地中海貧血能治愈嗎
發(fā)布時(shí)間：2019-03-1256428次瀏覽
地中海病癥其實(shí)在臨床的案例上是很難治好的。目前世界上的醫(yī)學(xué)水平治不好地中海貧血，尤其是患有重型的貧血病癥患者只能靠輸血來(lái)保證患者體內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量，這類患者要去血液科室的內(nèi)科進(jìn)行更精確地對(duì)癥治療和保養(yǎng)，來(lái)維持患者的生命。那么地中海貧血能治愈嗎就要從是不是嬰兒患者、慢性溶血性、重度患者幾個(gè)方面進(jìn)行解析。下面我們一起來(lái)了解一下，地中海貧血能治愈嗎？
1、嬰兒患者：如果剛出生的嬰兒患有重型的地中海貧血發(fā)生在剛出生的嬰兒身上的話，是不能治愈的，剛出生的嬰兒患有地中海貧血的話會(huì)在剛出生不久就死去，這種病因死去的胎兒，一般身上都會(huì)出現(xiàn)全身水腫的情況，而且隨著胎兒出來(lái)的胎盤也是水腫的狀態(tài)。這類地中海貧血患者不可以治愈。
2、慢性溶血性：很多地中海貧血表現(xiàn)的病癥，是慢性的進(jìn)行性的溶血性癥狀，他們的體內(nèi)血紅蛋白組成的成分和我們健康的惡人也是有所不同的。地中海貧血病的患者，他們的珠蛋白里面的基因是有缺陷的，這些缺陷造成患者的珠蛋白鏈不能正常的合成在一起。這時(shí)候可以經(jīng)常吃維生素E，也可以經(jīng)常吃葉酸來(lái)改善病情。
3、重度患者：如果是重度地中海貧血，治療方法只有通過(guò)長(zhǎng)期的輸血，這種輸血治療并不能徹底根治患者的病癥。只能維持患者的體內(nèi)血紅蛋白在正常水平，一旦中斷輸血，患者體內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量還是會(huì)出現(xiàn)異常?；颊咭槍?duì)血液到醫(yī)院的血液內(nèi)科科室做進(jìn)一步的治療。
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重型地中海貧血表現(xiàn)是什么
首先重型的地中海貧血，大家可以想到最先引起變化的，引起注意的就是血常規(guī)出現(xiàn)貧血的變化。而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血，也就是血紅蛋白可能會(huì)小于90g/L甚至小于60g/L，造成病人嚴(yán)重的貧血。地中海貧血所引起的貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血。在溶血性貧血的時(shí)候，可以看到外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞的增加，通過(guò)血液生化的檢查，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。所以這個(gè)病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染的情況。血液中膽紅素的增加，一個(gè)是引起皮膚黃染，再一個(gè)長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病，比如膽囊的結(jié)石、膽管的結(jié)石、肝內(nèi)膽管的結(jié)石等等。長(zhǎng)期的慢性的溶血性貧血，可以導(dǎo)致病人的脾臟，甚至肝臟的腫大，甚至有的病人會(huì)出現(xiàn)肝脾的巨大腫大引起壓迫的癥狀，長(zhǎng)期慢性的貧血也可以引起兒童的發(fā)育遲緩，造成身體發(fā)育低于同齡的兒童，甚至引起智力發(fā)育遲緩。
叫地中海貧血是什么原因
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個(gè)疾病是在地中海周邊的國(guó)家，由于貴族不與平民通婚，這種近親的結(jié)婚引起的基因突變，就造成了一部分人出現(xiàn)血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低，出現(xiàn)這些先天性的溶血性疾病，經(jīng)過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的溯源檢測(cè)以后，命名為地中海貧血。地中海貧血是一個(gè)比較常見(jiàn)的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過(guò)先天性的遺傳方式傳給子女。攜帶有地中海貧血的基因，可以造成紅細(xì)胞、血紅蛋白肽鏈合成的障礙，表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素的貧血。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關(guān)。如果是一個(gè)雜合子的地中海貧血，也就是病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，他貧血的程度往往比較輕。而純合子的地中海貧血，也就是兩個(gè)等位基因都是地中海貧血基因，這時(shí)候往往貧血程度會(huì)非常重。地中海貧血可以引起血紅蛋白降低、平均紅細(xì)胞體積降低，可以引起間接膽紅素的升高，也會(huì)繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)的結(jié)石。
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地中海貧血會(huì)傳染嗎
地中海貧血不會(huì)傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過(guò)細(xì)胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒(méi)有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒(méi)有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過(guò)程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。
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地中海貧血吃哪些食物最補(bǔ)血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進(jìn)行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細(xì)胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病，并不是營(yíng)養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒(méi)有必要進(jìn)行特殊的飲食，平時(shí)注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對(duì)于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過(guò)脾切除來(lái)控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時(shí)候，無(wú)論什么原因、疾病，就診于哪一個(gè)科室、哪一個(gè)醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進(jìn)行鑒別、進(jìn)行診斷、進(jìn)行藥物治療的時(shí)候，他會(huì)考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
地中海貧血怎么引起的
地中海貧血是由于遺傳因素所導(dǎo)致的，如果是父母存在著地中海貧血，可以將地中海貧血的致病基因遺傳給孩子，從而有可能會(huì)導(dǎo)致孩子發(fā)生地中海貧血。發(fā)生地中海貧血時(shí)，病人往往會(huì)有珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失的情況，可以導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺如，臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀?；颊哂锌赡軙?huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、胸水、腹水、肝脾腫大，少數(shù)患者有可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育的畸形，容易發(fā)生感染，可以有膽石癥、下肢潰瘍、黃疸等等。目前沒(méi)有特效的治療方法，可以進(jìn)行輸血，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物，部分患者可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，異基因造血干細(xì)胞移植由于骨髓配型比較困難，臨床上應(yīng)用的比較少。
地中海貧血有什么危害
輕度的地中海貧血對(duì)人體的影響不大，但是重度的地中海貧血就會(huì)導(dǎo)致肝脾腫大，地中海屬于一種嚴(yán)重的疾病，患病后會(huì)給家庭帶來(lái)很大的負(fù)擔(dān)，而且孕婦也會(huì)將疾病傳染給胎兒。該病的嚴(yán)重程度不同，一般都要盡早的治療，改善疾病，就可以防止給人體帶來(lái)更大的傷害。
地中海貧血能活多久
地中海貧血一旦在出現(xiàn)之后，也會(huì)有著各種不同的癥狀，如果是嚴(yán)重的地中海貧血，可能就會(huì)造成一系列的危害癥，甚至可能會(huì)影響到生命，一般要想得到控制，首先就應(yīng)該選擇一般治療，也應(yīng)該輸入紅細(xì)胞，另外也可以通過(guò)手術(shù)的方式治療，比如可以選擇造血干細(xì)胞移植。
輕度地中海貧血吃什么
一般來(lái)說(shuō)，出現(xiàn)地中海貧血的情況是比較常見(jiàn)的，因?yàn)樵谡Ｇ闆r下，地中海貧血是有著家族遺傳的可能性，并且自身要注意多吃一些補(bǔ)血的食物，像是紅棗、龍眼、山藥等等，并且對(duì)于嚴(yán)重的患者，一定要盡早就醫(yī)，并根據(jù)自身的情況確定貧血的原因，家族病史的人，在備孕前需要進(jìn)行篩查。
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地中海貧血能治愈嗎
地中海貧血不能夠被完全根治，輕度的地中海貧血患者，以中藥治療為主就能取得較好療效；而中度的和重度的地中海貧血患者需要定期進(jìn)行中西醫(yī)結(jié)合治療。地中海貧血學(xué)名球蛋白生成障礙貧血，是由于一種或者是多種球蛋白肽鏈合成受阻或者是被完全抑制從而導(dǎo)致血色素的成分組成異常而引起的慢性溶血性的貧血。它分為四個(gè)類型，分別是α地中海貧血、β地中海貧血、δ地中海貧血和γ地中海貧血，前兩種類型在臨床上比較常見(jiàn)。地中海貧血綜合征的發(fā)生是由于不同類型地中海貧血之間的相互組合也就是不同類型異常血色素之間的相互結(jié)合。地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳，所以具有遺傳性。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過(guò)敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
父母沒(méi)有地中海貧血孩子會(huì)有嗎
父母雙方都沒(méi)有地中海貧血，孩子基本上是不會(huì)有的。比如直系親屬有的話，孩子遺傳幾率也是有的?；蛉笔?，基因突變都可以造成地中海貧血，輕型地中海貧血，人體完全沒(méi)有任何癥狀。沒(méi)有做過(guò)專門檢測(cè)，很可能終生不知道攜帶地中海貧血的基因，生孩子前父母要到生育門診體檢，保證身體健康的狀態(tài)下再考慮要孩子，懷孕期間，也要及時(shí)做孕期檢查，除了常規(guī)健康體檢，還要注意排查遺傳疾病，免疫疾病以及染色體檢查。
孕婦地中海貧血篩查在第幾周
孕婦地中海貧血篩查一般檢查的時(shí)間是16到18周。孕婦一般在做第一次產(chǎn)前(懷孕12周內(nèi))檢查時(shí)，醫(yī)師都會(huì)要求檢查血紅蛋白、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(MCV)，以初步篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果紅細(xì)胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時(shí)接受檢查看是否攜帶地中海型貧血基因。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是因?yàn)榛蛴腥毕菟鶎?dǎo)致的，如果孕婦患有地中海貧血體內(nèi)無(wú)效紅細(xì)胞生成及不同程度小細(xì)胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴(yán)重還可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)死亡。孕婦如果懷孕期間發(fā)現(xiàn)有地中海貧血，要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢。
孕期地中海貧血對(duì)胎兒有影響嗎
孕婦地貧對(duì)胎兒是有影響的，但是影響可大可小。地貧屬于一種遺傳性疾病，如果孕婦在孕期出現(xiàn)地貧，甚至胎兒也是輕度地貧基因攜帶者，那么對(duì)胎兒出生以后的生長(zhǎng)發(fā)育影響不大。如果孕婦孕有的是重型地貧兒，那么對(duì)胎兒出生后的影響是非常的大，這種情況一般需要長(zhǎng)期輸血，甚至往往無(wú)法存活至成年，使寶寶壽命短。
地中海貧血嚴(yán)重嗎
地中海貧血是一種遺傳性的疾病。貧血會(huì)導(dǎo)致頭暈眼花，注意力不集中等現(xiàn)象。貧血的程度不同，嚴(yán)重性也不一樣。輕微癥狀的可能不需要治療，中度的和重度的一般都是需要輸血和補(bǔ)鐵。重度的地中海貧血從幼兒時(shí)期就需要輸血治療，嚴(yán)重影響了生長(zhǎng)發(fā)育。
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