唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)布時(shí)間:2021-10-1562966次播放
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唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)要通過唐篩檢查來明確。
唐篩檢查目前多采取一定的試劑盒來進(jìn)行,大部分試劑盒根據(jù)孕周以及媽媽的年齡等指標(biāo),在不同孕周有不同診斷標(biāo)準(zhǔn),有不同的截?cái)嘀怠?br /> 若超過截?cái)嘀党蔀楦唢L(fēng)險(xiǎn),要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診以除外胎兒染色體異常;若低于截?cái)嘀?,但是超過1:1000,稱之為臨界風(fēng)險(xiǎn);臨界風(fēng)險(xiǎn)要進(jìn)一步行無創(chuàng)DNA檢測(cè),無創(chuàng)DNA檢測(cè)也稱為nipt,通過檢查媽媽的血液,從媽媽血液中分離胎兒DNA成分來判斷胎兒是否有染色體風(fēng)險(xiǎn);比普通唐篩更準(zhǔn)確,適用于臨界風(fēng)險(xiǎn)性。
若無創(chuàng)DNA檢測(cè)提示低風(fēng)險(xiǎn),隨診觀察即可;若無創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn),也要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。
唐篩檢查目前多采取一定的試劑盒來進(jìn)行,大部分試劑盒根據(jù)孕周以及媽媽的年齡等指標(biāo),在不同孕周有不同診斷標(biāo)準(zhǔn),有不同的截?cái)嘀怠?br /> 若超過截?cái)嘀党蔀楦唢L(fēng)險(xiǎn),要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診以除外胎兒染色體異常;若低于截?cái)嘀?,但是超過1:1000,稱之為臨界風(fēng)險(xiǎn);臨界風(fēng)險(xiǎn)要進(jìn)一步行無創(chuàng)DNA檢測(cè),無創(chuàng)DNA檢測(cè)也稱為nipt,通過檢查媽媽的血液,從媽媽血液中分離胎兒DNA成分來判斷胎兒是否有染色體風(fēng)險(xiǎn);比普通唐篩更準(zhǔn)確,適用于臨界風(fēng)險(xiǎn)性。
若無創(chuàng)DNA檢測(cè)提示低風(fēng)險(xiǎn),隨診觀察即可;若無創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn),也要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。
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NT值2.7,做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是低風(fēng)險(xiǎn),還需要再做羊水穿刺嗎
NT通常指胎兒頸后透明層的厚度,NT值2.7mm,做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是低風(fēng)險(xiǎn),一般不需要再做羊水穿刺。具體內(nèi)容如下:NT通常指胎兒頸后透明層的厚度,主要評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法,NT正常值通常小于3mm,所以NT值2.7mm屬于正常,說明胎兒發(fā)育情況比較好,患唐氏綜合征的概率較小,風(fēng)險(xiǎn)較低。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是取孕婦的靜脈血,利用DNA測(cè)序技術(shù)排查胎兒患有相關(guān)疾病的可能性。NT值2.7mm同時(shí)做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是低風(fēng)險(xiǎn)都屬于正常情況,一般說明胎兒染色體正常,兩者都屬于低風(fēng)險(xiǎn),說明胎兒發(fā)育良好,通常不需要再做羊水穿刺。建議孕婦定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查,可以觀察胎兒的發(fā)育情況,能夠?qū)Ξ惓G闆r及時(shí)干預(yù),有利于胎兒健康。
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唐篩21體1:104,無創(chuàng)通過率大嗎
唐篩通常指唐氏綜合征篩查,21體一般指唐氏綜合征,無創(chuàng)通常是無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)。唐氏綜合征篩查1:104,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)通過率通常比較大。孕婦進(jìn)行檢查后,若是不適癥狀,需及時(shí)就醫(yī)治療。唐氏綜合征篩查一般可以通過檢測(cè)孕婦血液,判斷胎兒是否有染色體異常的檢查,唐氏綜合征一般是21-三體綜合征,指的是多了一條21號(hào)染色體的疾病。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)需要檢測(cè)孕婦的靜脈血,以此獲得胎兒的遺傳信息后,可以檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。唐氏綜合征篩查1:104通常屬于唐氏綜合征篩查高風(fēng)險(xiǎn),一般提示胎兒可能患有唐氏綜合征,但并不確定,所以無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)通過率會(huì)比較大。進(jìn)行檢測(cè)后,孕婦需保持良好的心態(tài),建議多食用瘦肉、綠色蔬菜等食物,補(bǔ)充足夠的蛋白質(zhì)、維生素。同時(shí)要保證規(guī)律作息,避免過度勞累,孕婦可以適當(dāng)活動(dòng),有利于提高身體免疫力。
唐氏篩查21三體高風(fēng)險(xiǎn)是什么原因
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一般在孕中期都要常規(guī)行唐氏篩查檢查。唐氏篩查檢查分為低風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)。高風(fēng)險(xiǎn)說明胎兒得21三體等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加,要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。大部分確診檢查會(huì)提示陰性,屬于正常胎兒,就可以隨診觀察。但一部分確診檢查會(huì)確定為是真正的21三體,一般要孕中期引產(chǎn),終止妊娠,放棄胎兒。胎兒染色體異常,其中最常見的就是21三體。21號(hào)染色體一般有兩條,如果有三條,稱為21三體。21三體胎兒如果出生,會(huì)伴有明顯的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙,對(duì)家庭和社會(huì)都是沉重的負(fù)擔(dān)。所以在孕中期要通過各種篩查手段,通過羊水穿刺的確診手段,盡量將21三體篩查出來,以降低風(fēng)險(xiǎn)。篩查手段包括廣義的孕中期NT測(cè)量以及孕中期特異的生化唐篩,以及孕中期特異的無創(chuàng)DNA檢測(cè)等三種方法。無論哪種方法,只要提示高風(fēng)險(xiǎn),都要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診。如果確診為21三體,一般要孕中期引產(chǎn),放棄胎兒。
唐氏篩查18三體高風(fēng)險(xiǎn)是什么
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女性在孕中期,都要常規(guī)進(jìn)行唐氏篩查檢查,有時(shí)會(huì)提示18三體高風(fēng)險(xiǎn),意思是這樣的胎兒18三體的風(fēng)險(xiǎn)較高,要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查作為確診。一般來說,這種18三體高風(fēng)險(xiǎn)的孩子,只有百分之幾的概率,才確診為真正的18三體。但即使概率偏低,也要進(jìn)行羊穿檢查,因?yàn)橐坏┞┰\18三體,是非常危險(xiǎn)的。18三體的孩子出生后,伴有嚴(yán)重的智力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙,對(duì)家庭和社會(huì)都是沉重的負(fù)擔(dān),所以所有孕婦在孕中期,都要進(jìn)行唐氏篩查以明確診斷。如果唐篩提示高風(fēng)險(xiǎn),要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診,抽取羊水培養(yǎng)胎兒細(xì)胞,直接觀察染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu),來判斷是否有染色體異常。如果確診有染色體異常,一般要孕中期引產(chǎn),放棄胎兒。唐氏篩查有多種方法,比較常用的方法包括無創(chuàng)DNA檢測(cè),以及普通生化唐篩。目前臨床上,三十五歲以前的女性多半選擇普通的生化糖篩檢查,而三十五歲以后的女性,多建議直接行無創(chuàng)DNA檢測(cè),而對(duì)于四十歲以上的女性,多建議直接行羊水穿刺檢查。羊水穿刺檢查是確診手段,如果無創(chuàng)DNA檢測(cè)或者普通唐篩檢查提示高風(fēng)險(xiǎn),要通過羊水穿刺檢查來確診。一旦確診胎兒有染色體異常,一般要孕中期,孕二十八周之前引產(chǎn)。
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唐氏綜合征的癥狀有哪些
唐氏綜合癥往往媽媽是沒有任何臨床癥狀的。孕中期媽媽是感覺不到的,要通過血液血檢查及B超輔助檢查作出判斷,主要通過普通生化唐篩或無創(chuàng)DNA檢測(cè)作為篩查,若篩查提示高風(fēng)險(xiǎn),要進(jìn)一步行羊水穿刺檢查確診;B超nt檢查也有一定幫助作用,染色體異常的軟指標(biāo)也有一定幫助,比如鼻骨缺失,鼻骨縮短等等;若出現(xiàn)這些軟指標(biāo)明顯異?;蚨鄠€(gè)異常,一般也需要行羊水穿刺檢查確診,若羊水穿刺檢查確診為胎兒染色體異常比如二十一三體唐氏綜合征,一般要在孕28周之前,要給予孕中期引產(chǎn)終止妊娠放棄胎兒。
唐氏篩查要不要空腹
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唐氏篩查不需要空腹。建議進(jìn)行唐氏篩查的檢查當(dāng)天可以清淡飲食,不要進(jìn)食雞蛋、牛奶、豆?jié){、瘦肉這些高脂肪(高蛋白)類的食物。早期唐篩檢測(cè)的時(shí)間是在孕11周到13周加6天,并且需要當(dāng)天先進(jìn)行NT超聲檢測(cè),如果NT超聲合格可以進(jìn)行早期唐篩的檢測(cè)。在進(jìn)行NT超聲的時(shí)候,如果胎兒不配合,建議食用高能量的食物來使胎兒配合,以盡快完成NT超聲。如果當(dāng)天食用了過多的高能量食物,建議第2天進(jìn)行早期血清學(xué)的檢測(cè)。孕中期唐氏篩查主要在孕15周到20周加6天之內(nèi)進(jìn)行,最好的時(shí)間在16-18周進(jìn)行。這個(gè)檢查之前最好做一個(gè)當(dāng)天的超聲,當(dāng)天進(jìn)行檢查的時(shí)候同樣也不需要空腹,可以清淡飲食。
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唐氏篩查需不需要空腹
唐氏篩查不需要空腹,但是一般建議進(jìn)行唐氏篩查的檢查當(dāng)天清淡飲食,不要進(jìn)食雞蛋、牛奶、豆?jié){、瘦肉等高脂肪(高蛋白)類的食物。早期唐篩在孕11周到孕13周加6天之內(nèi)進(jìn)行。并且檢查當(dāng)天需要先進(jìn)行NT超聲檢測(cè),NT超聲合格后,則可以進(jìn)行早期唐篩的檢測(cè)。另外需要注意進(jìn)行NT超聲時(shí),如果胎兒不配合,可以食用高能量的食物來使胎兒配合以盡快完成NT超聲。因此如果食用了過多高能量食物,則建議第二天再進(jìn)行早期血清學(xué)的檢測(cè)。中期唐篩檢查在孕15周到孕20周加6天之內(nèi)進(jìn)行,孕16-18周最佳。進(jìn)行檢查時(shí)同樣也不需要空腹。
唐氏篩查有什么必要做嗎
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這個(gè)還是有必要的,但是隨著現(xiàn)在這些篩查的技術(shù)、診斷的技術(shù)的提高,包括現(xiàn)在無創(chuàng)DNA,也就是NIPT也發(fā)展的很好,還有羊水穿刺,唐氏篩查為什么有必要做呢?一個(gè)是比較很簡(jiǎn)便,費(fèi)用也不是很高,而且通過幾十年的經(jīng)驗(yàn),做了大量的樣本,雖然篩查的準(zhǔn)確率只有60%到70%。我們統(tǒng)計(jì)了NIPT,也就是無創(chuàng)DNA的篩查,準(zhǔn)確率可以到90%多。但是有一點(diǎn),NIPT畢竟篩查的例數(shù)要比唐氏篩查少得多,但是那個(gè)技術(shù)肯定要比這個(gè)先進(jìn)一些,但唐氏篩查還是有必要做的。唐氏篩查還可以篩查21三體,18,13,還有就是心臟畸形,還有一個(gè)它可以篩查脊柱裂,有沒有先天脊柱裂這個(gè)畸形。但NIPT不能篩查,它不能查甲胎蛋白,所以唐氏篩查還是有必要做。但是為什么這個(gè)準(zhǔn)確率低呢?它跟這些樣本,還有篩查的這些東西可能還是有關(guān)系。但是咱們還是有必要做,而且也不是很貴,一般的篩查資質(zhì)醫(yī)院都可以做。那么NIPT就不行了,它就是幾家醫(yī)院甚至個(gè)別的篩查公司才可以做。還是必須要來做一個(gè)唐氏篩查,也沒有什么太大的創(chuàng)傷,就是抽一個(gè)靜脈血。
唐氏篩查結(jié)果要怎么看
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這個(gè)結(jié)果一般我們是有資質(zhì)的生化血清室抽完血,經(jīng)過離心去做。做之前要核對(duì)孕周,而且他們?cè)俳o你核對(duì)一下平時(shí)的月經(jīng),這個(gè)結(jié)果一般會(huì)給我們出一個(gè)正規(guī)的報(bào)告,報(bào)告底下就有風(fēng)險(xiǎn)值了,具體怎么算呢?當(dāng)然臨床大夫不一定非要求你具體會(huì)算,你大概你知道它是個(gè)MOM值,一般是在1:270以上,包括唐氏,還有后面的神經(jīng)管的畸形,確定它有一比幾,一比多少多少。這個(gè)值就是一比多少,分母是越大越好,分母值越大,相對(duì)值就越小,說明風(fēng)險(xiǎn)值相對(duì)比較小。還有一種情況就是比如說出來唐氏報(bào)告了,報(bào)了一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn),那么這時(shí)候要重新核對(duì)孕周,一般來說孕周我們做之前,在病人知情同意,篩查,開單子都要核對(duì)好了,但是以便再謹(jǐn)慎一點(diǎn),或者比如出現(xiàn)結(jié)果有異常了,那要再核對(duì)一下孕周,這樣相對(duì)更安全一些。當(dāng)然,如果我們現(xiàn)在看見的都是1:1000以下,或者幾個(gè)都是低風(fēng)險(xiǎn),最后報(bào)告都會(huì)報(bào)一個(gè)低風(fēng)險(xiǎn),那就可以跟病人解釋。但是不是說沒有異常,不是說你這挺好,一點(diǎn)事兒沒有,不是這樣,就是說這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值比較低,當(dāng)時(shí)概率很低。但后期還要定期的進(jìn)一步排查,包括排畸B超等等,進(jìn)行一些全面的其它的檢查,不是說報(bào)的低風(fēng)險(xiǎn)就表示正常了,對(duì)病人解釋一定要到位。
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唐氏篩查什么時(shí)候做最好
唐氏篩查一般建議女性在懷孕16周到20周的時(shí)候進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候往往比較準(zhǔn)確一些。唐氏篩查最好在孕16周到20周期間做,此時(shí)準(zhǔn)確率較高,并且此時(shí)檢查可以為后面的檢查留有時(shí)間。比如通過普通唐氏篩查檢查,發(fā)現(xiàn)有異常,結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn),則現(xiàn)在有時(shí)間再去進(jìn)行進(jìn)一步檢查,比如做羊水穿刺檢查。此時(shí)胎兒還不是特別大,羊水相對(duì)較多,并且穿刺起來較為方便,檢查結(jié)果出來如果確定胎兒畸形,孕婦及家人也可在此時(shí)做出取舍,如果在必要時(shí)需要做引產(chǎn),此時(shí)胎兒還未進(jìn)行圍產(chǎn)期,引產(chǎn)相對(duì)來說難度不大,對(duì)孕婦的身體影響也較小。所以,一定要在孕16-20周時(shí),及時(shí)到醫(yī)院做唐氏篩查,確定胎兒的健康狀況,如有異常,及時(shí)取舍,以免延誤時(shí)間。
胎兒afp低是怎么回事
胎兒AFP也就是胎兒甲胎蛋白,這說人在胚胎時(shí)期血液當(dāng)中含有的一種特殊蛋白,導(dǎo)致其偏低的原因可能是檢查的方法不正確,或者是檢查過程中存在不良的因素,再就是胎兒可能患有唐氏綜合癥。
唐氏寶寶是怎么造成的
唐氏寶寶的發(fā)生與多種因素有關(guān),包括遺傳因素、孕期接觸有害物質(zhì)或是高齡分娩等。這些不利因素會(huì)造成染色體畸變,主要表現(xiàn)為新生兒智力障礙,或同時(shí)伴有其它器官畸形,想要避免這種情況需要加強(qiáng)孕期防護(hù),做好產(chǎn)前遺傳診斷,以降低唐氏寶寶的出生率。
唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)是怎么引起的
唐氏篩查,可以預(yù)防出生缺陷,是產(chǎn)檢必不可少的項(xiàng)目。出生缺陷兒對(duì)家庭的打擊是非常巨大的,造成的負(fù)擔(dān)是難以想象的,最重要的是給孩子的成長(zhǎng)帶來巨大的傷害,這樣以來,唐氏篩查的地位就顯的尤為重要。常做的唐氏篩查一般是在9周-14周時(shí)做早期唐篩,如果加入早期NT檢查,一般在11-14周完成,一般在15-20周做中期唐篩。
唐氏篩查什么時(shí)候做最好
唐氏綜合癥是常見的染色體遺傳性疾病,如果做好孕期的唐氏篩查,可以大大的減少唐氏寶寶的出生率。做唐氏篩查最好的時(shí)間是懷孕15周到18周之間,要是錯(cuò)過了這個(gè)時(shí)間段就無法補(bǔ)做。有六種情況是必須要做唐氏篩查的:年齡大于等于35周歲、接觸過有毒或有輻射的物質(zhì)、有異常胎兒分娩史、服用過對(duì)胎兒有害的藥物、有家族遺傳病史、有不明原因的停胎現(xiàn)象。
唐氏篩查結(jié)果怎么看
女性懷孕之后,往往需要做各種檢查,唐篩也是必不可少的一項(xiàng),目的就是為了看看是否懷唐氏兒,減少畸形胎兒出生率。唐氏篩查的檢查指標(biāo)主要有三個(gè),首先就是甲胎蛋白,懷有唐氏兒的孕婦甲胎蛋白的水平是正常孕婦的70%,再一個(gè)就是游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素,如果呈現(xiàn)強(qiáng)直性上升的狀態(tài),也可能是懷有唐氏兒的征兆。最后是游離雌三醇,懷有唐氏兒的話,血清當(dāng)中的濃度比正常低29%,羊水當(dāng)中的濃度比正常低50%。