怎樣預(yù)防地中海貧血
發(fā)布時(shí)間：2020-04-0159146次瀏覽
由于地中海貧血是一種遺傳性疾病，想要預(yù)防地中海貧血，只能減少地中海貧血患兒的出生率。可以通過婚前檢查，避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻；做好孕前檢查，做到優(yōu)生優(yōu)育；做好產(chǎn)前檢查和孕期調(diào)養(yǎng)等，必要時(shí)終止妊娠等。
地中海貧血是一種發(fā)病率非常高的疾病，患病后常會(huì)有貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸、發(fā)育不良等癥狀，嚴(yán)重時(shí)還可能會(huì)讓患兒夭折。因?yàn)檫@是一種遺傳性疾病，幾乎無藥可醫(yī)，采取造血干細(xì)胞移植才能起到較好的效果。有些人想在平時(shí)采取一些措施，預(yù)防這種疾病出現(xiàn)，那么，怎樣預(yù)防地中海貧血呢？
一、地中海貧血可以預(yù)防嗎
因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性疾病，如果孕婦是地中海貧血攜帶者，或者夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者，胎兒可能會(huì)有一半的幾率患有這種疾病。想要預(yù)防這種疾病出現(xiàn)，只能減少地中海貧血患兒的出生率。
二、如何預(yù)防地中海貧血
1.婚前檢查
想要預(yù)防地中海貧血，最好的辦法就是不讓地中海貧血患兒出生。但是輕度的地中海貧血攜帶者從外形上看與正常人無異，所以做好婚前檢查，避免與地中海貧血基因攜帶者聯(lián)姻，就可以避免地中海貧血患兒出現(xiàn)。
2.孕前檢查
如果夫妻有一方或者雙方都是地中海貧血基因攜帶者，最好避免懷孕，防止出現(xiàn)中重型地中海貧血的后代。所以在備孕期最好能去醫(yī)院做相應(yīng)的檢查，看看自己或者愛人是否是地中海貧血的攜帶者，做到優(yōu)生優(yōu)育。
3.產(chǎn)前檢查
因?yàn)榉蚱薅际堑刂泻y帶者，或者孕婦是地中海攜帶者時(shí)，胎兒出現(xiàn)這種疾病的可能性是50%。已經(jīng)懷孕的，可以在懷孕12周的時(shí)候進(jìn)行產(chǎn)前檢查，如果確定是重型地中海貧血胎兒，可終止妊娠，降低地中海貧血患兒的出生率。
4.孕期調(diào)養(yǎng)
如果孕婦是輕度的地中海貧血，在產(chǎn)前檢查時(shí)，并不能確診胎兒是地中海貧血患兒。懷孕期間藥注意身體的調(diào)養(yǎng)，多吃含鐵豐富的食物，適度的鍛煉身體，增強(qiáng)身體的抗病能力，有可能會(huì)降低中海貧血兒的出生率。
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叫地中海貧血是什么原因
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊的國(guó)家，由于貴族不與平民通婚，這種近親的結(jié)婚引起的基因突變，就造成了一部分人出現(xiàn)血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低，出現(xiàn)這些先天性的溶血性疾病，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后，命名為地中海貧血。地中海貧血是一個(gè)比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。攜帶有地中海貧血的基因，可以造成紅細(xì)胞、血紅蛋白肽鏈合成的障礙，表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素的貧血。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。如果是一個(gè)雜合子的地中海貧血，也就是病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，他貧血的程度往往比較輕。而純合子的地中海貧血，也就是兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，這時(shí)候往往貧血程度會(huì)非常重。地中海貧血可以引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低，可以引起間接膽紅素的升高，也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)的結(jié)石。
地貧攜帶者和輕度地貧的區(qū)別是什么
地貧攜帶者和輕度地中海貧血的患者之間，并沒有嚴(yán)格的區(qū)別。這部分病人無論是攜帶者還是輕癥地貧的患者，都是由于體內(nèi)攜帶了一部分地中海貧血基因，但是等位基因中大部分是正常的，所以對(duì)血紅肽鏈的合成干擾是很小的，一部分病人就沒有貧血的癥狀。對(duì)于沒有貧血的癥狀，血紅蛋白能維持正常的叫地貧的攜帶者。而一部分輕癥病人，貧血是很輕的，只有一個(gè)輕度的貧血，也就是血紅蛋白介于90g/L和正常下限之間，這部分病人也往往沒有臨床癥狀，一般也看不到粘膜的蒼白，也不會(huì)有一些很明顯的心慌、乏力、活動(dòng)耐量的下降等等表現(xiàn)。從血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)輕度的貧血，無論輕癥還是攜帶者，都可以看到平均紅細(xì)胞體積很明顯降低。對(duì)于這部分病人，臨床上一般是不需要治療的。在因?yàn)槠渌膊【驮\于其他科室的時(shí)候，一定要事先申報(bào)自己攜帶地中海貧血基因，或者是個(gè)地中海貧血的輕癥患者。在結(jié)婚生子的時(shí)候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果配偶也同樣是地貧的攜帶者或者輕癥患者，要進(jìn)行提前的產(chǎn)前咨詢。
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A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導(dǎo)致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導(dǎo)致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查，就可以準(zhǔn)確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴(yán)重。如果是純合子的地中海貧血，兩個(gè)等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會(huì)流產(chǎn)或者新生兒因?yàn)樨氀舱邸?/div>
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夫妻雙方都有輕度地中海貧血可以要小孩嗎
夫妻雙方都有輕度地中海貧血，也就是雜合子的情況可以要小孩，但要進(jìn)行詳細(xì)的產(chǎn)前咨詢和產(chǎn)前診斷。胎兒發(fā)育到一定階段時(shí)，要通過羊水的脫落細(xì)胞學(xué)或者通過臍帶血的穿刺，獲得胎兒的血細(xì)胞的基因情況，進(jìn)行鑒定。如果胎兒的基因是正常的或者是雜合子，多數(shù)情況下可以繼續(xù)妊娠。如果鑒定胎兒是純合子，往往會(huì)生出重型地中海貧血患兒。這部分小孩的生長(zhǎng)發(fā)育是延遲的，甚至一些胎兒在懷孕狀態(tài)就引起流產(chǎn)等等這些變化，作為父母要權(quán)衡利弊。
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地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測(cè)序，鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個(gè)核細(xì)胞，經(jīng)過破碎進(jìn)行DNA提取，對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進(jìn)行電泳檢查。如果沒有空腹，特別是檢查前進(jìn)食油膩，會(huì)引起一些病人血脂過高，容易造成失敗。
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地中海貧血的患者能獻(xiàn)血嗎
不建議地中海貧血的患者獻(xiàn)血。捐獻(xiàn)給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻(xiàn)血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞?；颊弑旧碛泻車?yán)重的疾病，比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等不能獻(xiàn)血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻(xiàn)血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻(xiàn)血，是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況。
地中海貧血早期治療嗎
地中海貧血早期如果是出現(xiàn)癥狀，是需要治療的。地中海貧血的早期，病人有可能會(huì)出現(xiàn)頭暈、頭痛、疲倦、乏力，活動(dòng)后心慌，氣短等貧血的癥狀，患者還有可能會(huì)出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染、肝脾的腫大、膽石癥、下肢潰瘍等?？梢赃M(jìn)行輸血治療，改善病人的貧血癥狀。另外，還可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，比如說葉酸、維生素B6等。長(zhǎng)期輸血，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合維生素c，加強(qiáng)鐵螯合劑從尿中排鐵的作用。對(duì)于重型的貝塔地中海貧血的患者，可以進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。脾切除治療也是治療地中海貧血的方法之一，主要是用于病人出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，導(dǎo)致血細(xì)胞減少，或者是發(fā)生脾梗死，脾破裂的患者，長(zhǎng)期依賴輸血治療的患者。
為什么會(huì)得地中海貧血
地中海是貧血中的其中一種，其實(shí)為什么會(huì)患有地中海貧血，也有著很多不同的原因，首先可能是遺傳性因素所造成，也可能是后天性因素所造成，除了這些之外，這可能和蛋白合成障礙有關(guān)，所以一旦在出現(xiàn)之后也必須要引起重視。
雙方地中海貧血可以生孩子嗎
雙方地中海貧血是不建議生小孩的，這是因?yàn)檫@種疾病是遺傳性的，如果夫妻雙發(fā)都患有這種疾病，那么他們所生下的小孩也會(huì)被遺傳這樣的疾病，如果夫妻雙方只一方患有這種疾病，是可以生小孩的。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
父母沒有地中海貧血孩子會(huì)有嗎
父母雙方都沒有地中海貧血，孩子基本上是不會(huì)有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的?；蛉笔?，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測(cè)，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時(shí)做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū)，主要是廣東、廣西，兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達(dá)到10%以上，部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病，孕婦懷孕后可進(jìn)行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?；驍y帶者，根據(jù)不同情況，決定生育計(jì)劃。一般有家族史，從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血，輕度黃染，部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血，無效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血。
怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現(xiàn)，會(huì)表現(xiàn)出多種不適癥狀，要想正確的進(jìn)行判斷，那么就應(yīng)該通過血常規(guī)來看，另外也需要從個(gè)人的癥狀來看，如果伴有明顯的渾身乏力，肝脾腫大等現(xiàn)象，那么就應(yīng)該引起重視，因?yàn)檫@種疾病所存在的危害性，是非常大的，很有可能就會(huì)剝奪生命。
什么是地中海貧血
地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病。因?yàn)槭沁z傳性的，所以很多嬰兒從剛出生的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)癥狀。地中海貧血有輕有重，主要就是遺傳基因?qū)е碌闹榈鞍祖湐?shù)量異常引發(fā)的貧血。治療方法可以通過輸血治療，同時(shí)進(jìn)行鐵劑的補(bǔ)充。如果出現(xiàn)脾臟巨大壓迫的癥狀，就需要進(jìn)行脾臟切除術(shù)。
地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血分α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型，如果這兩類地中海貧血患者都是靜止型或者輕型，一般沒有特別明顯的不適癥狀，如果病情發(fā)展到中間型，一般會(huì)出現(xiàn)貧血，渾身無力，肝脾增大的癥狀。如果發(fā)展到重型，α地中海貧血患兒一般會(huì)胎死腹中，即使能出生也會(huì)很快死亡，β地中海貧血患者剛出生和正常嬰兒沒有太大的區(qū)別，三個(gè)月后出現(xiàn)肝脾增大，發(fā)育遲緩，嚴(yán)重貧血等，不積極治療，一般不會(huì)活過五歲。
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