地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
發(fā)布時(shí)間：2021-12-3052934次收聽
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地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間，并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因，但是等位基因中大部分是正常的，所以對(duì)血紅肽鏈的合成干擾是很小的，一部分病人就沒有貧血的癥狀。對(duì)于沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，貧血是很輕的，只有一個(gè)輕度的貧血，也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間，這部分病人也往往沒有臨床癥狀，一般也看不到粘膜的蒼白，也不會(huì)有一些很明顯的心慌、乏力、活動(dòng)耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血，無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低。對(duì)于這部分病人，臨床上一般是不需要治療的。
在因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報(bào)自己攜帶地中海貧血基因，或者是個(gè)地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進(jìn)行提前的產(chǎn)前咨詢。
在因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報(bào)自己攜帶地中海貧血基因，或者是個(gè)地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進(jìn)行提前的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血吃什么食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度來講，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于患者控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因產(chǎn)生了突變，導(dǎo)致病人發(fā)病，并不是體內(nèi)缺乏什么物質(zhì)而引起的營養(yǎng)不良性貧血。這部分病人沒有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結(jié)合，注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制這個(gè)疾病。特別提醒患者注意的是，在就診的時(shí)候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院。一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史，在大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì)考慮的更全面。避免因?yàn)闆]有提前申報(bào)自己的病史，耽誤疾病的治療。
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女方地中海貧血能生小孩嗎
女方地中海貧血能否生小孩，與地中海貧血嚴(yán)重程度和配偶有無地中海貧血決定。一、要看女性地中海貧血是輕度還是重度。一些α純合的地中海貧血，往往胎兒因?yàn)榱鳟a(chǎn)沒能存活下來，或者新生兒發(fā)病以后夭折。中等程度地中海貧血，可以后天長期存活，但生長發(fā)育遲緩，貧血比較重，不建議生育。部分輕型或亞臨床型地中海貧血，僅有紅細(xì)胞體積明顯減小，平時(shí)和正常人一樣，可以耐受懷孕生產(chǎn)的過程。二、注意配偶情況。如果配偶是正常人，懷孕生產(chǎn)沒有任何問題。如果配偶是地中海貧血病人，建議進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷，確定能否要小孩。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí)，要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況，進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權(quán)衡利弊。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低，平時(shí)不需要特殊注意，看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會(huì)有一些面色蒼白、乏力，因?yàn)殚L期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí)，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對(duì)血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低，對(duì)于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報(bào)自己的情況。在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況。
地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀，是需要治療的。地中海貧血的早期，病人有可能會(huì)出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力，活動(dòng)后心慌，氣短等貧血的癥狀，患者還有可能會(huì)出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等。可以進(jìn)行輸血治療，改善病人的貧血癥狀。另外，還可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合維生素c，加強(qiáng)鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對(duì)于重型的貝塔地中海貧血的患者，可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一，主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，導(dǎo)致血細(xì)胞減少，或者是發(fā)生脾梗死，脾破裂的患者，長期依賴輸血治療的患者。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血，有可能將致病基因遺傳給孩子，導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群，夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查，懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè)，可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變，也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常，從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況，臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血，可以進(jìn)行輸血治療，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
什么是地中海性貧血病
地中海性貧血病屬于一種遺傳性溶血性貧血疾病，發(fā)病主要與基因突變或基因缺失等先天性因此因素有關(guān)。患者可出現(xiàn)發(fā)育不良、肝脾腫大及面部特殊表現(xiàn)等多種不良反應(yīng)，需要使用維生素及化學(xué)藥物治療，必要時(shí)則要接受脾切除術(shù)或造血干細(xì)胞移植術(shù)。
地中海貧血會(huì)遺傳嗎
地中海貧血是比較嚴(yán)重的疾病之一，對(duì)身體健康造成的危害是比較大的，需要長時(shí)間進(jìn)行治療，地中海貧血是遺傳疾病，所以出現(xiàn)以后不要掉以輕心，懷孕期間需要做好詳細(xì)檢查，不要盲目補(bǔ)充鐵元素，如果是輕度貧血遺傳率只有一半。
地中海貧血怎么診斷
地中海貧血可以分為輕度的，中度的以及重度的，越嚴(yán)重遺傳性就越高，想要診斷地中海貧血就可以通過患者身體癥狀進(jìn)行判斷，還可以做骨髓象檢查，血象檢查以及其他的身體檢查來明確判斷。
孕婦地中海貧血會(huì)怎樣
地中海貧血的存在本身就有著很多的危害，而孕婦如果患有地中海貧血之后，可能就會(huì)導(dǎo)致妊娠異常，也可能會(huì)導(dǎo)致孩子因此遺傳，但是也并非所有的孩子都如此，也有可能并不會(huì)產(chǎn)生影響，所以關(guān)鍵就在于孕婦的地中海貧血情況到底怎么樣？
地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后，也會(huì)有著各種不同的癥狀，如果是嚴(yán)重的地中海貧血，可能就會(huì)造成一系列的危害癥，甚至可能會(huì)影響到生命，一般要想得到控制，首先就應(yīng)該選擇一般治療，也應(yīng)該輸入紅細(xì)胞，另外也可以通過手術(shù)的方式治療，比如可以選擇造血干細(xì)胞移植。
地中海貧血怎么治療
輕型的地中海貧血建議用中藥治療就可以；而中間型和重型的地中海貧血就要采取一系列的治療方法，首先需要一般治療，要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染。我們建議地中海貧血患者應(yīng)該適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充葉酸和維生素B12。如果紅細(xì)胞數(shù)量很低，建議向體內(nèi)輸注紅細(xì)胞，也就是輸血治療，輸血治療是目前非常重要的治療方法之一，但最好是輸入洗滌紅細(xì)胞以避免因輸血產(chǎn)生的排斥反應(yīng)。但大量輸血可能導(dǎo)致含鐵血黃素沉著，所以要注意去除含鐵血黃素。我們可以進(jìn)行鐵螯合劑治療，這種去鐵治療的副作用不是很大；還可以用去鐵胺，去鐵胺雖然它的副作用不大但偶爾會(huì)有過敏反應(yīng)，而且長期使用可能會(huì)導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙，維生素C和鐵螯合劑的聯(lián)合應(yīng)用可以加強(qiáng)去鐵胺的排鐵作用。脾切除手術(shù)，對(duì)于中間型的β地中海貧血是有一定療效的，但對(duì)于重型β地貧效果就比較差，脾切除會(huì)導(dǎo)致免疫功能減弱，所以在進(jìn)行脾切除手術(shù)一定要掌握適應(yīng)癥。造血干細(xì)胞移植，它是治療重型β地貧的的首選方法。
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地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類型在臨床上比較常見。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。
小孩地中海貧血該怎么辦
地中海貧血是小兒比較常見的一種慢性溶血性貧血，也有一定遺傳性。首先要清楚孩子是輕度，還是中間型，或者重度的地中海貧血。如果是輕度的，沒什么關(guān)系，對(duì)孩子生長發(fā)育不會(huì)有太大影響。如果是中重度，尤其是重度患者，要定期復(fù)查血常規(guī)，定期輸血，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。一般就是注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。另外還有輸血和去鐵治療。建議根據(jù)孩子的情況，針對(duì)性的治療，遵從醫(yī)囑。
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- 3 地中海貧血是怎么引起的
- 4 地中海貧血嚴(yán)重嗎
- 5 怎么確定地中海貧血
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