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        嗜鉻細胞瘤屬于什么科
        
            
        
              
              腫瘤科編輯
              
              
        
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        嗜鉻細胞瘤屬于內分泌科，因其主要引發(fā)高血壓和代謝紊亂，與體內分泌異常密切相關。首次就診建議掛內分泌科，根據(jù)診斷需要可能需轉至泌尿外科或腫瘤科進一步治療。
        嗜鉻細胞瘤是一種來源于腎上腺髓質嗜鉻組織的腫瘤，可導致腎上腺素、去甲腎上腺素的大量分泌。最常見的癥狀是持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓，伴隨心悸、出汗、頭痛、面色潮紅，部分患者可能還出現(xiàn)體重減輕和血糖升高等代謝異常。病因可能和遺傳、環(huán)境、自身生理因素等多方面相關，例如遺傳性疾病如多發(fā)性內分泌腺瘤綜合征、VonHippel-Lindau綜合征等都可能增加風險。為明確診斷，可通過血或尿中的兒茶酚胺及其代謝產物檢測，影像學檢查如CT、MRI或核醫(yī)學功能顯像如^123I-MIBG顯像幫助定位腫瘤。
        嗜鉻細胞瘤是一種來源于腎上腺髓質嗜鉻組織的腫瘤，可導致腎上腺素、去甲腎上腺素的大量分泌。最常見的癥狀是持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓，伴隨心悸、出汗、頭痛、面色潮紅，部分患者可能還出現(xiàn)體重減輕和血糖升高等代謝異常。病因可能和遺傳、環(huán)境、自身生理因素等多方面相關，例如遺傳性疾病如多發(fā)性內分泌腺瘤綜合征、VonHippel-Lindau綜合征等都可能增加風險。為明確診斷，可通過血或尿中的兒茶酚胺及其代謝產物檢測，影像學檢查如CT、MRI或核醫(yī)學功能顯像如^123I-MIBG顯像幫助定位腫瘤。
        對于治療，藥物調節(jié)是基礎，可以使用α受體阻滯劑如酚芐明控制高血壓，同時β受體阻滯劑如美托洛爾也可聯(lián)合使用用于心率管理。手術切除是根治嗜鉻細胞瘤的首選方法，可選擇腹腔鏡切除或開放手術，手術前需充分控制血壓避免術中并發(fā)癥。針對惡性嗜鉻細胞瘤的患者，可能需要聯(lián)合放療、化療甚至靶向治療。調整飲食也能有所幫助。建議多攝入含鈉食物如咸菜、榨菜，避免情緒波動和過度勞累以減少發(fā)作風險。一旦發(fā)現(xiàn)相關癥狀應盡快就醫(yī)，以免延誤治療時機。
        
          
        
          
          
        
                                              
        
          
                    
          
          

                  
        
                
        
          
        
            延伸閱讀
          
        
          
        
            











          
        
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