng)膜色素變性的X連鎖遺傳相關(guān)。與視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)基因發(fā)生突變后，通過其在不同的光學(xué)通路中的作用，導(dǎo)致視網(wǎng)膜中的視桿和視錐功能障礙，這些細胞的進行性變性，導(dǎo)致了視網(wǎng)膜色素變性患者的特征性視力喪失。因此對于視網(wǎng)膜色素變性的患者，應(yīng)進行家族篩查及產(chǎn)前診斷。
視網(wǎng)膜色素變性眼睛會痛嗎
視網(wǎng)膜色素變性屬于眼底疾病，一般不會引起眼睛疼，但如果合并有青光眼等其他疾病，則可能出現(xiàn)眼痛。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通?？杀Ａ魯?shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進行性夜盲癥，是因為視桿細胞最先受累，因此首先會出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進行性加重，進行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進展，病變早期視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管會變細，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。
視網(wǎng)膜色素變性怎么檢查
視網(wǎng)膜色素變性檢查方法有很多，可以選擇視力檢查，可以選擇視野檢查，也可以選擇視網(wǎng)膜電圖，又或者是oct檢查，另外也可以通過抽血檢查的方式來了解到致病的基因，這也是比較常見的一種預(yù)防檢查方法。
引起視網(wǎng)膜色素變性的原因有哪些
引起視網(wǎng)膜色素變性的原因可能有近親結(jié)婚、遺傳、缺乏維生素A、自身免疫系統(tǒng)紊亂。患者需積極根據(jù)病因進行治療，以免影響到正常生活。
視網(wǎng)膜色素變性手術(shù)如何做
視網(wǎng)膜色素變性也就是一種帶有遺傳性、營養(yǎng)不良性、進行性的眼部疾病，患者主要是表現(xiàn)為視野缺失，夜盲，色素性視網(wǎng)膜病變和視力下降等。一般對于視網(wǎng)膜色素變性是沒有具體的治療方式的，手術(shù)治療視網(wǎng)膜色素變性之針對于該病引起的白內(nèi)障。
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視網(wǎng)膜色素變性是怎么回事
視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病，遺傳方式常見的有性連鎖、顯性遺傳、隱性遺傳，還有散發(fā)病例。有些病例家族性的遺傳比較明顯，在整個家庭里面，爺爺、奶奶、父母親或者是姊妹里面有幾個可能都患有視網(wǎng)膜色素變性，它的主要癥狀就是夜盲，所謂夜盲是晚上或者是黑暗的地方看不清楚，或者視力比有光的地方明顯地下降。眼底表現(xiàn)也有它的一些特殊性，沒有色素，有一些結(jié)晶樣改變，還有一些是整個眼底都表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，或者是象限性的視網(wǎng)膜色素變性改變。視網(wǎng)膜色素變性在治療上可能中醫(yī)、中藥、針灸的治療比較理想。
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視網(wǎng)膜色素變性癥狀
視網(wǎng)膜色素變性的患者常在年幼的時候就發(fā)生視覺的損傷。最常見癥狀是夜盲，夜盲是指夜間視力差，患者行動不便。臨床上患者多為自幼夜盲、隨著發(fā)育視力逐漸下降，還有一些病人是到中年或者是中老年以后才開始出現(xiàn)視力的下降。視網(wǎng)膜色素變性在臨床上最為多見的還是自幼夜盲病人，這類患者往往隨著年齡的增長，視力下降甚至可以達到失明，而失明的時間各有不同。有的人快，在中年時期的時候失明，有的人慢，到七八十歲才沒有光感。還有的病人到七八十歲仍能殘留一部分視力，不是完全失明。
視網(wǎng)膜色素變性癥狀有什么
視網(wǎng)膜色素變性最常見的是夜盲，晚上看不到東西，白天和正常人沒區(qū)別。但是隨著夜盲加重，會出現(xiàn)視野缺損。隨著視野缺損范圍增大，視力會出現(xiàn)危險。最后視野變成管狀，如果沒有得到有效治療，視力視野會消失，最后視力會消失。
視網(wǎng)膜色素變性患者是都能做手術(shù)嗎
視網(wǎng)膜色素變性患者有很多種類型，有無色素型、有色素型、結(jié)晶型、白點狀型、周邊型、中心型。視網(wǎng)膜色素變性早期只有夜盲的癥狀，隨著病情發(fā)展，逐漸出現(xiàn)怕光，視力悄然下降，視野縮小，最后呈管狀視野甚至失明。手術(shù)治療可以很好控制病情，提高視力。
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什么是視網(wǎng)膜色素變性
視網(wǎng)膜色素變性是一種具有遺傳傾向的遺傳性疾病，它的遺傳模式大致是常染色體顯性遺傳，子女發(fā)病率是50%左右，代代都有這種疾病的發(fā)生，再有就是常染色體隱性遺傳，隱性遺傳就是隔代遺傳，隔代遺傳的子女發(fā)病率是25%。在視網(wǎng)膜色素變性的分類當中，有一種最為嚴重的是性連鎖遺傳類型，性連鎖遺傳類型也分顯性和隱性，它們起病比較早而且失明也比較早。再有一種特殊情況就是沒有家族史，沒有遺傳傾向，他們的子女發(fā)生這種疾病的概率就相對比較低，是散發(fā)型。視網(wǎng)膜色素變性出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)就是早期晚上看不到，夜盲，然后逐漸視野就縮小，視野縮小到一定程度就威脅到黃斑和視神經(jīng)的傳導(dǎo)通路的功能，病情發(fā)展得就比較嚴重，所以是應(yīng)該予以高度重視的一種疑難眼底病。
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視網(wǎng)膜色素變性患者飲食上需要注意什么
視網(wǎng)膜色素變性患者飲食上多吃一些綠色的蔬菜，如西蘭花、油麥菜等含有葉黃素之類的營養(yǎng)物質(zhì)，葉黃素是黃斑區(qū)視色素合成必需的物質(zhì)基礎(chǔ)。視網(wǎng)膜需要的營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)是全方位補充，糖、脂肪、蛋白質(zhì)等，而不是單一哪一兩種所能解決的。
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視網(wǎng)膜色素變性引起白內(nèi)障怎么辦
視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。視網(wǎng)膜色素變性患者一般十年以后就會繼發(fā)白內(nèi)障，而且繼發(fā)的白內(nèi)障是在后極部。當視網(wǎng)膜色素變性發(fā)展到一定程度，必然要合并白內(nèi)障，合并玻璃體混濁。
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