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        ALS(肌肉萎縮癥)是什么病 有什么癥狀

        骨科編輯
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        關(guān)鍵詞: #肌肉 #癥狀

        ALS冰桶挑戰(zhàn)在世界各地都很受歡迎。許多明星和政客都參加了這項(xiàng)活動(dòng)。有些人可能會(huì)笑著完成這個(gè)挑戰(zhàn),但事實(shí)上,這項(xiàng)工作的發(fā)起人以嚴(yán)肅的態(tài)度對(duì)待它,目的是讓更多的人知道ALS(肌肉萎縮),通常被稱為逐漸凍結(jié)的人,這是一種現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無(wú)法治愈的疾病。那么,ALS(肌肉萎縮)是什么???ALS(肌肉萎縮)有哪些癥狀?看下面文章的介紹。

        一、ALS(肌肉萎縮)是什么???

        簡(jiǎn)稱AmyotrophiclateralSclerosis,中文譯為肌萎縮側(cè)硬化癥(肌無(wú)力肌萎縮,重癥肌無(wú)力),是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混亂。

        這些神經(jīng)細(xì)胞逐漸死亡,導(dǎo)致神經(jīng)纖維死亡,從而導(dǎo)致通過(guò)神經(jīng)纖維獲取信息的肌肉功能喪失。ALS患者的發(fā)病年齡從十幾歲到八十多歲不等,中年晚期(55-65歲)是ALS的高發(fā)年齡。通常ALS首先出現(xiàn)在四肢,出現(xiàn)虛弱、僵硬和抽筋,有時(shí)ALS首先出現(xiàn)在嘴和喉嚨,使人難以正常發(fā)聲,影響音量和音質(zhì)。

        二、誰(shuí)會(huì)得ALS(肌肉萎縮)?

        ALS通常發(fā)生在中老年人(平均50歲以上)或以后,盡管它也發(fā)生在年輕人甚至兒童身上。ALS的一些遺傳類型會(huì)導(dǎo)致年輕人出現(xiàn)癥狀。

        男性比女性更容易發(fā)生ALS。研究表明,男女ALS患者的平均比例約為1.2:1。

        遺傳因素也是ALS的一部分,ALS可能會(huì)在家庭中傳播。在過(guò)去的幾年里,專家們?cè)噲D找到ALS發(fā)病的常見(jiàn)因素,如環(huán)境毒素、職業(yè)危險(xiǎn)、工作或生活場(chǎng)所等。雖然最近的一個(gè)發(fā)現(xiàn)是上述因素中最有可能的一個(gè),即20世紀(jì)90年代初的海灣戰(zhàn)爭(zhēng)與ALS有關(guān)。但令人沮喪的是,到目前為止,關(guān)于這些危險(xiǎn)因素的證據(jù)還不清楚。

        ALS早期肌肉萎縮癥的早期癥狀:

        早期癥狀輕微,容易與其他疾病混淆?;颊呖赡苤粫?huì)感到虛弱、肉跳、疲勞等癥狀,并逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后,呼吸衰竭。

        臨床癥狀大致可分為兩類:

        1、肢體起病型

        癥狀是四肢肌肉進(jìn)行性萎縮和無(wú)力,最終導(dǎo)致呼吸衰竭。

        2、延髓起病型

        當(dāng)四肢運(yùn)動(dòng)良好時(shí),吞咽和說(shuō)話困難,很快進(jìn)展為呼吸衰竭。

        四、治療

        無(wú)有效治療,以對(duì)癥為主。

        1、呼吸困難者

        必要時(shí)吸氧輔助呼吸。

        2、吞咽困難者

        鼻飼或靜脈營(yíng)養(yǎng)豐富,保持營(yíng)養(yǎng)和水電解質(zhì)的平衡。

        3、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物

        二磷膽堿、肌生射液、三磷酸腺苷、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)肌肉注射,美絡(luò)寧(三磷酸胞苷二鈉肌肉注射。

        4、口服安坦或妙鈉

        可減少或改善上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷引起的肌肉痙攣,增加肌肉張力。

        5、并發(fā)癥防治

        堅(jiān)持適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉和理療,防止關(guān)節(jié)強(qiáng)直攣縮。預(yù)防肺部感染。

        以上介紹了ALS(肌肉萎縮)的相關(guān)知識(shí)。冰桶挑戰(zhàn)挺有意思的,但最重要的是讓更多的人了解ALS(肌肉萎縮)。、幫助ALS患者(肌肉萎縮)。

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