先天性腸閉鎖iiib型
消化內(nèi)科編輯
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先天性腸閉鎖iiib型是指小腸遠端腸段出現(xiàn)閉鎖，伴有近端腸管囊樣擴張的情況。
先天性腸閉鎖iiib型是由于胚胎期腸道發(fā)育異常所致，在小腸末端形成一個閉塞點，導致近端腸腔內(nèi)壓力增高，進而引起近端腸管膨大呈囊狀擴張的現(xiàn)象。患者可能出現(xiàn)腹脹、嘔吐、停止排胎便等癥狀。如果病情進一步發(fā)展，還可能伴隨營養(yǎng)不良、電解質(zhì)紊亂等現(xiàn)象。
該疾病可以通過X線平片、超聲波檢查、CT掃描等方式來確診。其中，X線平片可顯示梗阻部位上方有充氣的小腸液積聚，而超聲波檢查則可見到梗阻處腸壁增厚以及近端腸管內(nèi)的液體積聚。針對先天性腸閉鎖iiib型的治療通常需要手術干預，如腸切除吻合術或盲腸插管術。手術目的是移除閉鎖部分并建立正常的消化道連續(xù)性。
先天性腸閉鎖iiib型是一種嚴重的新生兒消化道畸形，需密切監(jiān)測患兒的生命體征，避免脫水和電解質(zhì)紊亂的發(fā)生。家長應注意觀察寶寶的排泄情況，及時發(fā)現(xiàn)異常并處理。
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