地中海貧血檢查做哪些
發(fā)布時間：2020-04-2053825次瀏覽
地中海貧血屬于比較常見的貧血種類，但是需要患者確定病情，也需要做一些專業(yè)的檢查，常見的就是血常規(guī)，以及檢查紅細胞等情況，這類疾病都很多類型，并且可以通過母嬰傳染，這類疾病也可以在孕期進行檢查。
貧血屬于很常見的疾病，但是在臨床上可以分為很多種類型，其中地中海貧血就是比較常見的，對于患者來說會造成一定的影響，所以相關(guān)情況的人士，應(yīng)該積極的確定病情，尤其是做一些相關(guān)的檢查，就需要了解下，地中海貧血檢查做哪些？
地中海貧血屬于常見的貧血疾病，也是遺傳性疾病，可以通過父母傳染給孩子。如果只是輕度地中海貧血對人體的影響不大，如果是重度地中海貧血就非常的危險，非常有可能會危及生命。所以患有地中海貧血的患者，一定要注意注意情況，患者想要確定地中海貧血就需要進行一些檢查項目，需要進行專業(yè)的常規(guī)血液檢測，還需要確認地中海貧血的類型。常用的就是骨髓分析、紅細胞檢查等等，還需要進行紅細胞滲透脆性試驗，必要的血常規(guī)、骨髓紅細胞系統(tǒng)等等都需要，檢查血細胞比容等，常用的紅細胞計數(shù)、分布寬度、大小異常等都起到很重要的作用，幫助了解患者的具有情況，幫助確定病情。
如果是家人有地中海貧血的情況，就需要在孕婦懷孕時期就進行檢查，進行專業(yè)的血液檢測、異常檢測，在進行肽鏈檢測和基因分析。還有就是基因檢測都有助于幫助產(chǎn)前診斷，如果是夫妻雙方都患有α地中海貧血這類疾病，就需要檢查詳細的遺傳分析，確定來下一代的發(fā)病情況，這樣也可以優(yōu)生優(yōu)育。
以上就是關(guān)于懷疑地中海貧血要檢查的詳細介紹，地中海貧血就是由于基因突變異常導(dǎo)致的遺傳性貧血疾病，可以通過父母的基因來傳給子女，如果是夫妻都有這樣的情況，在孕婦時期就應(yīng)該接受胎兒疾病檢查，在孕期就了解胎兒。
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地中海貧血基因攜帶者的癥狀是什么
地中海貧血基因攜帶者，首先他有地中海貧血的基因。但是一般臨床上指的攜帶者，雖然攜帶有基因，但是還沒有造成實質(zhì)性的臨床的損害。也就是說這部分病人，可能有的沒有出現(xiàn)貧血，即使出現(xiàn)了貧血，也是非常輕微的貧血，亞臨床型的病人。所以這部分病人一般是沒有什么臨床癥狀的。很多病人是通過體檢，發(fā)現(xiàn)了紅細胞平均體積很明顯的降低。而又排除了缺鐵的情況，最后經(jīng)過基因的檢查來確定是攜帶地中海貧血基因的。有一部分人攜帶純合子的地中海貧血基因，會嚴(yán)重干擾血紅蛋白肽鏈的合成，造成貧血。長期的慢性貧血可以引起脾臟的腫大、發(fā)育的不良，會引起其心慌乏力等等一系列的癥狀。這部分病人臨床上就是診斷的地中海貧血患者，而不是攜帶者。一般攜帶者是沒有臨床癥狀的、輕型的、亞臨床型的病人。
地中海貧血需要注意什么問題
地中海貧血需要注意哪些問題，要結(jié)合病人地中海貧血的程度進行確定。輕度的地中海貧血的病人，貧血癥狀非常輕。甚至有的病人血紅蛋白是正常的，僅僅有平均紅細胞體積的降低。這部分病人平時并不需要什么特殊的注意，可以和正常人一樣工作、學(xué)習(xí)、生活，但是他血常規(guī)的平均紅細胞體積的降低，這些改變是終生的。所以在自己因為其他原因看病或者體檢的時候，要把自己的情況提前進行申報。而一些中度或者嚴(yán)重貧血的病人，就會有一些面色蒼白、乏力。因為長期的溶血會導(dǎo)致肝脾的腫大。一部分病人還因為間接膽紅素的升高，導(dǎo)致容易出現(xiàn)膽道結(jié)石的情況。這部分病人日常生活中要注意，不要過度的勞累，避免感冒發(fā)燒。在出現(xiàn)其他合并疾病的時候，一定跟醫(yī)生聲明自己還合并有地中海貧血。這樣在其他疾病的診斷和處理的過程中，醫(yī)生會更加關(guān)注這個患者貧血的情況。當(dāng)然對一些輕癥的病人，很多時候是體檢中或者在孕檢中發(fā)現(xiàn)。一般的輕度地中海貧血的病人，如果配偶沒有地中海貧血，并不影響結(jié)婚和生育。所以建議在結(jié)婚、生子的時候，要注意配偶的血常規(guī)情況，如果夫婦雙方都是地中海貧血，就需要進行專業(yè)的產(chǎn)前咨詢。
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地中海貧血會影響胎兒發(fā)育嗎
地中海貧血是否影響胎兒發(fā)育要看夫妻雙方同時患地中海貧血或僅一方患地中海貧血,以及患者攜帶地中海貧血基因的量是多少。若夫妻雙方只有一方有地中海貧血，又是雜合子地中海貧血，一般不會對胎兒有顯著影響。若夫妻雙方都患有地中海貧血，即使是輕度，但來自父方和母方的病態(tài)基因都遺傳給胎兒，就可能造成胎兒患有重癥的地中海貧血。純合子重癥地中海貧血胎兒，在出生后不久就會夭折；而輕型地中海貧血，常只是貧血很輕，甚至沒有貧血，僅表現(xiàn)為紅細胞體積的減小，對這部分孕婦和胎兒，實際上是沒有很明顯影響的。
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地中海貧血會傳染嗎
地中海貧血不會傳染。地中海貧血是先天性的遺傳性的溶血性貧血。由于上一代父母中，有一個或者雙方都攜帶有地中海貧血的基因，通過細胞遺傳的方式把基因傳給下一代，造成一定的臨床損害。攜帶一小段地中海貧血基因，輕型的或亞臨床型的病人，沒有明顯的臨床表現(xiàn)。貧血沒有或者是很輕，只看到紅細胞平均體積很明顯的縮小。這部分病人和正常人區(qū)別不大。中等程度貧血的病人，隨著地中海貧血基因的量增加，會出現(xiàn)比較明顯的貧血。重癥地中海貧血病情比較重，在懷孕過程中就流產(chǎn)了，或者出生不久就夭折。
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地中海貧血吃哪些食物最補血
從西醫(yī)角度，并不建議患者進行特殊的飲食。地中海貧血是先天的遺傳性的溶血性貧血，由于控制紅細胞肽鏈合成的基因，產(chǎn)生突變導(dǎo)致發(fā)病，并不是營養(yǎng)不良性導(dǎo)致的貧血。病人沒有必要進行特殊的飲食，平時注意勞逸結(jié)合、注意膳食的平衡也就足夠了。對于一些貧血較重的地中海貧血病人，可以通過脾切除來控制?；颊咝枳⒁庠诰驮\的時候，無論什么原因、疾病，就診于哪一個科室、哪一個醫(yī)院，一定要跟接診大夫聲明自己有地中海貧血的病史。大夫進行鑒別、進行診斷、進行藥物治療的時候，他會考慮的更全面，避免耽誤疾病的治療。
什么叫靜止型地貧
靜止型地貧是地中海貧血的一種，是因為結(jié)合珠蛋白鏈合成過程中，由于α鏈合成受阻引起的一種地中海貧血。靜止型地中海貧血患者，一般病情比較輕微，患者平時沒有明顯貧血癥狀。只是在做地中海貧血篩查的過程中，做基因檢查的時候會被發(fā)現(xiàn)。這種患者平時可以正常生活，也不需要特殊治療。如果出現(xiàn)輕微貧血癥狀后，可以采取藥物對癥治療，比如給予患者使用一些抗生素預(yù)防感染。必要的情況下，比如出現(xiàn)貧血比較嚴(yán)重的時候，需要進行輸血治療?；颊咭驗樨氀Y狀不明顯，所以被稱為靜止型地貧。
地中海貧血能生育嗎
輕型的地中海貧血是可以生育的，但是在婚前要進行相應(yīng)的檢查，懷孕后對胎兒也要進行產(chǎn)前基因的檢測，可以最大限度地預(yù)防重型地中海貧血患兒的出生。地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同，可以分為輕型、中間型以及重型。輕型的地中海貧血往往臨床癥狀不是特別明顯，對于工作和生活影響不大；中間型地中海貧血可以出現(xiàn)疲倦、頭暈、乏力等貧血的癥狀，通過積極的對癥支持治療，多數(shù)的患者可以生長至成年；發(fā)生重型的地中海貧血時，病人有可能會出現(xiàn)黃疸、肝脾進行性的腫大，還有可能會出現(xiàn)發(fā)育的畸形，膽石癥、下肢潰瘍也是比較多見的，多數(shù)的患兒有可能在早年發(fā)生夭折。目前對于地中海貧血沒有根治性的方法，主要是以對癥支持治療為主。
地中海貧血能活多久
地中海貧血存活時間取決于病情是否嚴(yán)重，病情較輕者病發(fā)時無明顯癥狀，對生命不會有影響，病情嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。
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地中海貧血如何治療
如何治療地中海貧血，首先，輕型的地中海貧血用中藥治療就可以取得較好的療效。而中型和重型的地中海貧血的治療方法較為復(fù)雜，需要采取一系列的治療手段。首先要注意營養(yǎng)、注意休息、積極預(yù)防感染、適當(dāng)補充葉酸和維生素B12。其次可以采用輸血治療，這是目前非常重要的治療方法之一。但輸血治療需要輸入洗滌紅細胞避免排斥反應(yīng)，同時要去除含鐵血黃素，可以使用鐵螯合劑和去鐵胺去除含鐵血黃素，前者副作用不大，后者可能有過敏反應(yīng)而且長期使用可能導(dǎo)致白內(nèi)障或骨發(fā)育障礙。治療中間型的β地中海貧血可以進行脾切除手術(shù)，但術(shù)前一定要掌握適應(yīng)癥，因為脾切除會導(dǎo)致免疫功能減弱。造血干細胞移植和基因活化療法也可以用于治療β地中海貧血。
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地中海貧血有什么癥狀
患者最初會出現(xiàn)頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等貧血癥狀，還會有溶血癥狀，處于急性溶血期患者會出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫。溶血會間接引起患者體內(nèi)膽紅素升高，以致出現(xiàn)黃疸等臨床表現(xiàn)。重型地中海貧血患者會有肝脾腫大的癥狀，病情漸漸加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如長骨骨折、在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊、下肢潰瘍等。在壽命長短方面，輕型患者只是有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調(diào)查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)，所以對壽命并無影響；而中間型和重型的地中海貧血患者，一般只能從兒童期存活到成年期。
地中海貧血孕檢能查出來嗎
地中海貧血孕檢能查出來。地中海貧血屬于遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為慢性溶血性貧血，稱珠蛋白生成障礙性貧血。主要見于南方地區(qū)，主要是廣東、廣西，兩廣地區(qū)地中海貧血缺陷基因攜帶率可以達到10%以上，部分地貧患者早期通過基因、血液、羊水等檢查都可篩查出來。是遺傳性疾病，孕婦懷孕后可進行血液、羊水等檢查來判斷胎兒是否是地中海貧血病人或地中?；驍y帶者，根據(jù)不同情況，決定生育計劃。一般有家族史，從小出現(xiàn)輕度或中度慢性貧血，輕度黃染，部分有肝脾腫大情況。孕婦地中海貧血指懷孕婦女患地中海貧血，無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血。
患兒地中海貧血的表現(xiàn)
地中海貧血分為了三個程度，有輕度的，中度的，還有重度的，每個程度的癥狀不同，對患兒的影響也不同，為了避免這種貧血對患兒產(chǎn)生影響，父母需要盡早的帶著患兒治療，防止疾病發(fā)展的更為嚴(yán)重，出現(xiàn)一些意外。
地中海貧血的癥狀
出現(xiàn)貧血的情況，患者會出現(xiàn)頭暈乏力的情況，并且有的患者會出現(xiàn)發(fā)育異常的狀況。重度的新生兒患者在出生以后，會立刻出現(xiàn)貧血的癥狀，需要及時進行治療。有的患者甚至?xí)邪l(fā)育不良的情況出現(xiàn)，難以存活到成年時期。因此及時的治療是十分重要。
怎么判斷是地中海貧血
地中海貧血的出現(xiàn)，會表現(xiàn)出多種不適癥狀，要想正確的進行判斷，那么就應(yīng)該通過血常規(guī)來看，另外也需要從個人的癥狀來看，如果伴有明顯的渾身乏力，肝脾腫大等現(xiàn)象，那么就應(yīng)該引起重視，因為這種疾病所存在的危害性，是非常大的，很有可能就會剝奪生命。
地中海貧血有什么癥狀
地中海貧血分α地中海貧血和β地中海貧血兩種類型，如果這兩類地中海貧血患者都是靜止型或者輕型，一般沒有特別明顯的不適癥狀，如果病情發(fā)展到中間型，一般會出現(xiàn)貧血，渾身無力，肝脾增大的癥狀。如果發(fā)展到重型，α地中海貧血患兒一般會胎死腹中，即使能出生也會很快死亡，β地中海貧血患者剛出生和正常嬰兒沒有太大的區(qū)別，三個月后出現(xiàn)肝脾增大，發(fā)育遲緩，嚴(yán)重貧血等，不積極治療，一般不會活過五歲。
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