地中海貧血如何預(yù)防
發(fā)布時(shí)間：2020-04-1656666次瀏覽
地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病，主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導(dǎo)致的，地中海貧血患者可能終生需要輸血，地中海貧血屬于遺傳性疾病，因此需要進(jìn)行婚前檢查以及產(chǎn)前檢查來(lái)預(yù)防地中海貧血患者出生。
在引起貧血的原因中，有一種地中海貧血是由于先天性的基因遺傳而導(dǎo)致的，有些地中海貧血患者比較嚴(yán)重，發(fā)病也比較早而導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育異常或死亡需要堅(jiān)決預(yù)防。那么，地中海貧血如何預(yù)防呢？
一、預(yù)防地中海貧血要做好婚前檢查
地中海貧血是屬于遺傳性疾病治療起來(lái)特別困難，基本上都是不能夠治愈的，因此最好的方法就是能夠預(yù)防地中海貧血基因患者生育。有些地中海貧血患者因?yàn)榘Y狀比較輕，可能不易被察覺，但是身體中會(huì)攜帶有地中海貧血的基因，所以在結(jié)婚前應(yīng)該做好婚前檢查，一旦篩查出有地中海貧血基因時(shí)，應(yīng)該仔細(xì)考慮是否結(jié)婚或者是結(jié)婚以后做好避孕措施禁止生育。這樣能夠有效地預(yù)防地中海貧血患者通過生育而遺傳給下一代，導(dǎo)致地中海貧血患兒出生。
二、預(yù)防地中海貧血要做好產(chǎn)前檢測(cè)
有些地中海貧血患者或者是無(wú)貧血癥狀卻攜帶有地中海貧血基因的人群，可能會(huì)在不知情的情況下懷孕，那這種情況下為了預(yù)防地中海貧血，患兒出生應(yīng)該做好產(chǎn)前檢查。在懷孕三個(gè)月以后可以通過穿刺檢查以及抽血檢查等。看是否胎兒攜帶有地中海貧血基因，一旦發(fā)現(xiàn)患兒的地中海貧血重型胎兒應(yīng)該終止妊娠，預(yù)防地中海貧血胎兒出生。
地中海貧血因?yàn)殡y以治療，所以積極預(yù)防是最好的方式，除了進(jìn)行婚前檢查以及產(chǎn)檢以外，如果不幸得知是地中海貧血患者應(yīng)該進(jìn)行及時(shí)的預(yù)防調(diào)理，注意飲食全面營(yíng)養(yǎng)，禁食生冷油膩辛辣食物，可以進(jìn)行有效的體育鍛煉來(lái)增強(qiáng)體質(zhì)和提高身體抵抗疾病的能力，并且要保持心態(tài)平和。
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地中海貧血的患者能不能獻(xiàn)血
地中海貧血的患者不建議獻(xiàn)血，理論上地中海貧血的患者捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞，并不會(huì)影響受血者。一般一些急性感染性疾病，一些傳染病，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，這些病人肯定是不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞的。因?yàn)闀?huì)對(duì)受血者造成很嚴(yán)重的危害。再一個(gè)，患者本身有很嚴(yán)重的疾病。比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等，都是不能獻(xiàn)血的。地中海貧血的病人所捐獻(xiàn)的紅細(xì)胞，雖然有一些問題，但是并不會(huì)在患者體內(nèi)種植，因?yàn)榧t細(xì)胞是一個(gè)沒有細(xì)胞核的細(xì)胞。但是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀牟∪?，本身是一個(gè)病人，所以從倫理角度也一般是回避這部分病人獻(xiàn)血的。還有，捐獻(xiàn)受血者的血液要保證是安全的，雖然地中海貧血不是傳染病，這些紅細(xì)胞也不會(huì)在患者體內(nèi)種植。但是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況，在臨床上還并不能完全排除。所以一般不會(huì)建議或者接受地中海貧血的病人捐獻(xiàn)血液。
地中海貧血會(huì)不會(huì)傳染
地中海貧血是不會(huì)傳染的。地中海貧血是一個(gè)先天性的遺傳性的溶血性貧血，是由于上一代父母中，有一個(gè)或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細(xì)胞遺傳的方式，把這個(gè)基因傳給了下一代，造成了一定的臨床損害。有一部分病人只攜帶了一小段地中海貧血的基因，大部分基因是正常的。這些病人是輕型的或者亞臨床型的，往往沒有很明顯的臨床表現(xiàn)，貧血沒有或者是很輕，只看到紅細(xì)胞平均體積很明顯的縮小，這部分病人和正常人區(qū)別不大。還有一部分病人會(huì)出現(xiàn)中等程度的貧血，隨著攜帶地中海貧血基因的量增加，會(huì)出現(xiàn)比較明顯的貧血。這部分病人往往青少年時(shí)候發(fā)育比正常人緩慢，在少年時(shí)期往往可以確診。經(jīng)過異基因的造血干細(xì)胞移植治療可以治愈，如果不能接受移植，切脾治療也是有效的。而重癥，全段基因都是攜帶有地中海貧血的基因，這部分病人臨床上叫純合子，往往病情比較重，有些時(shí)候在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生以后不久就夭折了。
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重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴(yán)重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機(jī)制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴(yán)重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長(zhǎng)期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結(jié)石性疾病。長(zhǎng)期的慢性溶血性貧血，會(huì)導(dǎo)致脾臟甚至肝臟的腫大，長(zhǎng)期慢性的貧血也會(huì)引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。
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地中海貧血需要注意哪些問題
輕度地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕，甚至有的病人血紅蛋白正常，僅僅有平均紅細(xì)胞體積的降低，平時(shí)不需要特殊注意，看病或體檢時(shí)提前申報(bào)自己的情況。中度或嚴(yán)重貧血的病人，會(huì)有一些面色蒼白、乏力，因?yàn)殚L(zhǎng)期的溶血導(dǎo)致肝脾的腫大，一部分病人還因?yàn)殚g接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。生活中要注意不要過度勞累，避免感冒發(fā)燒。出現(xiàn)其他合并疾病時(shí)，和醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。建議在結(jié)婚、生子的時(shí)候，注意配偶的血常規(guī)情況。如果雙方都是地中海貧血，需進(jìn)行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血的患者能獻(xiàn)血嗎
不建議地中海貧血的患者獻(xiàn)血。捐獻(xiàn)給受血者的血液要保證是安全的。一些急性感染性疾病、傳染病病人不能獻(xiàn)血，比如甲肝、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病，不能捐獻(xiàn)紅細(xì)胞。患者本身有很嚴(yán)重的疾病，比如一些高度近視、心腦血管疾病、高血壓、嚴(yán)重的糖尿病等等不能獻(xiàn)血。雖然地中海貧血不是傳染病，從倫理角度，一般是回避這部分病人獻(xiàn)血。以及在臨床上還并不能完全排除，地中海貧血患者獻(xiàn)血，是否會(huì)發(fā)生一些意料不到的情況。
地中海貧血者可以獻(xiàn)血嗎
地中海貧血者是不可以獻(xiàn)血的。地中海貧血是一種遺傳性的、溶血性貧血的疾病，由于珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失，病人有可能會(huì)出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成減少或缺如的情況。地中海貧血的患者臨床上可以出現(xiàn)輕重不等的貧血的癥狀，可以有疲倦、頭暈、乏力、活動(dòng)性心慌、氣短、食欲不振等，部分患者可以有皮膚和鞏膜的黃染，肝脾腫大，還可以出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍等。如果是獻(xiàn)血，有可能會(huì)導(dǎo)致上述癥狀進(jìn)一步的加重。地中海貧血的患者可以進(jìn)行輸血治療，長(zhǎng)期輸血還有可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵質(zhì)過度的蓄積，需要使用鐵螯合劑進(jìn)行去鐵治療，也可以配合使用維生素C以及一些促進(jìn)造血的藥物，比如葉酸、維生素B6等。部分患者可以進(jìn)行切脾治療。
地中海貧血能預(yù)防嗎
地中海貧血是可以預(yù)防的。通常情況下如果是父母存在著地中海貧血，有可能將致病基因遺傳給孩子，導(dǎo)致孩子地中海貧血的發(fā)生。所以對(duì)于有地中海貧血家族史的人群，夫妻雙方在結(jié)婚前要進(jìn)行婚前的檢查，懷孕以后對(duì)胎兒也要進(jìn)行產(chǎn)前基因的檢測(cè)，可以預(yù)防地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，病人往往會(huì)存在著阿爾法珠蛋白基因缺失或突變，也有可能會(huì)出現(xiàn)貝塔珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)的異常，從而有可能會(huì)導(dǎo)致阿爾法珠蛋白或者是貝塔珠蛋白肽鏈合成減少或者是缺如的情況，臨床上病人有可能會(huì)出現(xiàn)多種臨床癥狀。對(duì)于地中海貧血，可以進(jìn)行輸血治療，也可以使用一些促進(jìn)造血的藥物。部分患者還可以進(jìn)行脾臟的切除手術(shù)。
地中海貧血的治療方法
由于地中海貧血患者的患病程度不同，因此治療方法也各不相同。通常情況下，輕度患者可通過適當(dāng)休息、補(bǔ)充維生素E的方式進(jìn)行治療，而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細(xì)胞、脾切除手術(shù)或造血干細(xì)胞移植加以治療。
地中海貧血遺傳方式
地中海貧血本來(lái)就會(huì)有著遺傳的方式，而在遺傳的過程中和各個(gè)不同的因素都有一定的關(guān)系，比如一方患有輕型地中海貧血，那么孩子也有可能會(huì)遺傳輕型地中海貧血，所以當(dāng)你在了解這方面內(nèi)容時(shí)，也必須要結(jié)合起來(lái)分析，如此才有著更好的效果。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營(yíng)養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細(xì)胞避免排斥反應(yīng)，同時(shí)要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應(yīng)而且長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進(jìn)行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因?yàn)槠⑶谐龝?huì)導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細(xì)胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
孕期地中海貧血對(duì)胎兒有影響嗎
孕婦地貧對(duì)胎兒是有影響的，但是影響可大可小。地貧屬于一種遺傳性疾病，如果孕婦在孕期出現(xiàn)地貧，甚至胎兒也是輕度地貧基因攜帶者，那么對(duì)胎兒出生以后的生長(zhǎng)發(fā)育影響不大。如果孕婦孕有的是重型地貧兒，那么對(duì)胎兒出生后的影響是非常的大，這種情況一般需要長(zhǎng)期輸血，甚至往往無(wú)法存活至成年，使寶寶壽命短。
地中海貧血是什么
地中海貧血是一種遺傳性的貧血，是指患者的體內(nèi)珠蛋白基因方面的缺陷病癥?；颊叩难t蛋白也與健康的正常人有所不同?；颊叩谋憩F(xiàn)是他們的慢性進(jìn)行性溶血性的異常。我們看地中海貧血是什么，要看珠蛋白基因、血紅蛋白、先天性貧血幾個(gè)方面。不管如何，患者都是要積極地面對(duì)自己的病情，應(yīng)對(duì)以后的生活。
地中海貧血的原因
地中海貧血是一種遺傳疾病類。如果是父母的一個(gè)，或者兩個(gè)人都有這種病，那他們生出來(lái)的孩子也會(huì)有地中海貧血病癥。地中海貧血可不像是普通的貧血，地中海貧血病癥嚴(yán)重可怕的多。造成地中海貧血是因?yàn)檫z傳、地區(qū)、機(jī)體內(nèi)部的原因、珠蛋白四個(gè)方面的原因。找到原因就要對(duì)癥下藥，以確?；颊叩牟∏榈玫娇刂?。
地中海貧血是怎么回事
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于身體中血紅蛋白的合成障礙導(dǎo)致的。一般是從出生就開始的貧血，由輕到重。重度的貧血一般很難活到成年。在做染色體時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)，該病在中國(guó)的的沿海區(qū)域多見，如廣東廣西等，隨著人口的不斷遷徙，全國(guó)各地都有該病的發(fā)病人群。
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