血友病的診斷重點(diǎn)
血友病是一種危害患者生命健康的血液疾病，其發(fā)生原因多與遺傳有關(guān)。專家介紹，臨床上，血友病有A、B兩種類型，且都對(duì)患者的生命安全帶來影響。那么，血友病的診斷重點(diǎn)有哪些呢?下面，我們一起來了解一下。
血友病的診斷重點(diǎn)在于實(shí)驗(yàn)室檢查：
篩選試驗(yàn)：血小板計(jì)數(shù)、出血時(shí)間及血塊退縮時(shí)間正常，凝血時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間及凝血活酶生成時(shí)間延長，血清凝血酶原時(shí)間縮短。
定性實(shí)驗(yàn)：凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正實(shí)驗(yàn)，簡易凝血活酶生成糾正實(shí)驗(yàn)對(duì)血友病定型有確診意義：能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的為血友病甲。不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的為血友病乙。均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的為血友病丙。
在臨床上還能多的血液疾病和血友病有著相似的癥狀，大家要加以區(qū)別。比如說應(yīng)與血管性假性血友病鑒別，血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨床主要表現(xiàn)為粘膜、皮下出血，和少數(shù)關(guān)節(jié)、肌肉出血，但一般無關(guān)節(jié)畸形，出血時(shí)間延長或阿斯匹林耐量試驗(yàn)陽性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者減低，可助診斷和鑒別診斷。
血友病的原因多是遺傳所致，變異型血管性假性血友病可呈常染色體隱性遺傳，父母親可無臨床表現(xiàn)，無遺傳史，出血癥狀較嚴(yán)重，出血時(shí)間，ⅧR：RCOF一至數(shù)項(xiàng)正常，但ⅧR：Ag交叉免疫電泳異常，可助鑒別。
血友病以A型較為常見，出血癥狀是本病的主要表現(xiàn)，對(duì)于這種患者，醫(yī)學(xué)上尚無較好的治療方法，只能以輸血為主。以上是關(guān)于血友病的診斷重點(diǎn)有哪些的簡單介紹，希望能對(duì)您有所幫助。最后，祝您早日康復(fù)，擺脫疾病的困擾。
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