神經母細胞瘤是哪些原因造成的
發(fā)布時間:2020-03-2059438次收聽
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造成神經母細胞瘤有遺傳因素,環(huán)境因素。神經母細胞瘤的具體原因其實并不明確,與遺傳易感性有一定關系,也就是家族中有腫瘤的基礎疾病,孩子得神經母細胞瘤可能性是存在的,同時與基因的擴增或者染色體的變異等有關。由于神經母細胞瘤多見于小嬰兒,所以母親在懷孕期間或者在生產時環(huán)境因素是否有關。比如母親在懷孕期間吸煙、大量的飲酒以及服用某些藥物、感染某些病毒或者細菌,以及接觸化學品等,都可能會造成神經母細胞瘤,但具體原因其實并不明確。
神經母細胞瘤是威脅嬰幼兒的一種腫瘤,但是神經母細胞瘤分級是不一樣的,具體的癥狀也不相同,而且神經母細胞瘤在開始時癥狀并沒有特異性,孩子僅僅出現比如乏力、食欲減退、低熱、關節(jié)痛等,這些非特異性癥狀,往往被家長所忽視,等出現某些特殊癥狀時,都見于腫瘤的晚期。要是侵犯到了腹部,會出現腹部的腫塊或者便秘;侵犯到胸部,可以出現呼吸困難;侵犯到了腎上腺,可以出現腎性的高血壓以及其一個內分泌變化;侵犯到了骨骼,可以出現關節(jié)的劇烈疼痛,有的出現骨髓變化而出現貧血,面色蒼白等等。這些其實都不是特異癥狀,必須要引起家長的重視,當孩子反復出現關節(jié)疼痛、伴有發(fā)熱以及出現相關的其癥狀時,必須引起警惕,及時就診于神經外科進行相關的檢查,等發(fā)現相關疾病以后必須要及時治療。神經母細胞瘤由于癥狀比較隱匿,所以必須要早發(fā)現、早診斷、早治療。
神經母細胞瘤是威脅嬰幼兒的一種腫瘤,但是神經母細胞瘤分級是不一樣的,具體的癥狀也不相同,而且神經母細胞瘤在開始時癥狀并沒有特異性,孩子僅僅出現比如乏力、食欲減退、低熱、關節(jié)痛等,這些非特異性癥狀,往往被家長所忽視,等出現某些特殊癥狀時,都見于腫瘤的晚期。要是侵犯到了腹部,會出現腹部的腫塊或者便秘;侵犯到胸部,可以出現呼吸困難;侵犯到了腎上腺,可以出現腎性的高血壓以及其一個內分泌變化;侵犯到了骨骼,可以出現關節(jié)的劇烈疼痛,有的出現骨髓變化而出現貧血,面色蒼白等等。這些其實都不是特異癥狀,必須要引起家長的重視,當孩子反復出現關節(jié)疼痛、伴有發(fā)熱以及出現相關的其癥狀時,必須引起警惕,及時就診于神經外科進行相關的檢查,等發(fā)現相關疾病以后必須要及時治療。神經母細胞瘤由于癥狀比較隱匿,所以必須要早發(fā)現、早診斷、早治療。
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本文介紹一例神經母細胞瘤復發(fā)患者,小雨2年前確診神經母細胞瘤,經手術及化療處理后剛剛平穩(wěn)生活1年,如今出現復發(fā),只能再次接受化療,幸運的是小雨一直定期堅持復查,此次及時發(fā)現了腫瘤復發(fā),化療效果較好,仍有不小的長期生存希望,希望能通過本文令廣大患者明白復查的重要性。
神經母細胞瘤的危害有哪些
神經母細胞瘤為顱外惡性腫瘤,未及時治療,積累到中樞神經系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng),引起局部病變,還會影響個人形象。
神經母細胞瘤如何治療
神經母細胞瘤的低度危險組可采取觀察后手術治療,中度危險組可采取手術加放療和化療,高度危險組可采取放療、化療和必要的手術治療以及分子生物治療。神經母細胞瘤是兒童常見的顱外腫瘤,占整個兒童腫瘤的百分之六到十,多見于兩歲以內的嬰兒。屬于神經內分泌腫瘤,侵犯的是交感神經系統(tǒng),常見部位在腎上腺,也可以在頸部、胸部、腹部以及盆腔等神經組織。由于腫瘤的分布及年齡不同,以及包括染色體的分布,基因的擴散等不同,分為低度危險組、中度危險組和高度危險組。不同的危險組治療方案是不一樣的。低度的危險組,采取的是密切觀察,待有病情變化后及時治療或手術治療,治愈率在百分之九十以上;中度危險組,采取的是手術加上適當的放療和化療,治愈率在百分之七十到九十;高度危險組,要積極采取放療、化療和必要的手術治療以及分子生物治療等綜合治療方案,治愈率在百分之三十以下,這就是神經母細胞瘤的治療方案。對于神經母細胞瘤,由于患者開始時并沒有癥狀,可能僅有乏力或者關節(jié)痛、發(fā)熱、食欲減退等非特異性癥狀,往往被患者或者家屬忽視,待到整個出現癥狀時就見于晚期了,它的具體癥狀不同,部位癥狀是不一樣的,在胸部時患者會由于腫瘤而出現呼吸困難,在腹部什由于腫瘤的壓迫會出現腹脹或者便秘,在侵犯到脊髓時會出現患者的站立或者行走的困難,侵犯到腿或者是盆腔時會出現關節(jié)疼痛等情況,有的患者會伴有貧血等全身的表現,所以神經母細胞瘤必須早發(fā)現早治療。
神經母細胞瘤的原因有哪些
神經母細胞瘤的病因并不清楚,可能與遺傳易感性有關系,也就是家族中有腫瘤,尤其是惡性腫瘤的患者,孩子得神經母細胞瘤的幾率在增加,同時與基因的擴增、染色體的變異等都有關系。神經母細胞瘤是兒童最常見顱外腫瘤,占整個兒童腫瘤的百分之六到百分之十。一般神經母細胞瘤多發(fā)生在兩歲以內的小嬰兒。由于神經母細胞瘤多見于小嬰兒,所以要考慮母親在懷孕期間或者生產后環(huán)境因素是否有關,如果孕婦在懷孕期間感染了某些病毒或者細菌,以及服用了某些藥物,接觸了化學品以及長期的吸煙或者飲酒等,也可能神經母細胞瘤發(fā)生的病因,但是具體病因并不明確,但神經母細胞瘤由于是小嬰兒常見腫瘤開始癥狀可能并不是特異性的,孩子可能就是乏力、關節(jié)疼痛或者是低熱、食欲減退等非特異癥狀,往往被疾病掩蓋,這時候都要重視,等患者出現了胸腔、腹腔或者盆腔等相關癥狀時,可能已經到了疾病晚期的一個表現。所以對于神經母細胞瘤,一定要做到早發(fā)現、早診斷、早治療,因為發(fā)現的早,患者可能只是處于低度危險組時,治愈率是非常高的,可以治愈率在百分之九十以上,到了中度危險組,盡管采取了手術和適當的放療,化療治愈率也在百分之七十到百分之九十;如果已經進入了高度危險組,可以采取大量的放療、化療或者分子生物療法以及基因療法,包括手術治療,但是愈后非常差,治愈率只有百分之三十以下。所以神經母細胞瘤是一個隱匿性疾病,盡管兒童多見,但是也要重視。
神經母細胞瘤的癥狀
母細胞瘤是什么病
膠質母細胞瘤是惡性程度最高的一種膠質細胞瘤,在臨床上病理分級是WHO4級。對于膠質母細胞瘤的病人,即使通過積極的手術治療,效果也不是特別理想,平均的中位生存期僅為12-14個月。膠質母細胞瘤的發(fā)病機制目前不是特別明確,多是遺傳因素所來的疾病,所以沒有特別有效的預防方式。對于膠質母細胞瘤,一旦確診之后,需要積極的手術治療,但是效果不是特別理想。術后還需要配合放療、化療等相應的輔助治療,進行疾病的治療。膠質母細胞瘤的病人可能會出現偏癱、失語、感覺障礙,一旦出現臨床癥狀后,病情可能進展迅速,而且嚴重可能出現昏迷、意識障礙、劇烈的嘔吐,可能會導致窒息等一系列臨床癥狀。膠質母細胞瘤往往發(fā)生在小孩和高齡的老人之中,發(fā)病的病人比較多,一旦發(fā)生膠質母細胞瘤,提高病人的生活質量,延長病人的壽命,是我們治療的目的。
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神經母細胞瘤是什么原因造成的
神經母細胞瘤的具體原因并不明確,可能與遺傳易感性有一定關系,就是家族中有腫瘤的基礎疾病。由于神經母細胞瘤多見于小嬰兒,所以要考慮到母親在懷孕期間,或者在生產時環(huán)境因素是否有關。比如母親在懷孕期間吸煙、大量的飲酒以及服用某些藥物、感染某些病毒或者細菌,以及接觸一些化學品等,都有可能會造成神經母細胞瘤,但具體原因并不明確。神經母細胞瘤是威脅嬰幼兒的腫瘤,它的分級是不一樣的,具體的癥狀也不相同,而且神經母細胞瘤在開始時癥狀并沒有特異性,可能孩子僅僅出現乏力、食欲減退、低熱、關節(jié)痛等,這些非特異性癥狀,往往被家長所忽視,等出現某些特殊癥狀時,一般都見于腫瘤的晚期。
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神經母細胞瘤能治愈嗎
神經母細胞瘤患者會出現各種表現,開始時癥狀可能不是很典型,就是非特異性癥狀。神經母細胞瘤根據腫瘤的級別以及年齡階段、基因擴增情況以及染色體變異情況,分為低危險組、中度危險組合、高度危險組,不同的危險組治愈情況不一樣。低度危險組采取密切觀察或者手術治療,治愈率在百分之九十以上;中度的危險組采取的手術和適當的放療、化療,治愈率在百分之七十到百分之九十;高度危險組的患兒,要積極的采取放療、化療,必要時的手術治療以及分子生物療法等綜合療法,治愈率在百分之三十以下,預后也比較差。神經母細胞瘤是小嬰兒最常見的腫瘤,應該做到早發(fā)現、早診斷、早治療,對于孩子的愈后是有關鍵的影響的。
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神經母細胞瘤的癥狀
神經母細胞瘤最常見的部位,在腎上腺、在頸部、胸部、腹部、盆腔等神經組織。神經母細胞瘤癥狀比較多,開始孩子會出現乏力、食欲減退、低熱或者關節(jié)痛等,這些非特異癥狀往往被醫(yī)生或者家長所忽視。它也會出現一些侵犯的癥狀,如果侵犯到了胸腔,孩子會出現呼吸困難;如果侵犯到了腹腔,會出現腹脹或者便秘;侵犯到了脊髓會出現孩子的站立或者行走的困難;如果出現侵犯到了腿或者是關節(jié),會出現關節(jié)的劇烈疼痛;如果骨髓出現了變化,會出現貧血,皮膚蒼白;如果侵犯到腎上腺,就會出現腎性的高血壓以及其它的內分泌的變化。這個疾病由于癥狀隱密,所以必須要及時發(fā)現,一般需要做核磁、CT等等相關的檢查來證實它的存在。
如何治療兒童神經母細胞瘤
神經母細胞的治療,由于一些疾病本身的性質決定,它是一個現在叫多學科治療,就是MDT的。這個MDT是基于神經母細胞瘤的分層治療,因為不同分期,不同表現,還有不同預后,根據小孩比如不同的年齡、類型,還有一些N-myc基因擴增,開六七的百分率,還有MKI,把病人分為低危、中危、高危三個層次。每個層次根據不同層次可以選擇,單純手術治療,比如一期單純手術治療,密切隨訪就可以。再有就是手術加放療、化療。比如一些晚期的病例,手術加放療、化療,而化療的方案根據不同期,不同病理。雖然有共識,但是每個病人還要進行調節(jié),放療化療之后,現在還有一些能夠進行靶向基因,可以做一些靶向治療和免疫治療。對一些三四期的病人,現在更提倡應用骨髓移植,骨髓的干細胞移植。大部分都是自體干細胞移植,還有一些目前更新的治療方法。比如生物免疫治療,相對比較新的CAR-T治療,正是因為疾病復雜多變,每個人類型不一樣,所以更要強調分層和個體化治療。每個病人在一個總的情況下,實施一個針對每個病人的治療方案。其達到更好的效果,一般來講一期病人,可能預后比較好。要是三四期的病人,經過多學科治療,目前治療的水平,大約有50%左右的五年生存率。
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什么是神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是一種發(fā)源于交感神經的惡性腫瘤,十分復雜。因其發(fā)生在人體不同部位,所以可能有各種各樣的臨床表現。神經母細胞瘤主要發(fā)生在胸腔、腹部和頸部。神經母細胞瘤因為是一個多變的臨床表現復雜,治療手段復雜,預后特別不一的一種疾病,所以這個病籠統(tǒng)說比較惡性,是很難對付的一個病。但是具體到每個病人,每個病例,現在通過進行不同分期,分層,尤其是現在多學科共同治療,神經母細胞瘤的治愈率和以前比有了明顯提高。
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兒童神經母細胞瘤怎么治療
神經母細胞瘤的治療是多學科治療,簡稱MDT。MDT是基于神經母細胞瘤的分層治療,因為不同分期,會有不同表現,還有不同預后。比如一期單純手術治療,密切隨訪就可以。再有手術加放療、化療。比如一些晚期的病例,手術加放療、化療,而化療的方案根據不同期,不同病理。雖然有共識,但是每個病人還要進行調節(jié),放療化療之后,現在還有一些能夠進行靶向基因,可以做一些靶向治療和免疫治療。對一些三四期的病人,現在更提倡應用骨髓的干細胞移植。每個病人在一個總的情況下,實施一個針對每個病人的治療方案。其達到更好的效果。一般來講一期病人,可能預后比較好。三四期病人,經過多學科治療,目前治療的水平,大約有50%左右的五年生存率。
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- 1 神經母細胞瘤是怎么引起的
- 2 什么是神經母細胞瘤
- 3 神經母細胞瘤是怎么形成的
- 4 神經母細胞瘤有哪些癥狀
- 5 神經母細胞瘤癥狀有哪些
- 6 神經母細胞瘤的癥狀
- 7 神經母細胞瘤的形成原因
- 8 神經母細胞瘤可以治嗎