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        地中海貧血有什么癥狀

        發(fā)布時間:2018-12-0959414次瀏覽

        地中海貧血是一種先天性的貧血疾病,有的患兒一出生就會癥狀表現(xiàn)明顯,有的患兒會隨著年齡的增長,慢慢的出現(xiàn)癥狀。病情比較嚴重的患兒甚至可能會死亡,那么,地中海貧血有什么癥狀呢?
          一、α地中海貧血
          1、靜止型
          如果α地中海貧血患者屬于靜止型的,一般不會有特別明顯的癥狀,剛剛出生的寶寶臍帶血可能和正常的指標會有一些差距,但是隨著時間的推移,到寶寶長到90天后就會正常。
          2、輕型
          如果是輕型的地中海貧血患兒,一般也沒有任何癥狀,就和正常的嬰兒一樣的,但是檢測臍帶血會會發(fā)現(xiàn)紅細胞出現(xiàn)異常,難以達到正常的指標。不過等到半年以后可以自行消退,對于患兒的身體健康沒有太大的影響。
          3、中間型
          如果是中間型的地中海貧血,患兒會有貧血,渾身無力,肝脾異常等癥狀,成年人可能會出現(xiàn)地貧的典型面貌形態(tài)。
          4、重型
          如果是重型的地中海貧血,一般會在孕晚期胎死腹中,即使能正常分娩,出生三十分鐘后也會死亡,患兒會出現(xiàn)腹水,胸積水,貧血癥狀特別嚴重。
          二、β地中海貧血
          1、輕型
          如果是β地中海貧血患者,病情比較輕,一般沒有特別明顯的特征,只要以后不出現(xiàn)正常的疾病,一般患者是可以和正常人一樣活到老年的。
          2、中間型
          這種地貧病情稍微重一些,患者會在幼兒時期出現(xiàn)貧血癥狀,脾臟略微顯大。
          3、重型
          剛出生的嬰兒和正常的嬰兒沒有什么太大的區(qū)別,但是三個月以后就開始出現(xiàn)異常,比如肝脾增大,發(fā)育遲緩,臉色蒼白,嚴重貧血等,到一歲左右孩子的顱骨會異常,頭部很大,這樣的患兒如果不積極治療,一般活不過五歲。

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        什么是地中海貧血
        地中海貧血是一種由遺傳因素引起的小細胞溶血性貧血?;颊哂捎谶z傳基因影響,導(dǎo)致血液中的血紅蛋白合成障礙,引起血液中的血紅蛋白量減少,影響血液對人體的供氧功能,導(dǎo)致身體出現(xiàn)貧血癥狀。因為發(fā)病的人,祖籍大多數(shù)在地中海等地,所以被稱為地中海貧血。地中海貧血因為是一種遺傳性疾病,所以沒有很好的藥物可以治療。如果貧血癥狀比較輕,就不需要治療。如果病情比較嚴重,屬于中度或者重度貧血,嚴重影響患者身體健康的情況下,可以采取輸血治療。地中海貧血一般不容易治愈,通過治療后,只能緩解病情。
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        2021-05-20

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        地中海貧血怎么診斷
        地中海貧血可以分為輕度的,中度的以及重度的,越嚴重遺傳性就越高,想要診斷地中海貧血就可以通過患者身體癥狀進行判斷,還可以做骨髓象檢查,血象檢查以及其他的身體檢查來明確判斷。
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        父母雙方都沒有地中海貧血,孩子基本上是不會有的。比如直系親屬有的話,孩子遺傳幾率也是有的。基因缺失,基因突變都可以造成地中海貧血,輕型地中海貧血,人體完全沒有任何癥狀。沒有做過專門檢測,很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因,生孩子前父母要到生育門診體檢,保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子,懷孕期間,也要及時做孕期檢查,除了常規(guī)健康體檢,還要注意排查遺傳疾病,免疫疾病以及染色體檢查。
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        2020-01-09

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        什么是地中海貧血
        地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病。因為是遺傳性的,所以很多嬰兒從剛出生的時候就會出現(xiàn)癥狀。地中海貧血有輕有重,主要就是遺傳基因?qū)е碌闹榈鞍祖湐?shù)量異常引發(fā)的貧血。治療方法可以通過輸血治療,同時進行鐵劑的補充。如果出現(xiàn)脾臟巨大壓迫的癥狀,就需要進行脾臟切除術(shù)。