地中海貧血者可以獻血嗎
發(fā)布時間：2021-01-07120074次收聽
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地中海貧血者是不可以獻血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。
地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻血，有可能會導致上述癥狀進一步的加重。
地中海貧血的患者可以進行輸血治療，長期輸血還有可能導致體內(nèi)鐵質(zhì)過度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進行切脾治療。
地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻血，有可能會導致上述癥狀進一步的加重。
地中海貧血的患者可以進行輸血治療，長期輸血還有可能導致體內(nèi)鐵質(zhì)過度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進行切脾治療。
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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長期的慢性溶血性貧血，會導致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。
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為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結(jié)婚引起的基因突變，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結(jié)石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進行詳細的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時，要通過羊水的脫落細胞學或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細胞的基因情況，進行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權(quán)衡利弊。
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地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者并沒有嚴格的區(qū)別。攜帶者和輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因,但是等位基因中大部分正常，對血紅肽鏈的合成干擾很小。一部分病人沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的，叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，只有輕度的貧血，也往往沒有臨床癥狀。無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細胞體積很明顯降低，對于這部分病人，臨床上一般不需要治療。因為其他疾病就診于其他科室的時候，一定要事先申報自己的情況。在結(jié)婚生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細胞溶血性貧血?；颊哂捎谶z傳基因影響，導致血液中的血紅蛋白合成障礙，引起血液中的血紅蛋白量減少，影響血液對人體的供氧功能，導致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因為發(fā)病的人，祖籍大多數(shù)在地中海等地，所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因為是一種遺傳性疾病，所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕，就不需要治療。如果病情比較嚴重，屬于中度或者重度貧血，嚴重影響患者身體健康的情況下，可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈，通過治療后，只能緩解病情。
地中海貧血怎么引起的
地中海貧血是由于遺傳因素所導致的，如果是父母存在著地中海貧血，可以將地中海貧血的致病基因遺傳給孩子，從而有可能會導致孩子發(fā)生地中海貧血。發(fā)生地中海貧血時，病人往往會有珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失的情況，可以導致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺如，臨床上病人有可能會出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。患者有可能會出現(xiàn)皮膚蒼白、胸水、腹水、肝脾腫大，少數(shù)患者有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形，容易發(fā)生感染，可以有膽石癥、下肢潰瘍、黃疸等等。目前沒有特效的治療方法，可以進行輸血，也可以使用一些促進造血的藥物，部分患者可以進行脾切除手術(shù)，異基因造血干細胞移植由于骨髓配型比較困難，臨床上應(yīng)用的比較少。
地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀，是需要治療的。地中海貧血的早期，病人有可能會出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力，活動后心慌，氣短等貧血的癥狀，患者還有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等?？梢赃M行輸血治療，改善病人的貧血癥狀。另外，還可以使用一些促進造血的藥物，比如說葉酸、維生素B6等。長期輸血，需要使用鐵螯合劑進行去鐵治療，也可以配合維生素c，加強鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對于重型的貝塔地中海貧血的患者，可以進行造血干細胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一，主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進，導致血細胞減少，或者是發(fā)生脾梗死，脾破裂的患者，長期依賴輸血治療的患者。
什么叫地中海貧血
所謂的地中海貧血，指的是一種遺傳性疾病，跟患者的基因存在缺陷有很大的關(guān)系，會誘發(fā)一些諸如食欲下降以及頭暈，還有耳鳴以及全身乏力等等不良癥狀有很大的關(guān)系。地中海貧血倘若屬于輕型，可以不用治療；中型以上要接受輸血治療。
怎樣預(yù)防地中海貧血
由于地中海貧血是一種遺傳性疾病，想要預(yù)防地中海貧血，只能減少地中海貧血患兒的出生率?？梢酝ㄟ^婚前檢查，避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻；做好孕前檢查，做到優(yōu)生優(yōu)育；做好產(chǎn)前檢查和孕期調(diào)養(yǎng)等，必要時終止妊娠等。
地中海貧血應(yīng)如何確診
貧血的種類有很多，地中海貧血是其中一種，相對來說是比較嚴重的，想要確診地中海貧血就應(yīng)該做好血液檢查，基因檢查，血紅蛋白檢查以及骨髓像檢查，這樣就能判斷身體情況，有針對性的進行治療。
地中海貧血能治療嗎
地中海貧血在當前醫(yī)學上是一種比較常見的疾病，而這種疾病的出現(xiàn)其實有著很多的危險，并不是說沒有辦法治療，但是一定要選擇正確的方法，比如可以選擇輸入紅細胞，又或者是造血干細胞移植的方法，另外也需要注意生活的起居，注意日常的飲食。
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。
父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血，孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的。基因缺失，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導致的。一般是從出生就開始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時會發(fā)現(xiàn)，該病在中國的的沿海區(qū)域多見，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國各地都有該病的發(fā)病人群。
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