地中海貧血是什么病
發(fā)布時間：2020-04-2063135次瀏覽
地中海貧血是一種遺傳性疾病，多數(shù)是因為遺傳導致的。這種疾病會威脅身體健康，建議及時確診，并且采取治療，比如血常規(guī)檢查，骨髓檢查來確診，治療方法有很多，需要根據(jù)并且的嚴重程度，為病人量身定制方案，才會有好的治療效果。
貧血大家都知道，如果發(fā)現(xiàn)經(jīng)常頭暈，而且心跳加快，可能是貧血造成的，貧血一般都不嚴重，但是貧血類型比較多，必須要了解屬于哪種類型，才方便做治療。地中海貧血就是其中一種，那么地中海貧血是什么??？
地中海貧血屬于遺傳性疾病，是因為合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少缺失引起血紅蛋白異常，導致紅細胞變形性減弱，壽命也變短了，會提前對肝脾部位造成損害，從而引發(fā)貧血，或者是發(fā)育異常等，這個就是地中海貧血。
地中海貧血可以通過檢查確診，比如血常規(guī)檢查，骨髓檢查，還需要對家族病史做了解。必須要將地中海貧血和肝硬化，傳染性肝炎等疾病區(qū)分開，如果是輕度的地中海貧血，和缺鐵性貧血癥狀相似，很容易被誤診，而地中海貧血可能會有黃疸，肝脾腫大等表現(xiàn)，在檢查的時候也可能會被認為是肝硬化和肝炎，需要做詳細檢查去判斷。
這種疾病是遺傳的原因，如果父母有地中海貧血，那么被遺傳幾率很大，如果家中有這類型患者，必須要去醫(yī)院做檢查，看自己是否患有這種疾病。地中海貧血如果嚴重，沒有辦法正常生活，因為為了身體健康著想，必須要重視治療，選擇適合的治療辦法，千萬不可耽誤了。
地中海貧血的治療方法有很多種，比如一般治療、基因活化治療、造血干細胞移植、鐵鰲合劑、輸血和去鐵治療、脾切除等。當發(fā)現(xiàn)以后需要結合自身的病情，身體情況，選擇適合的治療辦法，一定要多聽醫(yī)生怎么說，不可盲目用藥做治療。如果錯誤治療，可能會威脅身體健康，導致更嚴重的情況發(fā)生，那么就得不償失了。
相關推薦
如何判斷是地中海貧血
臨床上判斷地中海貧血，需要根據(jù)患者的居住地、根據(jù)患者血常規(guī)的檢查、鐵代謝的檢查，特別是地中海貧血基因的檢查綜合判斷。一般的地中海貧血發(fā)生在南方，特別是兩廣、福建、云南、貴州等地發(fā)病率很明顯的高于北方，北方只是散發(fā)。隨著人員流動的增加，北方的發(fā)病率近年逐步的上升。從血常規(guī)上看，地中海貧血的表現(xiàn)呈小細胞低色素的表現(xiàn)，也就是患者會出現(xiàn)不同程度的貧血，還會出現(xiàn)平均紅細胞體積的降低。有經(jīng)驗的臨床大夫，可以發(fā)現(xiàn)紅細胞體積的降低遠遠的重于貧血的發(fā)生，這時候讓病人進行一些鐵代謝方面的檢查，可以看到這個病人，并不是缺鐵引起的細胞體積的減少引起的貧血，鐵代謝是正常的。也可以通過基因測序的方法，有針對性的檢查地中海貧血的基因，這是確定地中海貧血的金標準。
01:59
重型地中海貧血表現(xiàn)
首先重型的地中海貧血，最先引起變化的是出現(xiàn)貧血，而且貧血往往出現(xiàn)中等程度甚至嚴重的貧血。地中海貧血引起貧血的發(fā)生機制，在臨床上屬于一種先天性的遺傳性的溶血貧血，可以看到膽紅素的增加，特別是間接膽紅素的增加。病人除了面色蒼白、頭暈、乏力這些貧血的表現(xiàn)以外，往往還伴有嚴重的皮膚黃染。血液中膽紅素的增加，除了引起皮膚黃染，長期慢性的間接膽紅素的升高，容易引起一些膽道的結石性疾病。長期的慢性溶血性貧血，會導致脾臟甚至肝臟的腫大，長期慢性的貧血也會引起兒童的發(fā)育遲緩，甚至智力發(fā)育遲緩。
02:00
為什么叫地中海貧血
地中海貧血現(xiàn)在又稱為海洋性貧血。最早發(fā)現(xiàn)這個疾病是在地中海周邊國家，由于貴族不與平民通婚，近親的結婚引起的基因突變，經(jīng)過現(xiàn)代醫(yī)學的溯源檢測以后，命名為地中海貧血。地中海貧血可引起血紅蛋白降低、平均紅細胞體積降低、間接膽紅素升高，也會繼發(fā)一些膽道系統(tǒng)結石。地中海貧血是一個比較常見的先天性遺傳性的溶血性貧血，由于父母攜帶有地中海貧血的基因，就可以通過先天性的遺傳方式傳給子女。貧血的程度和攜帶地中海貧血基因的情況密切相關。病人所攜帶的基因中，有一部分是正常的基因，一部分是地中海貧血的基因，貧血的程度往往較輕。兩個等位基因都是地中海貧血基因，往往貧血程度較重。
01:44
A型地中海貧血是什么意思
地中海貧血不分A型還是B型。地中海貧血有α地中海貧血和β地中海貧血兩種常見類型，根據(jù)地中海貧血的基因影響了血紅蛋白肽鏈α鏈的合成，導致α鏈合成障礙，就是α型地中海貧血，導致β鏈合成障礙，就是β型地中海貧血。通過地中海貧血基因篩查，就可以準確的知道是α型地中海貧血還是β型地中海貧血。臨床大部分α型地中海貧血都攜帶有地中海貧血的基因，但還有一部分基因正常，等位基因正常，也就是雜合子的α地中海貧血患者貧血不嚴重。如果是純合子的地中海貧血，兩個等位基因都是地中海貧血的基因，這種貧血往往出現(xiàn)重型地中海貧血，一部分在孕期就會流產(chǎn)或者新生兒因為貧血夭折。
02:00
地中海貧血檢查需要空腹嗎
地中海貧血檢查是否需要空腹，取決于做什么檢查。一，做基因的測序，鑒定有沒有攜帶地中海貧血的基因，不需要空腹。是否空腹并不影響提取病人的單個核細胞，經(jīng)過破碎進行DNA提取，對DNA進行測序看是否有貧血的基因。二，做血紅蛋白電泳的檢查，需要空腹。血紅蛋白提取以后，在瓊脂凝膠上進行電泳檢查。如果沒有空腹，特別是檢查前進食油膩，會引起一些病人血脂過高，容易造成失敗。
02:09
地中海貧血攜帶者是什么意思
地中海貧血攜帶者指攜帶有地中海貧血基因，還沒有造成實質性的臨床損害。地中海貧血是由于一個基因的突變，最常見的是α型或β型的地中海貧血，突變以后引起血紅蛋白肽鏈的合成障礙。如果只有一部分基因發(fā)生地中海貧血的突變，有半數(shù)甚至更多基因是正常的，貧血往往不重，甚至進行血常規(guī)的檢查，還沒有貧血的出現(xiàn)，這部分病人就是亞臨床型或者地中海貧血基因攜帶者。攜帶者在日常生活中，包括飲食、生活、工作，沒有什么特殊注意的。在結婚、懷孕時，需要注意配偶有沒有同時攜帶地中海貧血基因。
地中海貧血嚴重嗎
輕微地中海貧血不嚴重，重型地中海貧血出現(xiàn)渾身乏力、肝脾腫大、營養(yǎng)失調等癥狀，甚至可出現(xiàn)身材矮小及嚴重畸形等。
什么是地中海性貧血病
地中海性貧血病屬于一種遺傳性溶血性貧血疾病，發(fā)病主要與基因突變或基因缺失等先天性因此因素有關?；颊呖沙霈F(xiàn)發(fā)育不良、肝脾腫大及面部特殊表現(xiàn)等多種不良反應，需要使用維生素及化學藥物治療，必要時則要接受脾切除術或造血干細胞移植術。
地中海貧血有什么危害
輕度的地中海貧血對人體的影響不大，但是重度的地中海貧血就會導致肝脾腫大，地中海屬于一種嚴重的疾病，患病后會給家庭帶來很大的負擔，而且孕婦也會將疾病傳染給胎兒。該病的嚴重程度不同，一般都要盡早的治療，改善疾病，就可以防止給人體帶來更大的傷害。
地中海貧血的治療方法
由于地中海貧血患者的患病程度不同，因此治療方法也各不相同。通常情況下，輕度患者可通過適當休息、補充維生素E的方式進行治療，而中、重度患者則需要通過輸血、輸注紅細胞、脾切除手術或造血干細胞移植加以治療。
地中海貧血如何預防
地中海貧血是一種遺傳性的難以治愈的先天性貧血疾病，主要原因是由于患者身體中血紅蛋白異常而導致的，地中海貧血患者可能終生需要輸血，地中海貧血屬于遺傳性疾病，因此需要進行婚前檢查以及產(chǎn)前檢查來預防地中海貧血患者出生。
地中海貧血有哪些癥狀
地中海貧血是一類因遺傳因素導致患者血紅蛋白中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常從而導致患者出現(xiàn)溶血性貧血的疾病。地中海貧血的患者首先會有貧血癥狀，比如頭暈、乏力、胸悶、氣短、氣促等，還會有一些溶血癥狀，急性溶血期患者可能出現(xiàn)腰痛、高熱、寒顫等癥狀。其次，患者由于溶血會間接引起膽紅素升高，就會出現(xiàn)黃疸等一些臨床表現(xiàn)。重型患者往往會出現(xiàn)肝脾腫大的癥狀，隨著病情加重還可能會出現(xiàn)黃疸和其它特殊表現(xiàn)，比如易發(fā)生長骨骨折。也有少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間出現(xiàn)胸腔腫塊，或是下肢潰瘍。中間型和重型的地中海貧血患者，大多可以從兒童期存活到成年期，而輕型患者往往有輕度貧血或是沒有癥狀，一般在調查家族史的時候才會發(fā)現(xiàn)。
新生兒地中海貧血初篩陽性是什么
新生兒地中海貧血初篩陽性，就是有些是父母把基因傳給孩子。地中海貧血屬于遺傳性疾病，簡稱地貧，也叫海洋性貧血，也就是遺傳性球形紅細胞增多癥。在我國以海南，廣西多見。就是說如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會有地貧基因篩查是陽性的結果。但是地貧的初篩陽性結果也有可能是假陽性的可能。這種情況，就要建議患兒家屬帶著患兒去做地貧基因的檢測。如果說檢測的結果表明有地貧基因的存在，就說明小孩確實有地貧基因的存在。有可能其父母是攜帶者，如果是輕型地貧，這一生可能都不用輸血，但如果是地貧的中重度患者，可能就要長時間靠輸血來維持他的生命、維持他的身體機能、維持他的生長發(fā)育的過程。所以當發(fā)現(xiàn)寶寶有地貧初篩陽性時，建議家屬一同做地貧基因的檢測。
孕婦地中海貧血對胎兒有什么影響
孕婦地中海貧血，胎兒可能無法出生，胎死腹中，或者是出生后不久死亡，當然也可能胎兒基因正常，只是輕度地中海貧血，這樣可以生下來。地中海貧血是一個遺傳性疾病，如果孕婦地中海貧血程度非常嚴重，最好是終止妊娠?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。因為這種情況下胎兒由于基因缺陷、先天發(fā)育不良，很可能會胎死腹中，也有可能會在妊娠的末期發(fā)生胎兒水腫，使之在出生后不久死亡，即使嬰兒勉強活下來，將來也需要進行長期的輸血或者接受骨髓移植。相反，如果發(fā)現(xiàn)孕婦地中海貧血，但是檢查的結果表明胎兒基因正常，胎兒就能排除威脅，即如果胎兒只是輕度的地中海貧血，對他的健康并不會造成太大的危害，孕婦可以繼續(xù)安心懷孕，直至胎兒產(chǎn)出?？傊?，在這種地中海貧血越來越重視，產(chǎn)前檢查越來越多的情況下，需要做好產(chǎn)前檢查、管理，遺傳學咨詢。
孕婦地中海貧血檢查有哪些
地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是因為基因有缺陷所導致的，如果孕婦患有地中海貧血體內無效紅細胞生成及不同程度小細胞低色素性貧血?；颊咭蜓t蛋白攜氧不足，可導致胎兒宮內缺氧、發(fā)育遲緩、早產(chǎn)，嚴重還可導致胎兒宮內死亡。母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合并癥，夫妻一方患病，應該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。如果女性在懷孕期間發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血，或者是懷疑患有地中海貧血，則孕婦本人及其愛人都應該及時到正規(guī)醫(yī)院的血液科進一步檢查，以幫助篩選孩子是否可能患有地中海貧血。一般檢查地中海貧血的項目包括紅細胞血紅蛋白檢測、紅細胞結構檢查以及基因學等方面的檢查，當然具體檢查還是因人而異，要結合患者自身情況，進行相應檢查。
為你推薦
科普文章
短視頻
科普文章
短視頻
特色醫(yī)院
熱門問題
專家答疑
生活問答
- 1 什么叫地中海貧血
- 2 地中海貧血有什么反應
- 3 地中海貧血是怎么引起的
- 4 地中海貧血嚴重嗎
- 5 怎么確定地中海貧血
- 6 什么是地中海貧血
- 7 什么是α地中海貧血
- 8 地中海貧血怎么避免
健康資訊
更多>-
2025-02-05
-
2025-02-05
-
2025-01-05
-
2025-01-14
