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        小兒唐氏綜合征有哪些疫苗

        發(fā)布時(shí)間:2020-06-1158830次瀏覽

        目前沒有小兒唐氏綜合征疫苗,仍通過普通治療促進(jìn)患兒康復(fù)。避免出現(xiàn)唐氏綜合征,生育前需做好產(chǎn)前檢查。
          一、小兒唐氏綜合征有什么疫苗
          小兒唐氏綜合征疫苗仍沒有研發(fā)出來,無法通過注射疫苗提前預(yù)防小兒唐氏綜合征。為避免出現(xiàn)小兒唐氏綜合征,需做好產(chǎn)前檢查。
          二、小兒唐氏綜合征特征
          小兒唐氏綜合征患者其面容和其他寶寶有較大差別,可通過面部情況判斷孩子是否患病。嗜睡也為唐氏綜合征患兒常見癥狀,隨年齡增大,癥狀不會(huì)有所改變,甚至動(dòng)作越來越遲緩,喂東西吃時(shí),會(huì)因其病因比其他正常孩子更困難。

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        為何會(huì)發(fā)生唐氏綜合征
        唐氏綜合征DS又稱為21三體綜合征。先天愚型。是由于21號(hào)染色體異常,導(dǎo)致的染色體病,是人類最早發(fā)現(xiàn),最為常見的染色體畸變。染色體是DNA和組蛋白組成的,易被堿性染料染色的物質(zhì),在細(xì)胞分裂過程中,高度螺旋化成條狀結(jié)構(gòu),一個(gè)正常細(xì)胞中,含有從父親的精子和母親的卵子中,遺傳而來的46條染色體,染色體異常疾病,是指在精子與卵子的生成和受精過程中,由于染色體的數(shù)目異常增加或減少,或形態(tài)結(jié)構(gòu)異常,從而導(dǎo)致唐氏綜合征等,多種出生缺陷的狀態(tài)。
        語音時(shí)長(zhǎng) 00:44

        2022-10-27

        57747次收聽

        唐氏寶寶一般有哪些表現(xiàn)
        唐氏綜合征的寶寶主要特征就是智力低下,也會(huì)出現(xiàn)喂養(yǎng)困難,不能夠自立。此外,還會(huì)有一些特殊面容,主要表現(xiàn)為眼距比較寬,眼裂比較小,鼻梁會(huì)比較低平,牙齒比較稀疏,還容易出現(xiàn)伸舌、吐舌的現(xiàn)象,舌頭老是露在口外,因此這種孩子也流涎較多。早期表現(xiàn)為說話比較晚,口齒不清,動(dòng)作發(fā)育遲緩,搖擺不定等。唐氏綜合征的孩子,還有一個(gè)典型特征,就是通貫手。此外,往往還合并有一些先天的疾病,比較常見的先天性心臟病及其他的畸形。所以在孕中期時(shí),高危產(chǎn)婦一定要做唐氏綜合征篩查。
        語音時(shí)長(zhǎng) 02:38

        2021-09-29

        56662次收聽

        唐氏綜合征篩查步驟是怎樣的
        懷孕以后有幾個(gè)對(duì)胎兒發(fā)育狀態(tài)的監(jiān)測(cè)指標(biāo),最早的一次是11-14周的影像檢查,就是超聲,去看孩子頸部透明帶的厚度值,緊接著這次之后就是15-20周的一個(gè)抽血項(xiàng)目,這就是做的唐氏綜合征篩查。如果唐氏篩查提示有一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而可能需要再做一個(gè)產(chǎn)前診斷的檢查,要做羊水穿刺的檢查,羊水穿刺如果進(jìn)一步回來以后,染色體結(jié)果提示確實(shí)是一個(gè)唐氏兒,這就是我們所說的懷了唐氏寶寶,但這些檢測(cè)都是通過醫(yī)療的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)或者影像檢測(cè)才能發(fā)現(xiàn)的,一般孕婦本身不會(huì)通過自身的什么癥狀去發(fā)現(xiàn),因?yàn)檫@種孩子在宮內(nèi)的生長(zhǎng)發(fā)育不會(huì)出現(xiàn)大的異常,所以一定要做這些檢測(cè)。
        語音時(shí)長(zhǎng) 01:12

        2021-07-09

        84254次收聽

        唐篩檢查要多少錢
        不同醫(yī)院,唐氏篩查的價(jià)格也并不相同,正常三甲公立醫(yī)院唐氏篩查的價(jià)格在220元左右,縣級(jí)醫(yī)院價(jià)格相對(duì)較低,而私立醫(yī)院檢查費(fèi)用在300到500元左右。唐氏篩查能夠排除胎兒是唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn),若確定為唐氏兒,建議立即停止妊娠。
        02:59
        唐氏篩查最佳的時(shí)期是什么時(shí)間
        唐氏風(fēng)險(xiǎn)篩查分為早期唐篩和中期唐篩兩種,最佳時(shí)間分別是:早期唐篩在11到13周加6天,中期唐篩在15到20周加6天。無論是早期唐篩還是中期唐篩,都是針對(duì)唐氏風(fēng)險(xiǎn)的檢測(cè),可以篩查出是不是存在染色體異常,需要通過pappa、β-UCG、游離雌三醇、NT值、孕婦的年齡、抽血當(dāng)天的空腹體重等指標(biāo),進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)的綜合測(cè)算。另外要注意唐篩的大前提都是要準(zhǔn)確的計(jì)算孕周,必須在保證孕周準(zhǔn)確的情況下,才能進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)。
        03:23
        唐篩檢查哪些項(xiàng)目
        唐氏風(fēng)險(xiǎn)篩查主要分為早期唐篩和中期唐篩兩大項(xiàng)目。早期唐篩:在懷孕的第11~13+6周,通過檢測(cè)pappa、β-HCG、孕婦年齡、孕周、體重、NT值等來參與唐氏風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算。中期唐篩:在懷孕的第15~20+6周,通過檢測(cè)pappa、β-HCG、游離雌三醇、孕婦年齡、孕周、體重、NT值等來參與唐氏風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算。唐氏風(fēng)險(xiǎn)的計(jì)算,有的依據(jù)早期唐篩,有的依據(jù)中期唐篩,現(xiàn)在更多的是采用早中聯(lián)合的方式,通過上述指標(biāo)的綜合計(jì)算得出唐氏風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果,如果低于參考值,說明寶寶很健康。
        唐氏綜合癥能治好嗎
        唐氏綜合癥治不好。是一種染色體異常性疾病,并沒有有效治療方法。不過唐氏綜合癥可預(yù)防,做好產(chǎn)前篩查和診斷,同時(shí)進(jìn)行遺傳咨詢。
        唐氏篩查和羊水穿刺有哪些不同
        唐氏篩查主要用孕婦外周血的激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白及妊娠相關(guān)血漿蛋白A,結(jié)合孕婦的NT超聲、孕婦的孕周、年齡、體重,將這些數(shù)據(jù)輸?shù)杰浖镌u(píng)估胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。羊水穿刺主要是用一根比頭發(fā)絲稍微細(xì)一點(diǎn)的針抽取胎兒的羊水來進(jìn)行檢測(cè)。唐氏篩查是一個(gè)篩查級(jí)別的檢查,羊水穿刺則是診斷級(jí)別的檢查。所以唐氏篩查和羊水穿刺是不同的。唐氏篩查只是對(duì)胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了評(píng)估,但不代表胎兒一定會(huì)患病。羊水穿刺則是通過檢測(cè)胎兒羊水里的染色體,對(duì)染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)以及染色體有沒有微小缺失和重復(fù)進(jìn)行檢測(cè),是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。所以唐氏篩查不等于羊水穿刺。
        語音時(shí)長(zhǎng) 01:17

        2020-01-06

        63998次收聽

        02:00
        唐氏篩查檢查是什么意思
        唐氏篩查是通過現(xiàn)在醫(yī)學(xué)技術(shù)對(duì)胎兒是否患有唐氏綜合征的篩查。唐氏綜合征是染色體異常突變引起的一種先天愚型的疾病,目前沒有好的治療方法,孕期進(jìn)行唐氏篩查評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),能夠有效控制唐氏綜合征患兒出生。唐氏篩查主要是通過孕婦外周血激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白、妊娠相關(guān)血漿蛋白A,和孕周、年齡、體重等信息相結(jié)合,再通過專業(yè)數(shù)據(jù)軟件進(jìn)行綜合風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。但是孕婦如果超過35周歲,則要進(jìn)行羊水穿刺術(shù)檢查,不建議進(jìn)行唐氏篩查的檢測(cè)。
        唐氏篩查有什么必要做嗎
        這個(gè)還是有必要的,但是隨著現(xiàn)在這些篩查的技術(shù)、診斷的技術(shù)的提高,包括現(xiàn)在無創(chuàng)DNA,也就是NIPT也發(fā)展的很好,還有羊水穿刺,唐氏篩查為什么有必要做呢?一個(gè)是比較很簡(jiǎn)便,費(fèi)用也不是很高,而且通過幾十年的經(jīng)驗(yàn),做了大量的樣本,雖然篩查的準(zhǔn)確率只有60%到70%。我們統(tǒng)計(jì)了NIPT,也就是無創(chuàng)DNA的篩查,準(zhǔn)確率可以到90%多。但是有一點(diǎn),NIPT畢竟篩查的例數(shù)要比唐氏篩查少得多,但是那個(gè)技術(shù)肯定要比這個(gè)先進(jìn)一些,但唐氏篩查還是有必要做的。唐氏篩查還可以篩查21三體,18,13,還有就是心臟畸形,還有一個(gè)它可以篩查脊柱裂,有沒有先天脊柱裂這個(gè)畸形。但NIPT不能篩查,它不能查甲胎蛋白,所以唐氏篩查還是有必要做。但是為什么這個(gè)準(zhǔn)確率低呢?它跟這些樣本,還有篩查的這些東西可能還是有關(guān)系。但是咱們還是有必要做,而且也不是很貴,一般的篩查資質(zhì)醫(yī)院都可以做。那么NIPT就不行了,它就是幾家醫(yī)院甚至個(gè)別的篩查公司才可以做。還是必須要來做一個(gè)唐氏篩查,也沒有什么太大的創(chuàng)傷,就是抽一個(gè)靜脈血。
        語音時(shí)長(zhǎng) 01:49

        2019-12-10

        54046次收聽

        02:22
        唐氏篩查什么時(shí)候做最好
        唐氏篩查一般建議女性在懷孕16周到20周的時(shí)候進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候往往比較準(zhǔn)確一些。唐氏篩查最好在孕16周到20周期間做,此時(shí)準(zhǔn)確率較高,并且此時(shí)檢查可以為后面的檢查留有時(shí)間。比如通過普通唐氏篩查檢查,發(fā)現(xiàn)有異常,結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn),則現(xiàn)在有時(shí)間再去進(jìn)行進(jìn)一步檢查,比如做羊水穿刺檢查。此時(shí)胎兒還不是特別大,羊水相對(duì)較多,并且穿刺起來較為方便,檢查結(jié)果出來如果確定胎兒畸形,孕婦及家人也可在此時(shí)做出取舍,如果在必要時(shí)需要做引產(chǎn),此時(shí)胎兒還未進(jìn)行圍產(chǎn)期,引產(chǎn)相對(duì)來說難度不大,對(duì)孕婦的身體影響也較小。所以,一定要在孕16-20周時(shí),及時(shí)到醫(yī)院做唐氏篩查,確定胎兒的健康狀況,如有異常,及時(shí)取舍,以免延誤時(shí)間。
        02:22
        唐氏篩查多少錢
        唐氏篩查價(jià)格不是很貴,只是抽靜脈血進(jìn)行檢查,一般公立醫(yī)院做唐氏篩查在200元左右。但是在私立醫(yī)院,可能價(jià)格要貴一些。價(jià)格還與地區(qū)有關(guān),比如在市級(jí)或省級(jí)醫(yī)院可能會(huì)貴一些,而在縣級(jí)醫(yī)院相對(duì)來說會(huì)便宜些。唐氏篩查雖然只是抽血檢查,但是價(jià)格相對(duì)來說也較為合理,因?yàn)樵谧鎏剖虾Y查前醫(yī)生都要向孕婦進(jìn)一步核對(duì)孕周,確定孕婦的身高、體重,了解孕婦有無代謝性或遺傳性疾病等,這個(gè)價(jià)錢應(yīng)該比較合理,一般人都是可以接受的。目前,唐氏篩查已經(jīng)成為國(guó)家免費(fèi)檢查的項(xiàng)目,只要你已經(jīng)建檔,在自己戶口所在地或者配偶戶口所在地的片區(qū)內(nèi)的婦幼醫(yī)院做唐氏篩查是免費(fèi)的,唐氏篩查和無創(chuàng)DNA可以免費(fèi)檢查一種。
        唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)是怎么引起的
        唐氏篩查,可以預(yù)防出生缺陷,是產(chǎn)檢必不可少的項(xiàng)目。出生缺陷兒對(duì)家庭的打擊是非常巨大的,造成的負(fù)擔(dān)是難以想象的,最重要的是給孩子的成長(zhǎng)帶來巨大的傷害,這樣以來,唐氏篩查的地位就顯的尤為重要。常做的唐氏篩查一般是在9周-14周時(shí)做早期唐篩,如果加入早期NT檢查,一般在11-14周完成,一般在15-20周做中期唐篩。
        孕婦做唐氏篩查主要查什么
        唐氏篩查是懷孕期間可以確定先天缺陷風(fēng)險(xiǎn)的一項(xiàng)重要測(cè)試。這項(xiàng)檢測(cè)是通過檢測(cè)孕婦的血液來完成的。做唐篩是為了判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥,而唐氏綜合癥與孕婦的年齡有很大的關(guān)系,所以說建議高領(lǐng)孕婦一定要做做唐氏篩查,這樣也可以更好的排除異常。