唐篩正常還需要做無創(chuàng)DNA嗎
發(fā)布時間:2024-10-3127次播放
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唐篩通常指唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查。無創(chuàng)DNA通常指無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。如果在進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查時結(jié)果正常,一般不需要進行無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。
唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查是產(chǎn)前檢查中的一項常規(guī)項目,一般可以幫助醫(yī)生檢測胎兒的染色體以及遺傳有無問題,從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征以及神經(jīng)管缺陷等先天性遺傳性疾病,從而降低唐氏綜合征患兒出生率。而無創(chuàng)產(chǎn)前篩查屬于抽血檢查,可通過抽取孕婦靜脈血然后進行檢測,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患有染色體疾病的方法。如果孕婦在做完唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查之后,所有檢查結(jié)果都顯示正常,通常說明胎兒發(fā)育正常,此時一般不需要做無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。
需注意,在進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查時需要注意充分休息、注意飲食、避免緊張以免對檢查結(jié)果造成影響。
唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查是產(chǎn)前檢查中的一項常規(guī)項目,一般可以幫助醫(yī)生檢測胎兒的染色體以及遺傳有無問題,從而判斷胎兒是否患有唐氏綜合征以及神經(jīng)管缺陷等先天性遺傳性疾病,從而降低唐氏綜合征患兒出生率。而無創(chuàng)產(chǎn)前篩查屬于抽血檢查,可通過抽取孕婦靜脈血然后進行檢測,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患有染色體疾病的方法。如果孕婦在做完唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查之后,所有檢查結(jié)果都顯示正常,通常說明胎兒發(fā)育正常,此時一般不需要做無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。
需注意,在進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查時需要注意充分休息、注意飲食、避免緊張以免對檢查結(jié)果造成影響。
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唐篩21三體1:390正常嗎
唐篩通常是唐氏綜合征篩查。唐氏綜合征篩查21三體1:390一般不正常,處于唐氏篩查臨界風(fēng)險,要做進一步檢查明確胎兒是否患病。孕婦在妊娠期間有不適癥狀時,需及時就醫(yī)。唐氏綜合征篩查21三體的參考范圍一般不超過1:270,數(shù)值在1:270-1:1000時,屬于唐氏綜合征篩查臨界風(fēng)險。以上數(shù)值在該范圍內(nèi),所以不正常,如果想要得到更為精確的結(jié)果,建議遵醫(yī)囑進行羊水穿刺、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù),通常能明確胎兒的具體情況。胎兒確實存在異常情況時,可能需要終止妊娠。在妊娠期間,孕婦需多注意休息,避免劇烈運動,不可吸煙、飲酒、熬夜,不利于胎兒發(fā)育。孕婦日常需按時到醫(yī)院做產(chǎn)前檢查。
唐氏綜合征有哪些表現(xiàn)
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唐氏綜合征是指二十一三體,是胎兒染色體異常的表現(xiàn)。這種胎兒,在孕期除了唐氏檢查異常外,往往會正常發(fā)育,胎心監(jiān)護等檢查也是正常的,也就是在孕期唐氏兒往往沒有明顯的臨床表現(xiàn);生完孩子后,唐氏兒會出現(xiàn)明顯的臨床表現(xiàn),比如這樣的小孩往往舌頭會較大,而且常常伸出口腔之外,眼睛目光也會相對呆滯,兩眼之間的距離很長,總之這樣的小孩出來后一般有經(jīng)驗的兒科醫(yī)生,可以很快的看出來。如果看出有某些異常,及時的行染色體檢查,就可以確診。二十一三體的小孩往往會有明顯的智力障礙和運動障礙,對家庭和社會是一個沉重的負(fù)擔(dān),所以盡量在孕中期,通過各種檢查篩查出來,從而在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒,這是目前國家要求的政策。在孕中期一般要通過唐篩檢查,首先做出初步的判斷,唐篩檢查包括nt檢查、包括生化唐篩以及無創(chuàng)DNA檢測等等,如果唐篩檢查提示高風(fēng)險,一般要進一步行羊水穿刺檢查確診;如果確診為唐氏兒,要在孕中期引產(chǎn)放棄胎兒,當(dāng)然孕中期篩畸B超,有時也有一定的幫助,比如篩畸B超有時會發(fā)現(xiàn)胎兒鼻骨缺失等等,也需要進一步行羊水穿刺檢查,以除外二十一三體等染色體異常。
唐篩檢查項目
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唐氏風(fēng)險篩查主要分為早期唐篩和中期唐篩兩大項目,在早唐和中唐這個解釋當(dāng)中也會涉及到很多具體的小指標(biāo),分別來說一說。早期唐篩檢查的時間一般是在懷孕的第11到13加6周,是通過抽取孕婦的經(jīng)外周靜脈血來進行檢測的,那檢測具體的小指標(biāo),包括pappa和βHCG這兩個血清學(xué)的檢測指標(biāo),當(dāng)然了參與唐氏風(fēng)險計算是不僅僅這兩個小項目的,參與計算的其他指標(biāo)還包括孕婦的年齡、具體的孕周、抽血當(dāng)天的體重等等,同時再還有一個B超的項目也是非常重要的,就是各位孕媽媽可能都很熟悉的NT結(jié)果,這個是通過B超來測出的胎兒頸后透明膜厚度,那這個NT值也要參與到唐氏風(fēng)險的計算當(dāng)中。中期唐篩時間是懷孕的15到20加6周,那這個也是要通過抽取靜脈外周血來進行檢測,這次檢測涉及到的血清學(xué)的指標(biāo),包括剛才到的pappa、βHCG以及游離雌三醇,這比早期唐篩還要多一些項目,那除了這個血清學(xué)的檢測指標(biāo),剛才說到的包括孕婦的年齡、抽血當(dāng)天的體重以及NT值等等也要再次參與計算。那唐氏風(fēng)險的計算,有些是單獨依據(jù)早期唐篩,有的是單獨依據(jù)中期唐篩,那現(xiàn)在更多的是采用早中聯(lián)合的方式,也就是在早孕期和中孕期分別兩次抽取靜脈血,那通過剛才說過的這些指標(biāo)的綜合計算,來共同測算出一個最終的唐氏風(fēng)險結(jié)果,如果說這個風(fēng)險結(jié)果低于參考值的話,那這就是一個唐氏低風(fēng)險了,那所懷孕的寶寶出現(xiàn)染色體異常的可能性就很低,很安全了。
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唐氏兒是什么
唐氏兒實際上是指患有唐氏綜合征的孩子,唐氏綜合征是比較常見的染色體疾病,唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,或先天愚型?;加刑剖暇C合征的孩子在臨床上會有相關(guān)的表現(xiàn):一、有特殊面容,如眼距的增寬、鼻梁的低平、耳位比較低、常常伸舌流口水。二、明顯的發(fā)育落,如體格與智能發(fā)育的落后,其中智能發(fā)育落后對孩子生活質(zhì)量影響較大。三、肢體或臟器的畸形,如有些孩子會有特殊的皮紋,像常見的通貫掌。唐氏綜合征是不可以完全根治的,一般只能夠根據(jù)孩子的表現(xiàn),進行相應(yīng)的對癥處理,幫助孩子緩解癥狀。同時可以給孩子進行康復(fù)訓(xùn)練,幫助孩子達到能夠生活自理的狀態(tài)。
唐氏綜合癥能治好嗎
唐氏綜合癥治不好。是一種染色體異常性疾病,并沒有有效治療方法。不過唐氏綜合癥可預(yù)防,做好產(chǎn)前篩查和診斷,同時進行遺傳咨詢。
小兒唐氏綜合征的危害有哪些
小兒唐氏綜合征病發(fā)可出現(xiàn)動作笨拙、身體發(fā)育不良、身體免疫力底下等癥狀,患病者可反復(fù)做同個動作,伴有情緒異常癥狀,可出現(xiàn)呼吸道感染疾病。
唐氏篩查和羊水穿刺有哪些不同
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唐氏篩查主要用孕婦外周血的激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白及妊娠相關(guān)血漿蛋白A,結(jié)合孕婦的NT超聲、孕婦的孕周、年齡、體重,將這些數(shù)據(jù)輸?shù)杰浖镌u估胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險。羊水穿刺主要是用一根比頭發(fā)絲稍微細一點的針抽取胎兒的羊水來進行檢測。唐氏篩查是一個篩查級別的檢查,羊水穿刺則是診斷級別的檢查。所以唐氏篩查和羊水穿刺是不同的。唐氏篩查只是對胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險進行了評估,但不代表胎兒一定會患病。羊水穿刺則是通過檢測胎兒羊水里的染色體,對染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)以及染色體有沒有微小缺失和重復(fù)進行檢測,是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。所以唐氏篩查不等于羊水穿刺。
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唐氏篩查檢查是什么意思
唐氏篩查是通過現(xiàn)在醫(yī)學(xué)技術(shù)對胎兒是否患有唐氏綜合征的篩查。唐氏綜合征是染色體異常突變引起的一種先天愚型的疾病,目前沒有好的治療方法,孕期進行唐氏篩查評估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險,能夠有效控制唐氏綜合征患兒出生。唐氏篩查主要是通過孕婦外周血激素值,如β-HCG、游離雌三醇、甲胎蛋白、妊娠相關(guān)血漿蛋白A,和孕周、年齡、體重等信息相結(jié)合,再通過專業(yè)數(shù)據(jù)軟件進行綜合風(fēng)險評估。但是孕婦如果超過35周歲,則要進行羊水穿刺術(shù)檢查,不建議進行唐氏篩查的檢測。
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懷孕做唐氏篩查主要查什么
唐氏篩查檢查主要篩查21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經(jīng)管缺陷。唐氏篩查高風(fēng)險表示胎兒患病率高,但不代表一定會患病,需要進一步做羊水穿刺術(shù)或者胎兒游離DNA檢查來進一步評估胎兒是否患病。唐氏篩查臨界風(fēng)險表示胎兒患病風(fēng)險較高,需進一步結(jié)合胎兒系統(tǒng)超聲以及羊水穿刺進行診斷。唐氏篩查低風(fēng)險說明胎兒患病率低,但不能完全排除患病風(fēng)險。篩查唐氏綜合征方法主要包括血清學(xué)篩查和孕婦外周血胎兒游離DNA檢測。孕婦外周血胎兒游離DNA檢測是運用高通量技術(shù)檢測孕婦外周血游離DNA評估胎兒患病風(fēng)險。
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唐氏篩查需不需要空腹
唐氏篩查不需要空腹,但是一般建議進行唐氏篩查的檢查當(dāng)天清淡飲食,不要進食雞蛋、牛奶、豆?jié){、瘦肉等高脂肪(高蛋白)類的食物。早期唐篩在孕11周到孕13周加6天之內(nèi)進行。并且檢查當(dāng)天需要先進行NT超聲檢測,NT超聲合格后,則可以進行早期唐篩的檢測。另外需要注意進行NT超聲時,如果胎兒不配合,可以食用高能量的食物來使胎兒配合以盡快完成NT超聲。因此如果食用了過多高能量食物,則建議第二天再進行早期血清學(xué)的檢測。中期唐篩檢查在孕15周到孕20周加6天之內(nèi)進行,孕16-18周最佳。進行檢查時同樣也不需要空腹。
唐氏篩查結(jié)果要怎么看
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這個結(jié)果一般我們是有資質(zhì)的生化血清室抽完血,經(jīng)過離心去做。做之前要核對孕周,而且他們再給你核對一下平時的月經(jīng),這個結(jié)果一般會給我們出一個正規(guī)的報告,報告底下就有風(fēng)險值了,具體怎么算呢?當(dāng)然臨床大夫不一定非要求你具體會算,你大概你知道它是個MOM值,一般是在1:270以上,包括唐氏,還有后面的神經(jīng)管的畸形,確定它有一比幾,一比多少多少。這個值就是一比多少,分母是越大越好,分母值越大,相對值就越小,說明風(fēng)險值相對比較小。還有一種情況就是比如說出來唐氏報告了,報了一個高風(fēng)險,那么這時候要重新核對孕周,一般來說孕周我們做之前,在病人知情同意,篩查,開單子都要核對好了,但是以便再謹(jǐn)慎一點,或者比如出現(xiàn)結(jié)果有異常了,那要再核對一下孕周,這樣相對更安全一些。當(dāng)然,如果我們現(xiàn)在看見的都是1:1000以下,或者幾個都是低風(fēng)險,最后報告都會報一個低風(fēng)險,那就可以跟病人解釋。但是不是說沒有異常,不是說你這挺好,一點事兒沒有,不是這樣,就是說這個風(fēng)險值比較低,當(dāng)時概率很低。但后期還要定期的進一步排查,包括排畸B超等等,進行一些全面的其它的檢查,不是說報的低風(fēng)險就表示正常了,對病人解釋一定要到位。
唐氏篩查需要多少錢
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一般在公立醫(yī)院唐氏篩查的價格在200元左右。如果去私立醫(yī)院,可能價格要貴,但價格還是比較合理的,通過之前的檢查,開具的知情同意,包括孕周等,這些醫(yī)生,化驗的老師,需要重新進行核對,還要結(jié)合體重、身高等,還有其代謝性遺傳性的疾病。這個價格是比較合理,而且一般人都是可以接受的。因為大部分孕婦在公立醫(yī)院都有生育保險,生育險在分娩后,都會給進行結(jié)算,給予生育險補充,對于這價格應(yīng)該是比較合理的,而且可以篩查出是否有唐氏癥狀的存在。還是一個比較合理、穩(wěn)定的價格。至于私立醫(yī)院,也不會貴很多。因為醫(yī)生,包括做化驗、檢驗、生化的老師,需要和孕婦核對孕周,考慮風(fēng)險,計算數(shù)值,實際上這些工作也是相當(dāng)多的。所以兩百左右的價格還是非常合理的。
唐氏綜合征是什么
雖然說可能很多人,對于唐氏綜合癥并不是特別了解,但是在我國基本上,每相隔20分鐘都有可能會出現(xiàn)一位,主要的原因也就是卵細胞,出現(xiàn)老化而導(dǎo)致的,在患有這類疾病之后,就會出現(xiàn)明顯的發(fā)育遲緩現(xiàn)象,而且也會有很多的癥狀,比如說面部癥狀,智力遲鈍,人體特別虛弱,而且生長發(fā)育也比較緩慢,如果男孩患有這類疾病,即便進入到青春期,也沒有生育能力。
唐氏篩查都查些什么
唐氏篩查是重要的孕檢項目,主要就是做母血血清檢查和超聲波檢查,如果說篩查的結(jié)果顯示高危,那么首先要確診是不是唐氏兒,如果說確診了,最好的辦法就是終止妊娠。如果檢查的結(jié)果正常,也不代表可以高枕無憂,孕婦仍然要定期做產(chǎn)檢。
唐篩低??梢员WC沒有出生缺陷嗎
孕婦在妊娠第15~20周,醫(yī)生常常會建議取血做個“唐氏篩查”。這個檢查的目的是防止孕婦生出一種被稱為“唐氏綜合征”的先天性異常孩子。這種唐氏綜合征患兒被稱為“唐氏兒”,具有嚴(yán)重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。