副神經(jīng)節(jié)細胞瘤的病理特點
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副神經(jīng)節(jié)細胞瘤是一種來源于交感或副交感神經(jīng)節(jié)的罕見神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,主要病理特點包括良性傾向、細胞巢樣生長模式及豐富的血管供應(yīng),但某些類型可能表現(xiàn)出局部侵襲性或轉(zhuǎn)移性。了解其病理特點有助于疾病診斷和治療方案的選擇。
1、主要病理特點
副神經(jīng)節(jié)細胞瘤的最大的病理特點是它通常表現(xiàn)為良性瘤,惡性風險較低,但在少數(shù)情況下可以惡性化。顯微鏡下可見腫瘤細胞呈巢狀排列,被一種支持細胞和基質(zhì)包圍,這種模式被稱為“Zellballen”結(jié)構(gòu)。腫瘤細胞核通常圓形或卵圓形,并有一種叫染色質(zhì)“鹽和胡椒樣”分布的特征。同時,腫瘤組織內(nèi)部往往伴隨豐富且顯著的血管網(wǎng)。
2、腫瘤的生長特點
副神經(jīng)節(jié)細胞瘤常被包膜包裹,表現(xiàn)為局部生長、侵襲性低,通常不易擴散。盡管如此,在交感神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤中,胸部或腹部部位的副神經(jīng)節(jié)細胞瘤因其特殊的位置,可能對周圍血管或神經(jīng)結(jié)構(gòu)造成壓迫,進而引起相關(guān)癥狀。
3、診斷相關(guān)的病理標志物
免疫組織化學(xué)檢測在診斷中具有重要作用,主要用于確認腫瘤的神經(jīng)內(nèi)分泌來源。如染色體蛋白CGA染色體顆粒素A和SYN突觸素呈陽性反應(yīng)。病理醫(yī)生還會通過檢測SDHB基因的表達是否缺失來鑒別潛在的家族遺傳因素。
治療副神經(jīng)節(jié)細胞瘤時,通常采取綜合手段,包括手術(shù)切除、放射治療或分子靶向藥物治療等方法。及時就醫(yī)并結(jié)合病理特點設(shè)計個體化治療方案,有助于改善患者的預(yù)后并減少復(fù)發(fā)風險。