重癥肌無(wú)力嚴(yán)重嗎
發(fā)布時(shí)間：2019-12-2653507次瀏覽
重癥肌無(wú)力最主要的特征就是無(wú)力，而且隨著病情的不斷發(fā)展，可能會(huì)產(chǎn)生永久無(wú)力的情況，而且重癥肌無(wú)力的類型不一樣，因此嚴(yán)重程度也是不相同的，一般來(lái)說(shuō)如果患有重癥肌無(wú)力的話會(huì)出現(xiàn)三種現(xiàn)象，分別是反拗性危象、肌無(wú)力現(xiàn)象、膽堿能危象，不同的現(xiàn)象，嚴(yán)重程度也是不一樣的。
重癥肌無(wú)力他是屬于一種神經(jīng)方面的疾病，現(xiàn)在越來(lái)越多的人都患有這種疾病，而且任何年齡都可能會(huì)患有這種疾病，病情較為嚴(yán)重的患者很可能還會(huì)出現(xiàn)喪失自理能力的情況，最終呼吸衰竭而死亡，因此這種疾病的危害性還是非常大的，但是人們好像還沒(méi)有意識(shí)到他的嚴(yán)重性，那么，重癥肌無(wú)力到底嚴(yán)重不嚴(yán)重呢，讓我們一起來(lái)了解一下。
一，反拗性危象
反拗危象意味著無(wú)法清楚地區(qū)分危機(jī)的性質(zhì)。由于藥物劑量可以顯著改善疾病，因此無(wú)法進(jìn)行給藥或給藥。這通常是在長(zhǎng)時(shí)間服用高劑量藥物后發(fā)生的。
二、肌肉無(wú)力
重癥肌無(wú)力是由于缺乏新斯的明危機(jī)，有時(shí)是由多種因素引起的。帶給患者的嚴(yán)重癥狀通常是：呼吸抑制，頭發(fā)干燥，脾氣非常煩躁，吞咽和痰液功能嚴(yán)重阻塞，聲音很小，隨著時(shí)間的流逝，將不會(huì)出現(xiàn)聲音現(xiàn)象，在嚴(yán)重的情況下，會(huì)出現(xiàn)被呼吸停止。這些癥狀容易復(fù)發(fā)并誘發(fā)慢性疾病。
三，膽堿能危機(jī)
膽堿能危機(jī)的發(fā)生是由于新斯的明的過(guò)量使用。除上述呼吸困難外，部分患者還會(huì)出現(xiàn)乙酰膽堿蓄積等其他癥狀。比如，嘔吐，惡心，腹部不適，瞳孔減少，出汗和氣管分泌物增加這些都是類似于中毒的癥狀。尼古丁中毒和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀包括肌肉萎縮，肌肉痙攣，失眠，精神錯(cuò)亂和昏迷。
重癥肌無(wú)力的患者在飲食方面一定要多加注意，平時(shí)也可以根據(jù)自身的情況適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行一下運(yùn)動(dòng)，這樣可以有效的增強(qiáng)身體的體質(zhì)，對(duì)于病情的恢復(fù)也是有一定幫助的。
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重癥肌無(wú)力的治療
全身型和迅速進(jìn)展的重癥肌無(wú)力病人均應(yīng)考慮行胸腺切除術(shù)，不能手術(shù)的患者可行大劑量腎上腺皮質(zhì)類固醇沖擊治療，另外還可輔助環(huán)磷酰胺治療。
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重癥肌無(wú)力是一種十分討厭的疾病，因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力的治療過(guò)程十分漫長(zhǎng)，所以，還是遠(yuǎn)離重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因，不讓自己患上重癥肌無(wú)力才是最好的選擇，那么，重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因是什么呢?1、重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因之遺傳因素，這是引發(fā)重癥肌無(wú)力患者發(fā)病的最主要的內(nèi)因，據(jù)了解，重癥肌無(wú)力的病因與遺傳有著重要的關(guān)系
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重癥肌無(wú)力是不是傳染病
關(guān)于重癥肌無(wú)力常識(shí)大家都了解多少呢，很多人因?yàn)椴涣嫉牧?xí)慣不知不覺(jué)就得了重癥肌無(wú)力，了解重癥肌無(wú)力的常識(shí)是很重要的，目前醫(yī)學(xué)上還未找到正確的病因，但由于環(huán)境的惡化，發(fā)病率在不斷的上升，重癥肌無(wú)力的最后階段，也是最危險(xiǎn)、最致人死命的呼吸危象（呼吸麻痹），
重癥肌無(wú)力傳染性高嗎
重癥肌無(wú)力傳染性高嗎？這個(gè)問(wèn)題相信是有很多的人想要問(wèn)的，重癥肌無(wú)力在我們的生活中不是特別的常見(jiàn)，但是在日常的生活中也有很多的患者會(huì)患有這個(gè)疾病，那么這個(gè)疾病會(huì)傳染嗎，我們就針對(duì)這個(gè)問(wèn)題簡(jiǎn)單的解答下。
重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎
重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病，一般來(lái)說(shuō)都是后天出現(xiàn)的。但是的確有少部分的患者，他是有家族史的情況的，有的患者是在出生的時(shí)候就有重癥肌無(wú)力的臨床表現(xiàn)，這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無(wú)力患者。先天性的重癥肌無(wú)力，目前臨床上研究考慮它，可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病，所以重癥肌無(wú)力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時(shí)候就會(huì)有臨床癥狀，比如說(shuō)它可以表現(xiàn)為重癥肌無(wú)力，最常出現(xiàn)的癥狀，眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無(wú)力、表情比較差。很多患兒會(huì)出現(xiàn)吸吮困難，他吃奶比較費(fèi)勁，而且吞咽也會(huì)出現(xiàn)困難的情況，而且這些患兒經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)哭聲比較小，就感覺(jué)哭聲很不利很弱，嚴(yán)重的患兒他可能也會(huì)出現(xiàn)累及到呼吸肌的情況，出現(xiàn)呼吸困難。這個(gè)時(shí)候就需要呼吸肌輔助通氣治療，這類先天性的重癥肌無(wú)力患者，一般它在血清當(dāng)中是檢測(cè)不到乙酰膽堿受體抗體的，因?yàn)橹乐匕Y肌無(wú)力一般后天的患者多數(shù)都可以查到，在血液當(dāng)中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無(wú)力患者，他一般發(fā)病比較晚，他不是說(shuō)出生的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)，這些患者他在血清當(dāng)中是可以檢測(cè)到乙酰膽堿受體抗體的。這類患者好像跟后天獲得性的重癥肌無(wú)力比較類似，這些重癥肌無(wú)力患者他的遺傳性是具有復(fù)雜的多基因控制的特點(diǎn)。
什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后，就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙，會(huì)導(dǎo)致骨骼肌收縮無(wú)力，抗體最常見(jiàn)的是乙酰膽堿受體抗體。少部分患者可以產(chǎn)生叫做肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體，患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體，抗體的產(chǎn)生都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無(wú)力它的主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無(wú)力，患者極度的容易疲勞，稍微活動(dòng)后它就會(huì)出現(xiàn)肌肉的無(wú)力。肌肉無(wú)力在活動(dòng)后明顯加重，在患者休息后或用膽堿酯酶的抑制劑之后，臨床癥狀又可以得到明顯的改善。所以重癥肌無(wú)力醫(yī)學(xué)上最常用的一個(gè)詞就叫做晨輕暮重，早上起來(lái)癥狀比較輕，到了下午或午后或晚上，患者的臨床癥狀就會(huì)明顯加重。重癥肌無(wú)力它的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現(xiàn)，在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性，40歲、50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng)，到了50歲后，男性發(fā)病率又略高于女性。
重癥肌無(wú)力癥狀有哪些
重癥肌無(wú)力的主要癥狀就是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，它的骨骼肌無(wú)力的主要的特點(diǎn)，就是波動(dòng)性和容易疲勞性。臨床上最常用的一個(gè)術(shù)語(yǔ)就叫做晨輕暮重，就是患者早上起來(lái)癥狀很輕，但是經(jīng)過(guò)活動(dòng)以后，肌無(wú)力的癥狀會(huì)逐漸加重，休息以后肌無(wú)力的癥狀又可以減輕。一般好多患者到了下午或者晚上肌無(wú)力的癥狀都會(huì)比早上要重，眼外肌無(wú)力它可以導(dǎo)致對(duì)稱或者非對(duì)稱的上眼瞼下垂，就是可以出現(xiàn)單側(cè)的眼瞼下垂，也可以出現(xiàn)雙側(cè)的眼瞼下垂?；颊哌€可能會(huì)累及到眼球的活動(dòng)，出現(xiàn)一個(gè)視物的重影，就臨床上叫做復(fù)視。這種情況一般是重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的一個(gè)首發(fā)的癥狀，一般是80%的患者都可能會(huì)出現(xiàn)?；颊哂锌赡苓€會(huì)累及到面肌，就是面部的表情肌，患者會(huì)出現(xiàn)堵塞漏氣、口角歪斜、鼻唇溝變淺，嚴(yán)重的病人可能就是會(huì)出現(xiàn)面部的肌肉的極度的無(wú)力，有的患者他會(huì)累及到咀嚼肌，就是吃東西咀嚼的肌肉，它會(huì)出現(xiàn)咀嚼的困難，就吃東西很沒(méi)勁。有的患者他會(huì)累及到咽喉肌肉，就會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話吐字不清，臨床上叫做構(gòu)音障礙。有的病人會(huì)出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難。有的病人還會(huì)影響到他的發(fā)音，出現(xiàn)鼻音出現(xiàn)聲音嘶啞。如果重癥肌無(wú)力，它累及到頸部的肌肉，病人會(huì)出現(xiàn)頭頸部的活動(dòng)障礙，主要是抬頭困難。它還可以累及到肢體的各個(gè)肌肉，主要是累及四肢的近端，出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無(wú)力，嚴(yán)重的患者可能會(huì)累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。
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重癥肌無(wú)力的癥狀
重癥肌無(wú)力是一個(gè)骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力是一個(gè)波動(dòng)性的無(wú)力，表現(xiàn)為晨輕暮重的一個(gè)肌肉的無(wú)力。一般首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上瞼肌，病人睜著眼看書、看電視的時(shí)候，看著看著眼皮就掉下來(lái)了，閉上眼睛休息一會(huì)兒，再睜又會(huì)睜開(kāi)了；另外，還會(huì)有三角肌的無(wú)力，病人表現(xiàn)為洗臉、洗頭或者刷牙的時(shí)候，剛開(kāi)始的時(shí)候還能正常進(jìn)行，但是逐漸得兩個(gè)手就會(huì)舉不起來(lái)，必須垂下來(lái)休息后才會(huì)恢復(fù)；嚴(yán)重的患者還會(huì)有吞咽咀嚼和呼吸肌的無(wú)力；最重的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)呼吸肌的麻痹，即我們常說(shuō)的肌無(wú)力危象。
重癥肌無(wú)力患者出院后應(yīng)該注意什么
重癥肌無(wú)力患者出院以后要注意：第一，生活規(guī)律保證充足的睡眠，千萬(wàn)不要熬夜，注意勞逸結(jié)合。第二，預(yù)防感冒，平時(shí)穿衣服避免出汗。第三，飲食節(jié)制，不能過(guò)饑過(guò)飽，多吃高蛋白的食物，如魚、瘦肉、豆腐等，忌食生、冷或辛辣的食物。第四，適度運(yùn)動(dòng)提升抵抗力，注意各種感染的預(yù)防，遵醫(yī)囑用藥，切忌隨意加藥或改藥。第五，一定要定期復(fù)查，有不舒服及時(shí)到醫(yī)院就診。
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重癥肌無(wú)力住院期間基礎(chǔ)護(hù)理
住院期間護(hù)士會(huì)讓患者到清潔安靜的病房，以利于患者的休息；其次要鼓勵(lì)患者適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)，活動(dòng)要以不感到疲勞為原則；為了避免病人的疲勞，護(hù)理人員會(huì)協(xié)助病人生活護(hù)理，幫助患者進(jìn)行洗漱、進(jìn)食、穿衣、個(gè)人衛(wèi)生等，尤其是保持口腔的衛(wèi)生；護(hù)士要注意患者跌倒、壓瘡等意外的發(fā)生。重癥肌無(wú)力患者住院期間的基礎(chǔ)護(hù)理一般是在護(hù)士的指導(dǎo)下或者由護(hù)士來(lái)完成，護(hù)士的護(hù)理工作也至關(guān)重要。
什么是重癥肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力主要是全身的骨骼肌，骨骼肌想運(yùn)動(dòng)可以隨意運(yùn)動(dòng)，大腦可以支配的肌肉局部或全身性無(wú)力的疾病，表現(xiàn)特點(diǎn)為肌肉的力量可以隨著活動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸出現(xiàn)無(wú)力，休息以后無(wú)力癥狀減輕，也叫做波狀性的疲勞，重癥肌無(wú)力的所有癥狀都有晨輕暮重，休息后減輕的趨勢(shì)。
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重癥肌無(wú)力的病因有什么
通常情況下，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力患者發(fā)病的原因，可以分為兩大類，一類是先天遺傳性因素，是極為少見(jiàn)的一種情況，與自身免疫因素?zé)o關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，這種情況最為常見(jiàn)。導(dǎo)致重癥肌無(wú)力出現(xiàn)的病因，主要是容易引起免疫反應(yīng)的一些疾病，容易引起重癥肌無(wú)力這種疾病的出現(xiàn)。比如甲亢、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，以及惡性貧血等等疾病。這一類疾病，是引起重癥肌無(wú)力出現(xiàn)的主要的誘因。但是，重癥肌無(wú)力這種疾病，從病理因素上來(lái)講，往往有胸腺的增生，以及胸腺的肥大，能夠造成免疫性的對(duì)神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，進(jìn)行影響。但是，導(dǎo)致重癥肌無(wú)力患者的發(fā)病原因，目前尚不明確。普遍認(rèn)為重癥肌無(wú)力患者的發(fā)病，與感染因素、藥物因素，以及環(huán)境因素有關(guān)系。
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重癥肌無(wú)力有哪些癥狀
重癥肌無(wú)力的主要癥狀為眼瞼下垂、視物重影、吞咽困難、表情僵硬、手和腿部肌肉容易疲勞無(wú)力，其中尤其以眼部癥狀最早出現(xiàn)，也最明顯。發(fā)作特點(diǎn)是多次使用肌肉后，肌肉會(huì)越來(lái)越無(wú)力，休息一下明顯好轉(zhuǎn)，但活動(dòng)后又加重。重癥肌無(wú)力最多的癥狀是眼瞼下垂，即一側(cè)眼瞼或者兩側(cè)眼瞼下垂，眼球運(yùn)動(dòng)受限，出現(xiàn)復(fù)視；如果影響到面肌可以出現(xiàn)面具臉，苦笑；影響到說(shuō)話，時(shí)間長(zhǎng)可以出現(xiàn)鼻音，發(fā)音不清；影響到咀嚼，出現(xiàn)咀嚼無(wú)力、吞咽費(fèi)力，可以出現(xiàn)吃飯緩慢、四肢無(wú)力、全身無(wú)力。稍微持久一點(diǎn)的活動(dòng)，比如平伸雙手，正常人伸五分鐘或十分鐘都沒(méi)有問(wèn)題，而重癥肌無(wú)力的病人，可能兩三分鐘手就會(huì)垂落；最重要的是呼吸肌無(wú)力，造成呼吸衰竭，容易出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。
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什么是重癥肌無(wú)力危象
重癥肌無(wú)力這種疾病是指，有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無(wú)力這種疾病，主要是全身的骨骼肌。骨骼肌是想運(yùn)動(dòng)就可以隨意運(yùn)動(dòng)，大腦可以支配的肌肉。那些局部或者是全身性無(wú)力的疾病，表現(xiàn)特點(diǎn)有肌肉的力量，可以隨著活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)的時(shí)間延長(zhǎng)，而逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力的癥狀。通常情況下，患者在經(jīng)過(guò)休息以后，這種肌肉無(wú)力的癥狀，可以出現(xiàn)減輕的情況。一般情況下，對(duì)于患者出現(xiàn)的這種情況，也可以叫做波狀性的疲勞。整個(gè)所有的癥狀，都有晨輕暮重，休息以后減輕的趨勢(shì)。通常情況下，重癥肌無(wú)力危象是指肌無(wú)力的癥狀，突然出現(xiàn)加重的情況。一般來(lái)說(shuō)，患者可以出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無(wú)力或者是麻痹，從而可以危及患者的生命。
